Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique inoffensive qui provoque des taux élevés de bilirubine dans le sang. La bilirubine est un sous-produit de la dégradation des globules rouges. Le syndrome de Gilbert, la plupart du temps, ne présente aucun symptôme à l’exception du jaunissement des yeux et de la peau. De plus, certaines personnes se plaignent de fatigue et de vagues maladies. Cependant, ces symptômes ne sont pas spécifiques au syndrome de Gilbert.
Comme nous le savons, le syndrome de Gilbert est dû à l’incapacité du foie à éliminer correctement la bilirubine du sang. La durée de vie moyenne des globules rouges est de 120 jours et après cela, l’hémoglobine est décomposée en hème et globine. La partie hémique est un déchet, tandis que la protéine de globine peut être recyclée dans le corps. L’hème est décomposé en bilirubine qui est un pigment jaune-orange liposoluble. La bilirubine est acheminée vers le foie où elle se lie à des protéines spécifiques pour la rendre soluble dans l’eau. Cette réaction est contrôlée par l’enzyme uridine diphosphate glucuronyl transférase (UGT). La bilirubine soluble est transportée dans l’intestin grêle via la bile pour être excrétée par les fèces. Cependant, dans le syndrome de Gilbert, l’enzyme UGT est défectueuse, de sorte que la capacité du foie à convertir la bilirubine insoluble en bilirubine hydrosoluble est réduite à environ 60 à 70 %.
Ictère et syndrome de Gilbert
Les taux de bilirubine sérique chez les personnes souffrant du syndrome de Gilbert sont généralement dans la limite normale ou légèrement au-dessus de la normale, ils sont généralement inférieurs à 6 mg/dl. La peau et les yeux des personnes souffrant du syndrome de Gilbert deviennent légèrement jaunes en raison des niveaux élevés de bilirubine sérique et la jaunisse peut être déclenchée en particulier chez les personnes souffrant du syndrome de Gilbert.
Diverses études ont également montré que les personnes atteintes du syndrome de Gilbert sont sujettes à d’autres symptômes tels qu’une fatigue extrême , des étourdissements , des nausées , des maux de tête et une gêne abdominale. Divers facteurs peuvent déclencher la jaunisse, notamment le stress, la fatigue, l’insomnie , les vomissements répétés et les infections telles que les virus, les menstruations abondantes , la déshydratation , le jeûne, la famine ou la chirurgie.
Quelles sont les complications du syndrome de Gilbert ?
Une légère élévation de la bilirubine dans le syndrome de Gilbert ne nuit pas au foie et n’a pas d’autres répercussions, donc aucun traitement n’est nécessaire. Une personne n’est pas obligée de suivre un régime ou toute autre restriction, mais peut certainement améliorer son mode de vie afin d’atteindre les résultats souhaités, de sorte que la jaunisse puisse être tenue à distance et que le foie puisse être maintenu en bonne santé en mangeant des aliments respectueux du foie. Puisqu’il s’agit d’un trouble permanent, il faut manger des aliments sains et prendre des mesures qui ne déclenchent pas d’épisodes de jaunisse.
Il n’y a pas de complications graves du syndrome de Gilbert, mais il y a certaines choses qu’il faut éviter pour vivre une vie meilleure et en bonne santé. Une personne souffrant du syndrome de Gilbert ne doit pas jeûner ou mourir de faim pendant longtemps et manger régulièrement, en restant réhydratée et sans stress dans la mesure du possible.
Étant donné qu’une personne atteinte du syndrome de Gilbert est déficiente en enzyme UGT responsable du traitement de la bilirubine, il peut y avoir des complications après l’ingestion de certains médicaments qui sont traités dans la même voie que la bilirubine ou des médicaments qui inhibent l’enzyme UGT. Les médicaments qui devraient être évités par les personnes atteintes du syndrome de Gilbert comprennent certains antiviraux tels que l’atazanavir (Reyataz) et l’indinavir (Crixivan) qui sont utilisés pour traiter l’infection par le VIH. Ils doivent également éviter l’irinotécan (Camptosar), un médicament utilisé dans le traitement du cancer de l’intestin avancé, ainsi que le gemfibrozil (Lopid), un médicament utilisé dans l’hypercholestérolémie. Les statines et le paracétamol sont en partie métabolisés par l’enzyme UGT, il faut donc consulter son médecin avant de prendre ces médicaments s’ils ont le syndrome de Gilbert, car ils peuvent subir des effets secondaires plus importants lors de la prise de ces médicaments.gueule de bois après l’avoir consommé avec de graves épisodes de vomissements.
Ainsi, les personnes atteintes du syndrome de Gilbert doivent toujours consulter leur médecin avant de commencer un médicament, afin qu’elles ne souffrent d’aucun effet secondaire des médicaments.
