Traiter la sclérose en plaques avec une greffe de cellules souches agressives

La sclérose en plaques est une affection invalidante du système nerveux central (SNC) qui perturbe le flux d’informations dans le cerveau, ainsi qu’entre le cerveau et le reste du corps. Malgré des années de recherche sur le sujet, la cause de la sclérose en plaques reste inconnue. Il est considéré comme une maladie auto-immune, où le système immunitaire du corps commence à attaquer ses propres tissus sains. Chez les personnes atteintes de sclérose en plaques, le dysfonctionnement du système immunitaire entraîne la destruction de la myéline, une substance qui recouvre et protège les fibres nerveuses à l’intérieur de la moelle épinièreet le cerveau. Communément appelés MS, les symptômes de la sclérose en plaques varient d’une personne à l’autre et commencent généralement à apparaître entre 20 et 40 ans. Des recherches récentes ont montré que la thérapie par cellules souches pourrait être la clé du traitement de la sclérose en plaques, ou du moins de la réparation les dommages causés au système nerveux. En fait, un mode de traitement a suggéré de traiter la SEP avec une chimiothérapie agressive suivie d’une greffe de cellules souches pour arrêter complètement la progression de la sclérose en plaques. Suite à la suppression du système immunitaire avec la chimiothérapie, les cellules souches sont introduites dans la circulation sanguine. Cette procédure est maintenant connue sous le nom de greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). Les chercheurs, en effet, reconstruisent le système immunitaire à partir de cellules souches qui sont récoltées avec le propre sang du patient. Les survivants de cette étude clinique n’ont montré aucune rechute et aucune nouvelle activité de la SEP non plus. Saluant le succès de cet essai, de nombreux chercheurs travaillent actuellement sur de tels types de nouvelles méthodes avec des cellules souches pour essayer de trouver un remède à la sclérose en plaques.

La greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (aHSCT) est un processus qui a montré un certain succès dans l’arrêt des fonctions auto-immunes qui ont lieu dans la sclérose en plaques. Bien que le traitement de la sclérose en plaques par greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (aHSCT) ne se soit pas avéré efficace chez tous les patients, il s’agit toujours du traitement le plus proche que les scientifiques ont pu développer et qui a montré un certain succès dans la sclérose en plaques. Cette technique a rendu les patients exempts d’avoir besoin d’un traitement de la sclérose en plaques et également d’avoir d’autres rechutes pendant une période prolongée. Cependant, comme pour toutes les procédures à l’essai, les risques liés à cette procédure sont assez élevés.

Cette procédure de greffe de cellules souches se fait en prélevant des cellules souches de la propre moelle osseuse du patient lui-même. Le patient est ensuite exposé à une chimiothérapie agressive pour supprimer le système immunitaire. Ceci est fait de sorte qu’une fois que les cellules souches sont réintroduites dans le patient, le système immunitaire est réinitialisé pour ne plus attaquer le corps. Les premiers essais cliniques menés par le Dr Harold L. Atkins et le Dr Mark S. Freedman ont découvert que le système immunitaire devait être complètement anéanti pour être réinitialisé. Supprimer le système n’était tout simplement pas suffisant pour le réinitialiser. Par conséquent, l’élimination de l’ensemble du système a amélioré les chances de succès de la réinjection des cellules souches. L’étude a montré avec succès que près de 70% des patients ont survécu pendant plus de trois ans sans aucun signe de rechute de la maladie, sans nouvelles lésions cérébrales, et aucune progression de la sclérose en plaques également. Chez les patients qui avaient déjà des lésions cérébrales, la transplantation de cellules souches a montré un déclin significatif et l’activité de détérioration du cerveau a également été observée avec succès comme ralentissant. Avec le temps et une certaine amélioration des niveaux de sécurité du traitement, le traitement aHSCT pour la sclérose en plaques (SEP) pourrait très bien devenir l’approche standard pour le traitement de la sclérose en plaques.

À ce jour, il n’existe aucun remède contre la sclérose en plaques (SEP). Cependant, un certain nombre de traitements sont utilisés pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Les médecins prescrivent des médicaments pour ralentir la progression de la maladie, mais aussi pour prévenir ou traiter d’éventuelles crises. Ces médicaments atténuent également vos symptômes et vous aident à faire face au stress qui est courant dans toute maladie auto-immune.

Certains des médicaments utilisés pour ralentir la progression de la SEP ou aider à réduire les lésions nerveuses comprennent :

• Fumarate de diméthyle, tel que Tecfidera.
• Tériflunomide, comme Aubagio.
• Interférons bêta, tels que Betaseron, Avonex et Rebif.
• Natalizumab, comme Tysabri.
• Copolymère-1, tel que Copaxone.
• Daclizumab, tel que Zinbryta.
• Dalfampridine, comme Ampyra.
• Ocrelizumab, comme Ocrevus.
• Mitoxantrone, comme Novantrone.

Les médecins peuvent également prescrire des stéroïdes pour réduire la durée des attaques de sclérose en plaques (SEP) ou pour réduire la gravité des attaques. Certains médicaments comme les tranquillisants, les relaxants musculaires ou le Botox peuvent également aider à soulager les spasmes musculaires qui surviennent pendant la sclérose en plaques. Ils peuvent également aider à traiter certains des autres symptômes de la sclérose en plaques.

Une visite chez un kinésithérapeute peut également vous aider car vous pouvez apprendre quelques exercices pour augmenter la force et l’équilibre de votre corps. L’exercice régulier et une alimentation saine sont d’autres choses que vous pouvez faire pour soulager vos symptômes de sclérose en plaques (SEP). Les médicaments modificateurs de la maladie ne se sont pas avérés efficaces dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) progressive.