Cerveau – L’organe principal du corps humain qui est responsable du fonctionnement normal de notre corps. C’est la partie centrale de notre système nerveux . Il est chargé de rendre les êtres humains capables de penser, de nous différencier des autres êtres vivants de la planète. À mesure que l’on vieillit, comme d’autres parties du corps, le cerveau commence également à dégénérer, ce qui peut entraîner de nombreuses conditions médicales. L’une de ces conditions est l’atrophie multisystématisée ou le syndrome de Shy Drager dans lequel il y a une dégénérescence des cellules nerveuses dans et autour du cerveau affectant diverses fonctions du corps. Dans cet article, nous discuterons en détail des causes, des symptômes et des traitements possibles de l’atrophie multisystémique ou du syndrome de Shy Drager.
Comment définissons-nous l’atrophie multisystématisée (AMS) ou le syndrome de Shy Drager ?
L’atrophie multisystématisée (AMS) ou syndrome de Shy Drager est une maladie neurologique dégénérative. L’atrophie multisystématisée se développe à la suite de la dégénérescence des cellules nerveuses dans certaines zones spécifiques du cerveau. Cette dégénérescence des cellules entraîne des problèmes de mouvement, d’équilibre et d’autres fonctions du corps telles que le contrôle de la vessie ou la régulation de la pression artérielle.
La cause exacte de l’atrophie multisystématisée ou du syndrome de Shy Drager est encore inconnue et à ce jour, aucun facteur de risque exact n’a été identifié. On le trouve généralement chez les hommes dans une tranche d’âge moyenne d’environ 55 ans. L’atrophie multisystémique se présente généralement avec des symptômes similaires à la maladie de Parkinson; cependant, contrairement à la maladie de Parkinson, les personnes atteintes du syndrome de Shy Drager présentent généralement une réponse très minime aux médicaments utilisés pour la maladie de Parkinson.
Causes de l’atrophie multisystématisée (AMS) ou du syndrome de Shy Drager
Comme indiqué, la cause exacte de l’atrophie multisystématisée ou du syndrome de Shy Drager est inconnue, mais on la trouve principalement chez les hommes âgés d’environ 50 à 60 ans.
Symptômes de l’atrophie multisystématisée (MSA) ou du syndrome de Shy Drager
Étant donné que l’atrophie multisystématisée ou le syndrome de Shy Drager altère le système nerveux du corps, certains des symptômes à surveiller sont les suivants :
- Faciès masqué
- Incapacité à fermer la bouche
- Expressions faciales réduites
- Regarder des épisodes
- Difficulté à mâcher ou à avaler
- Des habitudes de sommeil altérées
- Étourdissements ou épisodes d’inconscience en position debout après une position assise prolongée
- Chutes fréquentes
- Impuissance
- Perte de contrôle des intestins et de la vessie
- Motricité fine réduite
- Problèmes d’écriture lisible
- Perte de transpiration
- Léger déclin cognitif
- Trouble du mouvement
- Déséquilibre de la marche
- Myalgies
- Rigidité musculaire
- Difficulté à plier les extrémités
- Nausée
- Difficultés posturales
- Mouvements ralentis
- Geler les épisodes
- Tremblements
- Changements visuels
- Changements de discours
- Dysarthrie
- Confusion
- Démence
- Dépression
Diagnostic de l’atrophie multisystématisée (MSA) ou du syndrome de Shy Drager
Pour confirmer le diagnostic d’atrophie multisystématisée ou de syndrome de Shy Drager, le fournisseur de soins de santé peut effectuer un examen physique détaillé pour examiner les muscles et les nerfs.
Les pressions artérielles orthostatiques seront vérifiées à la recherche de changements dans les pressions artérielles en position couchée et debout.
Il n’y a pas d’examens particuliers pour confirmer l’atrophie multisystématisée ou le syndrome de Shy Drager, mais un diagnostic peut être posé en fonction de :
- Histoire et présentation clinique
- Examen physique
- Éliminer les autres causes des symptômes
Certains autres tests qui peuvent aider à confirmer le diagnostic d’atrophie multisystématisée ou de syndrome de Shy Drager sont les suivants :
- IRM de la tête
- Niveaux plasmatiques de norépinéphrine
- Analyse d’urine pour rechercher les catécholamines urinaires
Traitement de l’atrophie multisystémique (AMS) ou du syndrome de Shy Drager
Il n’y a pas de remède trouvé à ce jour pour l’atrophie multisystématisée ou le syndrome de Shy Drager et il n’existe aucun moyen spécifique d’empêcher cette maladie de progresser. L’objectif principal du traitement est de contrôler les symptômes. Des médicaments anticholinergiques peuvent être utilisés pour contrôler les tremblements. La carbidopa-lévodopa est utilisée pour le mouvement et l’équilibre.
Des médicaments sont également administrés pour traiter l’hypotension artérielle comme les bêta-bloquants, le Florinef, la midodrine, etc.
Pronostic de l’atrophie multisystématisée (MSA) ou du syndrome de Shy Drager
Les perspectives globales de pronostic pour l’atrophie multisystématisée ou le syndrome de Shy Drager sont médiocres car la maladie altère progressivement les fonctions mentales et physiques. Généralement, les personnes atteintes de cette maladie peuvent survivre jusqu’à 8 à 9 ans après son diagnostic.
