Le syndrome de Gilbert est une maladie héréditaire courante et inoffensive, caractérisée par des périodes de bilirubine élevée dans le sang. Cette maladie est une maladie génétique causée par la mutation de l’enzyme hépatique appelée glucuronyl transférase. Ainsi, en raison d’une mutation, cette enzyme devient déficiente dans le corps et le foie ne fonctionne pas correctement.
La jaunisse va et vient périodiquement par épisodes. Le foie est incapable de filtrer toutes les toxines du corps surtout après la famine, certains médicaments, la consommation d’alcool et la déshydratation .
Le syndrome de Gilbert est une maladie héréditaire qui se caractérise par une légère élévation des taux de bilirubine dans le sang causée par une mutation d’une enzyme hépatique appelée glucuronyl transférase. Ainsi, le foie ne peut pas détoxifier certains produits chimiques indésirables du corps en raison d’une déficience de cette enzyme. Elle touche plus les hommes que les femmes. Il représente la jaunisse qui se caractérise par une décoloration jaunâtre de la peau, des ongles et des yeux. En cela, le foie est incapable de remplir correctement ses fonctions. Cette maladie va et vient d’elle-même sans exigence de traitement.
Le syndrome de Gilbert relève également de la dysfonction hépatique constitutionnelle et de l’ictère familial non hémolytique. La fonction anormale de l’enzyme hépatique, à savoir la glucuronyl transférase, entraîne une légère augmentation des taux de bilirubine dans le sang, en particulier après la consommation d’alcool, la famine ou la déshydratation. Le trouble a la survenue épisodique d’un léger ictère, en particulier dans les yeux. Les autres symptômes de la maladie sont-
- Sentiment de malaise
- Fatigue
- Douleur abdominale
- Vertiges
- Diminution ou absence d’appétit
- IBS (syndrome du côlon irritable)
Une personne sur trois atteinte du syndrome de Gilbert ne ressent aucun symptôme de la maladie. Le syndrome de Gilbert est généralement diagnostiqué à l’adolescence après la puberté. Aucune modification spécifique du régime alimentaire n’est nécessaire pour les personnes atteintes du syndrome de Gilbert. Bien que le traitement ne soit pas nécessaire pour le syndrome de Gilbert, le patient ressent toujours la jaunisse pendant longtemps, une aide médicale doit être choisie pour vérifier les autres causes de la jaunisse.
Dans le syndrome de Gilbert, il existe un risque constant d’effets secondaires de certains médicaments car l’enzyme glucuronyl transférase est mutée et on sait qu’elle élimine ces médicaments du corps. Les médicaments qui sont métabolisés par glucuronidation dans le foie présentent des niveaux accrus de toxicité chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert.
Les médicaments à éviter dans le syndrome de Gilbert sont-
Irinotecan – ce médicament est prescrit pour le traitement du cancer de l’intestin avancé. Une enzyme hépatique déficiente surcharge le foie de toxicité.
Atazanavir et Indinavir – les médecins les utilisent pour traiter les infections causées par le virus VIH.
Statines – elles sont utilisées pour contrôler le taux de cholestérol lorsqu’elles sont consommées avec du gemfibrozil
Gemfibrozil – médicaments habituellement prescrits pour réduire le cholestérol
Nilotinib – il est utilisé pour le traitement des cancers du sang.
Acétaminophène – il peut causer d’autres dommages au foie dans le syndrome de Gilbert.
Antibiotique, pénicilline – une personne allergique à la pénicilline peut présenter des lésions hépatiques dans le GS.
Le syndrome de paracétamol-Gilbert montre la plus grande toxicité du paracétamol après un surdosage.
Suppléments nutritionnels – tout supplément nutritionnel qui contient une concentration élevée de vitamine A, de niacine, de vitamine D ou d’huile de foie de morue ou de flétan au-delà de la dose recommandée doit être évité car il ne peut pas être complètement métabolisé par le foie.
Pilules contraceptives – les pilules contraceptives sont plus susceptibles d’être traitées par l’enzyme glucuronyl transférase. Étant donné que cette enzyme est déficiente en GS, les niveaux de bilirubine sont élevés dans le sang par les pilules contraceptives.
Conclusion
Le syndrome de Gilbert est une maladie héréditaire qui entraîne une légère augmentation des taux de bilirubine dans le sang et des symptômes légers d’ictère principalement dans les yeux. L’enzyme hépatique glucuronyl transférase dont le rôle principal est de détoxifier certains médicaments est déficiente dans le syndrome de Gilbert. Les médecins ne recommandent pas les médicaments mentionnés ci-dessus pour éviter un stress excessif sur le foie et des poussées de jaunisse chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert.
