La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence au test de Roche pour la détection de l’ADN du virus monkeypox.
Le test développé par la société suisse sera utilisé pour la détection de l’ADN du virus de la variole du singe dans des échantillons d’écouvillons de lésions humaines provenant d’individus suspectés de virus de la variole du singe par leur fournisseur de soins de santé.
Selon la FDA, les tests seront limités aux laboratoires qui répondent aux exigences pour effectuer des tests de complexité modérée ou élevée.
L’administration Biden a déclaré l’épidémie de monkeypox une urgence de santé publique en octobre. À ce jour, 28 999 cas confirmés et 11 décès ont été signalés aux États-Unis, selon les données des Centers for Disease Control and Prevention.
