Causes, symptômes et tout sur les options de traitement de la dystrophie musculaire

I – Aperçu

Les êtres humains sont toujours fiers de l’idée que nous sommes l’espèce la plus intelligente et la plus évoluée parmi tous les animaux existants sur la planète Terre. Nous pouvons nous tenir droit sur nos propres pieds. Nous pouvons utiliser les doigts pour tenir. Et si les oiseaux peuvent voler, les poissons peuvent nager, ou les loups peuvent se battre avec leurs crocs acérés, les êtres humains peuvent survivre avec l’intelligent. De nombreuses inventions et découvertes à travers l’histoire ont confirmé notre développement avancé. Cependant, rien n’est parfait. Parfois, une erreur se produit à l’intérieur de nos structures et conduit à de nombreux problèmes de tout le corps. Ils sont appelés dans de nombreux noms comme les maladies, les infections, les syndromes ou les troubles. La dystrophie musculaire est l’un de ces troubles qui blessent notre corps vulnérable et rendent notre vie misérable. Dans cet article, AllRemedies.com vous donnera une image spécifique de la dystrophie musculaire à partir des causes, des symptômes et du traitement de la dystrophie musculaire.

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II – Tout sur les options de traitement de la dystrophie musculaire

1. Qu’est-ce que la dystrophie musculaire?

Dystrophie musculaire [1]n’est pas aussi populaire que d’autres maladies telles que l’asthme, le cancer ou le diabète. Selon les statistiques aux États-Unis en 2007 pour 100 000 hommes de 5 à 24 ans, 15 personnes recevront un diagnostic d’un type de dystrophie musculaire. Le nombre est peut-être petit, mais c’est un cauchemar très terrible pour ceux qui s’y tiennent. Généralement, la dystrophie musculaire est un ensemble de toutes les maladies qui ont gravement affecté nos muscles, les rendant plus faibles et moins flexibles. Le problème apparaît lorsqu’il y a quelque chose qui ne va pas dans les gènes censés maintenir les muscles en bonne santé. Le haut des bras et le haut des jambes montreront d’abord une faiblesse, puis la catastrophe se propagera au cerveau, à la gorge, à l’estomac ou au cœur. De nombreuses personnes doivent souffrir de dystrophie musculaire dès le premier jour de leur naissance, alors que quelqu’un ne l’attrape que lorsqu’elle est d’âge moyen ou plus. Par conséquent, personne ne peut prédire l’avenir à 100% que cette dystrophie musculaire ne leur viendra jamais. Les chercheurs montrent que les hommes sont plus susceptibles d’être affectés que les femmes. L’éventail des effets de la dystrophie musculaire sur les personnes atteintes varie et dépend du type de maladies dont ils souffrent. Parfois, il y a encore un miracle pour certaines personnes lorsqu’elles peuvent vivre d’une manière étonnante avec des symptômes bénins. Malheureusement, pour la plupart des cas observés, la situation ne fera que s’aggraver avec le temps jusqu’à ce que les patients perdent leur capacité de marcher, de parler ou de réagir. il y a encore un miracle pour certaines personnes lorsqu’elles peuvent vivre d’une manière étonnante avec des symptômes bénins. Malheureusement, pour la plupart des cas observés, la situation ne fera que s’aggraver avec le temps jusqu’à ce que les patients perdent leur capacité de marcher, de parler ou de réagir. il y a encore un miracle pour certaines personnes lorsqu’elles peuvent vivre d’une manière étonnante avec des symptômes bénins. Malheureusement, pour la plupart des cas observés, la situation ne fera que s’aggraver avec le temps jusqu’à ce que les patients perdent leur capacité de marcher, de parler ou de réagir.

2. Principales formes de dystrophie musculaire

 

Basée sur différentes catégories telles que l’âge des personnes atteintes lorsque le premier symptôme apparaît, les muscles sur lesquels il influence, les gènes à l’origine des maladies ou la vitesse à laquelle les maladies s’aggravent, la dystrophie musculaire peut être divisée en 30 types ou neuf formes principales énumérées ci-dessous .

  • La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) [2] est le type le plus courant de toutes les formes. Jusqu’à la moitié des patients atteints de dystrophie musculaire sous forme de DMD. Cela se produit généralement principalement sur les garçons âgés de 3 à 5. Le danger de cette DMD est que sa progression est très rapide. Les personnes atteintes de DMD n’ont pas le choix, mais perdent leur capacité au début de l’adolescence et meurent alors qu’elles ont environ 20 ans.
  • La dystrophie musculaire de Becker [3] est la deuxième forme et considérée comme Duchenne, sauf plus légère. Cette forme est diagnostiquée chez les personnes à un âge plus avancé que celles atteintes de DMD, de 11 à 25 ans. La dystrophie musculaire de Becker résulte du déficit en dystrophie et sa gravité est imprévisible. Normalement, les personnes atteintes de cette forme devront utiliser un fauteuil roulant pour se déplacer même lorsqu’elles reçoivent un traitement contre la dystrophie musculaire.
  • La dystrophie musculaire myotonique [4] est très fréquente chez les adultes. Les premiers symptômes apparaissent normalement dans leur 20 ou 30. La raison de Myotonic est la répétition du code CTG à grande échelle. Les symptômes sont variés. Les patients atteints de Myotonic peuvent être atteints de maladies cardiaques, de problèmes oculaires ou de problèmes de fertilité. Une chose qui différencie Myotonic des deux premières formes est que les hommes et les femmes courent le même risque de contracter Myotonic.
  • La dystrophie musculaire congénitale [5] peut être la chose la plus perverse dont toutes les mères s’inquiètent lorsqu’elles tombent enceintes. Causée par l’insuffisance des protéines entourant les fibres musculaires, la dystrophie musculaire congénitale est souvent repérée chez les nourrissons de moins de 2 ans. Il affecte le système nerveux central de l’enfant, entraînant la mort de jeunes ou des incapacités légères chez les enfants et les nourrissons. C’est la maladie dangereuse et cruelle qui prend un enfant, homme ou femme, hors des mains de la mère. Sans traitement à temps de la dystrophie musculaire, les nourrissons atteints de dystrophie musculaire congénitale souffriront d’une mauvaise fonction motrice et de difficultés à respirer et à avaler.
  • La dystrophie musculaire des ceintures [6] est le résultat de mutations génétiques. C’est une menace dont les hommes et les femmes devraient s’inquiéter. La dystrophie musculaire des ceintures est une forme qui arrive souvent aux personnes à la fin de l’adolescence et parfois au début de l’âge adulte. Cette forme de dystrophie musculaire prendra enfin la capacité de marcher des patients
  • La dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD MD) [7] peut être un nom difficile à retenir, mais le risque élevé qu’elle touche aux deux sexes vous incitera à faire attention et à vous soucier du traitement de la dystrophie musculaire. La FSHD endommage souvent les muscles du visage, des bras ou des épaules. Les personnes atteintes de FSHD MD auront du mal à faire des mouvements oculaires, à sourire, à parler, à avaler ou même à respirer. L’âge moyen pour obtenir FSHD MD est de 15 à 40 ans.
  • La dystrophie musculaire distale [8] est considérée comme une forme bénigne de dystrophie musculaire en raison de sa lente progression. Issue de défauts protéiques de la dysferline, cette dystrophie musculaire distale affectera négativement les pieds, les avant-bras, les bras et les jambes. Les patients atteints de dystrophie musculaire distale seront incapables de s’étirer les doigts ou de marcher. Cette forme de dystrophie musculaire est très populaire chez les adultes et les personnes âgées de 40 à 60 ans. Les patients doivent demander un traitement contre la dystrophie musculaire le plus rapidement possible.
  • La dystrophie musculaire oculopharyngée [9] est également à nouveau le résultat d’un défaut protéique. Se produisant chez les deux sexes dans la quarantaine ou la cinquantaine, la gravité de l’Oculopharynx est très différente en fonction de situations particulières. Cependant, les symptômes sont communs à tous les patients. Ils comprennent des paupières tombantes (ptosis), une faiblesse des muscles du visage, des épaules et du cou, une mauvaise vision, des problèmes cardiaques et des difficultés à avaler et à marcher.
  • La dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss [10] est la dernière forme mentionnée, qui peut être divisée en deux types typiques de traitement de la dystrophie musculaire. Les deux ont une influence principalement sur les garçons plus que sur les filles, en particulier les enfants d’environ 10 ans. Certains des symptômes courants sont un raccourcissement musculaire, une détérioration des épaules et des coudes verrouillés. Parfois, les patients souffriront d’insuffisance cardiaque ou pulmonaire si leurs symptômes apparaissent plus tard dans la vingtaine.

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3. Qui sont à risque?

À partir de toutes les informations ci-dessus, nous pouvons conclure des choses importantes sur la dystrophie musculaire. C’est un mauvais rêve qui peut arriver à tout le monde, qu’il s’agisse d’un petit bébé qui vient à la vie ou d’une personne plus âgée qui a fait la moitié du chemin. Personne ne peut être à l’abri de la dystrophie musculaire. Sa sévérité, ainsi que ses symptômes, sont variés et très difficiles à prévoir, entraînant des difficultés dans le traitement de la dystrophie musculaire. De nombreuses personnes, en particulier les hommes, doivent souffrir beaucoup et finir par mourir au tout début de la vingtaine, alors que certaines personnes peuvent encore survivre et mener une vie normale avec des symptômes bénins. Chaque année, plus de 50 000 Américains reçoivent un diagnostic de différents types de DM. Avec les nouvelles avancées en matière de médication, nous pouvons maintenant comprendre les raisons de la dystrophie musculaire et en venir au traitement de la dystrophie musculaire.

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4. Causes de la dystrophie musculaire

 

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Lorsque les gens reçoivent un diagnostic de dystrophie musculaire, la première question qu’ils se posent ne concerne pas le traitement de la dystrophie musculaire, mais les raisons pour lesquelles ils l’obtiennent. «Seulement 15 personnes sur 100 000 souffrent de dystrophie musculaire, pourquoi me choisit-elle?», «Pourquoi moi?», «Pourquoi pas les autres?» Contrairement à d’autres maladies qui peuvent être expliquées de plusieurs façons, la réponse à la dystrophie musculaire dans la plupart des cas est les gènes. Comme mentionné précédemment, la dystrophie musculaire survient en cas de déficit en gènes de la dystrophie, responsables de la fonction et des structures musculaires saines. Ces protéines de la dystrophie agissent comme de la colle, relient les muscles ensemble et les aident à fonctionner de la meilleure façon. Lorsque notre corps ne parvient pas à produire une quantité suffisante de gènes de la dystrophie, les muscles ne peuvent pas fonctionner correctement, ce qui entraîne des dommages énormes à notre santé. Alors, Pourquoi certaines personnes ont-elles des anomalies génétiques alors que le reste de la population du monde n’en a pas? La raison sera clarifiée par l’héritage.

Vos gènes sont la combinaison des gènes de votre mère et de votre père. Si l’un d’eux a une déficience génétique, vous êtes plus susceptible de le faire dans votre propre corps. Lorsque ces gènes brisés ne peuvent pas transférer les informations sur les protéines dont votre corps a besoin, le problème commence. Et la mauvaise nouvelle est que les gènes brisés peuvent fonctionner dans votre famille. Il est difficile d’éviter de contracter la dystrophie musculaire si votre parent a les gènes brisés à l’intérieur. Parfois, la pénurie peut être définie lorsque vous êtes dans le ventre de votre mère, mais à de nombreuses reprises, elle est cachée et n’apparaît que lorsque vous êtes dans la cinquantaine. C’est la raison pour laquelle certaines formes de dystrophie musculaire sont courantes chez les nourrissons et les enfants, tandis que d’autres formes ne surviennent qu’aux adultes.

Il existe une autre cause qui serait responsable de la dystrophie musculaire: les mutations génétiques spontanées aléatoires. En fait, pour trois patients atteints de dystrophie musculaire, il y aura sur personne cette maladie pendant la grossesse. Pour des raisons inconnues, les gènes de cette personne mutent et modifient la fonction des cellules même lorsque la famille de ce patient n’a pas d’antécédents de dystrophie musculaire. De nombreuses théories ont montré que les toxines ou l’énergie nucléaire peuvent affecter les gènes de manière négative.

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5. Signes et symptômes de la dystrophie musculaire

La dystrophie musculaire est évidemment dangereuse. Il vient à vous à tout moment de votre vie sans préavis. Vous vous réveillez une fois par jour, ressentez une petite douleur dans vos bras, mais vous la négligez. Vous pensez qu’il passera en peu de temps. Vous ne savez pas que c’est le signe d’une maladie cruelle qui se réveille dans votre corps avant un jour; vous découvrez que vous ne pouvez pas bouger un doigt. Il est peut-être trop tard pour le traitement de la dystrophie musculaire. Par conséquent, laissez passer quelques minutes pour examiner les symptômes suivants, car certains d’entre eux peuvent peut-être vous sauver la vie. Le signe de votre corps sous l’influence de la dystrophie musculaire peut être divisé en deux étapes.

+ La première étape est celle où la maladie apparaît. Vous pouvez ressentir la rigidité de la douleur dans les muscles. Vous pouvez trouver difficile de courir et de sauter ou même de faire la chose simple comme s’asseoir et se lever. Certains patients qui sont encore étudiants lorsqu’ils contractent une dystrophie musculaire ont également des problèmes d’apprentissage, tandis que les personnes nées avec les gènes brisés ne peuvent pas développer la parole comme les personnes normales.

+ La deuxième étape se produit lorsque vous sentez que les symptômes s’aggravent. Il est temps que vous ne puissiez pas vous déplacer de vos propres pieds mais en utilisant un fauteuil roulant. Les muscles et les tendons autour des contractures se raccourcissent, limitant la mobilité. De plus, lorsque les muscles ne sont pas assez forts, ils ne parviennent pas à maintenir la colonne vertébrale droite. Parfois, la situation empire et les patients sont incapables de respirer par eux-mêmes. Un appareil d’assistance respiratoire est nécessaire pour maintenir la vie. La durée d’utilisation du ventilateur s’allongera avec le temps. Les premiers patients n’en ont besoin que la nuit pour être pris en charge dans le cadre du traitement de la dystrophie musculaire, mais finalement, ils ne peuvent pas s’en passer.

Un autre signe de corps atteint de dystrophie musculaire vient du cœur. Nous savons tous que la dystrophie musculaire limitera l’efficacité des muscles, même des muscles cardiaques. Et encore une fois, nous savons ce qui arrivera à notre corps lorsque le cœur ne fonctionnera pas correctement. Il devient de plus en plus faible, le sang ne peut pas être transmis et finalement, notre vie se termine. C’est la raison pour laquelle la dystrophie musculaire est liée à la mort de nombreux patients. Pendant la maladie, le corps des patients peut s’affaiblir en raison des problèmes de déglutition. Ils empêchent le corps de recevoir les protéines et la nutrition nécessaires , entraînant le développement d’une pneumonie par aspiration.

Tous les symptômes sont très faciles à reconnaître. Plus tôt vous recevez un traitement contre la dystrophie musculaire, plus vous avez de chances de vivre et de récupérer. Par conséquent, ne sous-estimez pas chaque changement dans votre corps et votre santé. Même les personnes nées avec une dystrophie musculaire devraient s’inquiéter de ces signes car ils sont le miroir reflétant leur état de santé.

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6. Options de traitement de la dystrophie musculaire

Lorsque vous recevez le résultat d’une dystrophie musculaire, vous pouvez être choquant, terrifiant ou désespéré. C’est compréhensible, mais il n’y a pas de temps à perdre. La première chose à faire est de rechercher un traitement contre la dystrophie musculaire. À l’heure actuelle, les médecins ne peuvent toujours pas trouver le remède à cette maladie. Cependant, il existe de nombreuses idées de traitement de la dystrophie musculaire que vous pouvez appliquer pour améliorer la situation et allonger la durée de vie. En fonction de la forme de dystrophie musculaire que vous ressentez, différents traitements de la dystrophie musculaire seront recommandés par votre médecin.

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6.1. Thérapie physique

 

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La physiothérapie peut être la méthode la plus couramment appliquée à cette maladie. Dans ce traitement, vous découvrirez des moyens simples et généraux de pratiquer vos muscles, en les aidant à être flexibles et forts. Vous pouvez commencer par des exercices généraux, une série d’exercices d’étirement et des mouvements qui luttent contre l’inévitable mouvement vers l’intérieur. Lorsque les tendons et les muscles se raccourcissent, les membres deviennent en quelque sorte fermes et immobiles. Par conséquent, vous devez faire de l’exercice pour augmenter leur mobilité plus longtemps. Certaines autres suggestions conviendront si vous avez peur de vous blesser avec un exercice intense. Vous pouvez essayer de nager ou de marcher simplement pour faire progresser le développement de la maladie plus lentement que sa vitesse réelle.

L’aide respiratoire fournira également une option nécessaire pour que vous réfléchissiez. Comme mentionné dans la partie sur les symptômes, les patients ont souvent des problèmes respiratoires en raison de la limite de la fonction musculaire respiratoire. Par conséquent, l’utilisation d’appareils est le traitement de la dystrophie musculaire pour résoudre le problème. Cette méthode garantira que votre corps reçoit suffisamment d’oxygène et que cette quantité est bien distribuée à tout votre corps. Ce sera dangereux si quelque chose ne va pas arriver à votre capacité respiratoire parce que vous n’êtes pas conscient de la situation pendant le sommeil. Parfois, dans de nombreux cas graves, un patient ne peut continuer à vivre que s’il utilise un respirateur qui respire en son nom. Cependant, si cela n’est pas nécessaire, les patients apprendront quelques conseils pour respirer facilement comme traitement de la dystrophie musculaire avant d’utiliser des appareils.

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6.2. Ergothérapie

Outre la physiothérapie, les patients peuvent trouver l’ergothérapie comme un autre moyen de traitement de la dystrophie musculaire. En gros, vous apprendrez à faire de votre mieux dans votre état de santé. Les médecins peuvent vous apprendre ce qu’il faut faire, ce qu’il faut éviter ou ce qui peut améliorer votre santé. Avec l’aide de thérapeutes, les personnes atteintes de dystrophie musculaire peuvent se familiariser avec les aides à la mobilité comme les cannes, les fauteuils roulants ou les marcheurs. Les activités quotidiennes peuvent également être soutenues avec des accolades. Ces appareils sont censés aider les tendons et les muscles à s’étirer, ce qui est très efficace pour ralentir leur raccourcissement. Vous pouvez utiliser des accolades comme aides à la mobilité, car elles sont également utiles pour les utilisateurs lors de déplacements.

Pour les personnes qui recherchent un traitement contre la dystrophie musculaire, en particulier pour les problèmes d’élocution, l’orthophonie sera le meilleur choix. Dans cette thérapie, les patients seront invités à trouver une façon appropriée de parler en raison de la faiblesse des muscles de la gorge et du visage.

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6.3. Médicaments

Dans de nombreux cas, les médecins peuvent vous conseiller d’utiliser des médicaments pour traiter la dystrophie musculaire, car ils sont utiles pour atténuer les symptômes. Certains médicaments typiques sont fréquemment utilisés pour le traitement de la dystrophie musculaire. Il peut s’agir d’Eteplirsen (Exondys 51) pour le traitement de la DMD [11] ; médicaments anti-épileptiques pour réduire les spasmes musculaires. Autres médicaments antihypertenseurs pour les problèmes cardiaques, immunosuppresseurs et stéroïdes comme la prednisone qui aident à ralentir les lésions des cellules musculaires [12]et soutiennent les problèmes respiratoires (même parfois ils peuvent entraîner des effets secondaires dangereux) ou la créatine pour fournir de l’énergie aux muscles et améliorer la force. Cependant, n’oubliez pas de demander la recommandation de votre médecin avant d’appliquer des médicaments comme traitement de la dystrophie musculaire, car c’est cette personne qui comprend votre état et qui sait quels médicaments conviennent à votre corps.

Dans certains cas compliqués, tels que les problèmes cardiaques et les difficultés de déglutition, la chirurgie sera essentielle et le seul traitement de la dystrophie musculaire que les patients devront effectuer.

Normalement, avant de donner des conseils sur l’utilisation des médicaments, les scientifiques et les médecins auront des essais cliniques. Cela signifie qu’ils vont tester si ces médicaments sont sûrs ou non et leurs effets secondaires. Ces progrès permettront aux patients de pouvoir utiliser ces médicaments et ils fonctionneront efficacement. Par conséquent, vous pouvez vous préparer avant le traitement de la dystrophie musculaire.

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6.4. Drogues

Les médicaments sont la dernière méthode de traitement de la dystrophie musculaire. Il existe deux médicaments couramment utilisés de nos jours: les corticostéroïdes [13] et les médicaments pour le cœur. Les corticostéroïdes reçoivent des options controversées car même s’ils sont utiles pour la force musculaire ainsi que pour ralentir la progression, ils peuvent affaiblir les os et affecter le poids s’ils sont utilisés pendant une longue période. Les médicaments pour le cœur tels que les bêtabloquants ou l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) [14] peuvent être utilisés dans les cas de dystrophie musculaire qui influencent les performances du cœur. C’est le traitement de la dystrophie musculaire qui n’a pas d’effets secondaires.

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7. Comment vaincre?

La dystrophie musculaire est un invité indésirable. Personne au monde ne s’attend à y faire face dans la vie. Mais nous ne pouvons pas nous en échapper. Une fois qu’il vous a choisi, vous devez accepter ce fait et faire de votre mieux pour le combattre. Même les personnes nées avec une dystrophie musculaire devront regarder le bon côté. Cette maladie peut prendre votre capacité à marcher, à respirer ou à sourire en affectant votre muscle, mais elle ne peut pas avoir d’influence sur votre esprit. Manger correctement, suivre un traitement contre la dystrophie musculaire et suivre les conseils des médecins sont ce que vous devez faire pour rivaliser avec la maladie. De nos jours, grâce à l’innovation technologique, les personnes atteintes de dystrophie musculaire peuvent vivre plus longtemps que celles du passé. Les scientifiques travaillent toujours d’arrache-pied pour trouver d’autres moyens d’aider les patients. Par conséquent, si vous avez des problèmes de dystrophie musculaire,

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III – Conclusion

Dans cet article, nous avons présenté une maladie dangereuse appelée dystrophie musculaire. Pour vous aider à obtenir un aperçu, les causes, les symptômes et les options de traitement de la dystrophie musculaire ont été inclus. Si vous avez une idée, partagez avec nous! Pour plus d’informations, vous pouvez visiter notre site principal Home Remedies .

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