Microcéphalie : qu’est-ce que c’est, causes, symptômes et pronostic

La microcéphalie est une maladie rare dans laquelle la tête de votre bébé est beaucoup plus petite que prévu pour sa taille et son âge. Cela peut arriver parce que leur cerveau ne s’est pas développé correctement pendant la grossesse. Ou bien, généralement, il ne grandit pas après la naissance.

Pour recevoir un diagnostic de microcéphalie (my-crow-SEF-uh-lee), le tour de tête de votre bébé doit être dans le 3e centile ou moins. Un tour de tête dans le 3e percentile signifie que 3 % de tous les nourrissons ont une taille de tête plus petite et 97 % ont une taille de tête plus grande.

La microcéphalie peut survenir parallèlement à d’autres malformations congénitales. Ou cela peut être la seule maladie dont souffre votre bébé. Le cerveau est la clé d’innombrables fonctions du corps et de l’esprit. Pour cette raison, votre bébé peut avoir des difficultés avec des choses comme l’apprentissage et le mouvement.

Mais il est impossible de prédire les défis que la microcéphalie pourrait entraîner. L’équipe soignante de votre enfant vous guidera à travers les prochaines étapes.

Types de cette condition

Il existe deux types de microcéphalie :

• Primaire ou congénital: Votre bébé naît avec une petite tête.
• Secondaire ou acquis: La maladie se développe à mesure que votre bébé grandit.

Symptômes de microcéphalie

Une petite tête est le principal symptôme de la microcéphalie. La taille du cerveau de votre bébé affecte la taille de sa tête.

À mesure que votre enfant grandit, son visage continue de grandir, mais pas son crâne. Cela peut conduire à un visage plus grand par rapport à la taille de leur tête. Ils peuvent également avoir :

• Front fuyant
• Cuir chevelu lâche et ridé
• Poids inférieur à celui attendu pour leur âge

Causes de la microcéphalie

La microcéphalie survient lorsqu’il y a un manque de croissance cérébrale ou des changements dans la croissance du cerveau de votre enfant. Les prestataires de soins de santé ne parviennent pas toujours à trouver la cause exacte. Mais cela peut être génétique ou dû à des facteurs environnementaux.

Certaines causes de microcéphalie comprennent :

• Syndromes génétiques ou chromosomiques, comme le syndrome de Down
• Certaines infections pendant la grossesse, comme la rubéole, la toxoplasmose, le cytomégalovirus (CMV) et le virus Zika
• Exposition à des toxines pendant la grossesse, comme le mercure, le plomb, les radiations, l’alcool ou des substances
• Phénylcétonurie (PCU) non géréependant la grossesse
• Malnutrition sévèrependant la grossesse ou après la naissance
• Un manque d’oxygène au cerveau
• Lésion cérébrale ou traumatisme crânienpendant ou après la naissance
• Les os du crâne fusionnent trop tôt(craniosynostose)

Complications de cette condition

La microcéphalie peut entraîner des complications, telles que :

• Retards dans le développement cognitif (de la pensée)
• Retards dans le développement physique (mouvement)
• Difficulté à s’alimenter ou à avaler
• Perte auditive ou visuelle
• Saisies

Comment les médecins diagnostiquent cette maladie

Les prestataires de soins de santé peuvent parfois diagnostiquer une microcéphalie avant la naissance grâce à une échographie prénatale. Cela se produit tard au deuxième trimestre ou au troisième trimestre.

Mais le diagnostic survient le plus souvent dans les 24 heures suivant la naissance. Un prestataire mesurera le tour de tête de votre bébé (tout autour). Ensuite, ils le compareront aux courbes de croissance correspondant à leur âge. Cela tient également compte de la longueur et du poids de votre bébé.

Si votre bébé souffre de microcéphalie secondaire, un prestataire diagnostiquera la maladie lorsqu’elle deviendra visible.

Le prestataire de soins de votre enfant suggérera probablement d’autres tests pour trouver la cause sous-jacente. Les tests peuvent inclure :

• Tests d’imagerie, comme une échographie crânienne ou une IRM cérébrale
• Des analyses de sang pour des tests génétiques ou pour vérifier d’autres conditions sous-jacentes

Comment est-il traité ?

Il n’existe aucun traitement pour faire grandir le cerveau et la tête de votre bébé. Mais certaines thérapies peuvent aider à résoudre les problèmes liés à la microcéphalie, comme :

• Médicaments pour traiter les convulsions
• Services pour aider aux étapes d’apprentissage
• Orthophonie, ergothérapie et physiothérapie pour aider aux étapes de développement

L’équipe de soins de votre enfant comprendra probablement des pédiatres, des neurologues et des thérapeutes. Ils peuvent fournir un traitement et une éducation pour améliorer la santé et le bien-être de votre bébé.

Quand dois-je consulter le prestataire de soins de mon enfant ?

Consultez le fournisseur de soins de santé de votre enfant s’il :

• Manquer des étapes de développement pour leur âge
• Ne répondez pas à leur nom ou à de simples commandes
• Vous avez du mal à manger ou à avaler
• Ne vous suivez pas, vous ou un objet, des yeux

Appelez le 911 ou le numéro de votre service d’urgence local si votre enfant a une crise.

Il peut être utile de poser les questions suivantes à l’équipe de soins de votre enfant :

• Mon enfant souffre-t-il d’une microcéphalie sévère ?
• Comment cette condition affectera-t-elle le développement de mon enfant ?
• Dois-je inscrire mon enfant à des programmes éducatifs pour l’aider à apprendre ?
• Y a-t-il des effets secondaires aux médicaments que vous prescrivez ?
• Y a-t-il des signes de complications à surveiller ?

À quoi puis-je m’attendre si mon bébé souffre de cette maladie ?

La microcéphalie est une maladie qui dure toute la vie. L’état de santé de votre enfant dépend de la cause et de sa gravité.

Les prestataires de soins de santé n’en connaissent généralement pas les effets jusqu’à ce que votre enfant grandisse et se développe. Leur prestataire les surveillera pour détecter toute complication qui pourrait survenir.

L’espérance de vie varie également. Selon une étude, environ 80 % des nourrissons atteints de microcéphalie sévère ont survécu jusqu’à l’âge de 4 ans. En général, les enfants atteints uniquement de microcéphalie sont plus susceptibles de vivre plus longtemps que les enfants atteints de microcéphalie ou d’autres affections, comme les syndromes chromosomiques.

Mais ce ne sont que des statistiques. Chaque cas est unique.

Cela peut-il être évité ?

La microcéphalie n’est pas toujours évitable. Vous ne pouvez pas contrôler la génétique. Mais vous pouvez réduire le risque de causes environnementales en prenant soin de vous pendant la grossesse. Cela pourrait inclure :

• Avoir une alimentation bien équilibrée
• Gérer tout problème de santé sous-jacent
• Éviter les produits chimiques toxiques, l’alcool et les substances
• Se rendre régulièrement à des examens pour vérifier le développement du fœtus

Discutez avec votre prestataire d’autres moyens de rester en bonne santé pendant la grossesse.