Qu’est-ce que le sarcome d’Ewing et comment est-il traité ?

Le sarcome d’Ewing est une forme de cancer que l’on trouve couramment chez les enfants et les jeunes. C’est un cancer des os qui touche les os longs, la colonne vertébrale, le bassin et les côtes. Le sarcome d’Ewing se trouve couramment chez les adolescents, surtout chez les garçons. Bien qu’il s’agisse d’un type de cancer des os, mais dans de rares cas, on le trouve également dans les tissus mous du corps.

Jusqu’à ce jour, la cause réelle du sarcome d’Ewing n’est pas connue. Jusqu’à présent, la recherche a prouvé le fait qu’elle n’est pas causée par une exposition constante aux radiations, aux produits chimiques ou à l’entrée de particules étrangères dans le corps. Il a été constaté que l’ADN cellulaire change immédiatement après la naissance et que ce changement conduit au sarcome d’Ewing. Cependant, pourquoi cela se produit n’est toujours pas connu. Les experts croient fermement que la possibilité d’avoir ce type de cancer est le résultat d’une radiothérapie effectuée pour guérir un autre type de cancer.

Contrairement à d’autres types de cancer, celui-ci n’est pas infectieux et ne se transmet pas d’un individu à l’autre.

Oui, le sarcome d’Ewing a des racines génétiques. Le sarcome d’Ewing peut être hérité de vos parents.

Auparavant, il y avait un large éventail de diagnostics erronés entre l’ostéosarcome et le sarcome d’Ewing. Les symptômes qui sont principalement observés chez les patients souffrant d’ostéosarcome et de sarcome d’Ewing sont la fièvre et les douleurs corporelles. Habituellement, les gens sont souvent confus et considèrent que le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome sont identiques; Cependant, ce n’est pas vrai. Le sarcome d’Ewing est le deuxième cancer des os malin le plus fréquent après l’ostéosarcome. Le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome se distinguent par le type de tumeur et la présence de métastases .

De tous les cancers infantiles, le sarcome d’Ewing représente 1,5 % et il s’agit du deuxième type de tumeur osseuse le plus courant.

Certains symptômes courants du sarcome d’Ewing comprennent :

• Fluctuation constante de la température (fièvre).
• Un symptôme du sarcome d’Ewing est une douleur intense dans les os pendant l’exercice ou la nuit.
• Fracture des os sans aucune cause.
• Formation de bosse près de la peau douce.
• Perte de poids soudaine.
• Fatigue .
• Si une tumeur se développe près de la colonne vertébrale, elle peut entraîner une perte de contrôle de la vessie ou même une paralysie.

Les personnes qui présentent l’un des symptômes mentionnés ci-dessus doivent immédiatement consulter un médecin pour un diagnostic plus approfondi. Le traitement du sarcome d’Ewing devient facile si la maladie est détectée à un stade précoce.

Habituellement, le sarcome d’Ewing est plus fréquent chez les adolescents, mais on le trouve également chez les adultes. Cette différence est que les adultes présentent moins de symptômes et c’est aussi très rare.

Après avoir ressenti l’un des symptômes, il faut immédiatement consulter son médecin généraliste pour le diagnostic du sarcome d’Ewing. Après avoir effectué l’examen primaire, les médecins prescrivent les tests nécessaires pour d’autres diagnostics. La radiographie de la zone touchée et le test sanguin sont les tests de base effectués. En outre, selon la gravité, les médecins prescrivent également une scintigraphie osseuse, une biopsie de la moelle osseuse et une TEP (tomographie par émission de positrons). Selon le niveau de gravité, la série de tests et les techniques d’examen changent pour diagnostiquer le problème réel. Avant de commencer le traitement, il faut analyser complètement le type de tumeur et sa localisation dans le corps.

Il existe différents types de traitements effectués pour traiter le sarcome d’Ewing. La sélection du type de traitement est déterminée en fonction de l’âge, des antécédents médicaux, de l’emplacement et de la gravité de la tumeur, de l’acceptation par le corps d’un médicament et de traitements particuliers, etc.

Compte tenu des critères ci-dessus, certains des types de traitement populaires pour le sarcome d’Ewing comprennent :

• La chirurgie d’ablation de la tumeur est un mode de traitement du sarcome d’Ewing.
• Radiothérapies fréquentes.
• Dans les cas très graves, amputation de l’organe affecté.
• Prise d’antibiotiques appropriés pour traiter et prévenir davantage l’infection.
• Chimiothérapie .
• Rééducation physique et psycho-sociale.
• Suivi continu pour déterminer la réponse du traitement.

En terme médical, le taux de survie des patients atteints de sarcome d’Ewing est appelé taux de survie à 5 ans. Cela signifie que le patient peut survivre jusqu’à 5 ans après le diagnostic de son cancer. Il y a beaucoup de gens qui vivent beaucoup plus longtemps que 5 ans. Le taux de survie est représenté sur la base des résultats antérieurs d’un grand nombre de patients qui ont souffert du sarcome d’Ewing.

Si le patient du sarcome d’Ewing n’a pas de métastases et a subi une intervention chirurgicale et une chimiothérapie, le taux de survie est de 70 %.

La période de récupération ou le temps de guérison du sarcome d’Ewing varie selon l’âge, l’emplacement de la tumeur et le traitement effectué. Habituellement, la période de récupération varie de quelques semaines à plusieurs mois. Dans certains des rares cas, le patient éprouve une réversibilité des tissus cancéreux, par conséquent; il faut suivre une thérapie répétée à certains intervalles. Les patients souffrant du sarcome d’Ewing doivent garder patience et attitude positive. Le traitement prend du temps car chaque thérapie a un temps associé défini.

Les chances d’un individu de développer un cancer dépendent à la fois de facteurs génétiques et non génétiques. Comme le facteur génétique est un élément hérité, par conséquent; on ne peut prendre aucune mesure préventive à cet égard. Pour les facteurs non génétiques, on peut prendre des mesures préventives saines telles qu’une alimentation saine, un mode de vie actif, etc. pour prévenir le sarcome d’Ewing.

Le facteur Rick est quelque chose qui rend un individu sujet à la maladie. Certains des facteurs de risque communs pour la plupart des cancers sont une mauvaise alimentation, le tabagisme, le tabac, une activité physique minimale ou nulle et un excès de poids. Cependant, aucun de ceux-ci ne joue un rôle significatif dans l’apparition du cancer infantile connu sous le nom de sarcome d’Ewing. On constate que la possibilité du sarcome d’Ewing est très élevée chez les Blancs et qu’elle est très rarement trouvée chez les Africains. De plus, il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. En tant que tel, il n’y a pas d’âge particulier auquel un individu est plus susceptible d’être affecté par le sarcome d’Ewing, mais la plupart des sarcomes d’Ewing surviennent à l’âge de 10 à 20 ans.

L’avancement des traitements médicaux a entraîné une amélioration drastique de la condition physique de l’individu concerné. Cependant, comme tout autre traitement, il comporte également certaines complications associées. Ces complications varient selon le type de traitement effectué. Avant de commencer le traitement, les médecins discutent en détail de toutes les complications avec le patient et ses parents (en cas d’adolescent). Certaines des complications fréquemment rencontrées pour le sarcome d’Ewing sont :

• La perte de cheveux importante est une complication du sarcome d’Ewing.
• Fatigue ou fatigue.
• Infection.
• Vomissements .
• Diarrhée .
• Saignement excessif.
• Une exposition constante aux radiations provoque une irritation de la peau et des éruptions cutanées.

Le pronostic est bon si la maladie est découverte à un stade très précoce. Le pronostic du sarcome d’Ewing dépend grandement des éléments suivants :

• L’âge et l’état de santé de l’individu déterminent le pronostic/l’issue du sarcome d’Ewing.
• Emplacement et taille de la tumeur maligne.
• Gravité de la maladie.
• Réponse de la tumeur contre la thérapie effectuée.
• Présence de métastases .
• Acceptation du traitement.

Le pronostic varie d’un individu à l’autre. Une aide médicale immédiate et des thérapies aident à améliorer les résultats ou le pronostic. Chaque individu a une structure corporelle unique, par conséquent, le modèle de pronostic dépend également de la structure corporelle du patient. Certains des traitements montrent leurs effets des mois après le traitement, c’est ce qu’on appelle communément le traitement à effet tardif.

Adopter certains changements de mode de vie de base aide réellement à prévenir le sarcome d’Ewing, certains de ces changements sont une alimentation saine, des exercices réguliers, éviter le tabac et le tabagisme et avoir une attitude positive envers la vie.

Les adolescents qui sont détectés avec le sarcome d’Ewing ont souvent besoin d’aide pour faire face aux aspects physiques, émotionnels et sociaux de la vie. Après le traitement, les effets secondaires sont une source majeure de préoccupation pour les patients. Les parents doivent les aider à faire face aux effets secondaires et doivent également les gérer avec soin en leur apportant un soutien émotionnel. Une autre chose qui dérange les jeunes patients est de savoir si le traitement a complètement éliminé le cancer de leur corps ou s’il existe une possibilité d’inversion. Ici aussi, les patients doivent faire comprendre à leurs enfants que le traitement est très efficace et les guérira complètement.