L’amélogenèse imparfaite (AI) est une affection affectant les dents caractérisée par un développement anormal des dents. Il s’agit d’une maladie héréditaire qui affecte la partie externe des dents qui est l’émail, ce qui donne des dents très fines et cassantes qui se cassent facilement. La couleur des dents affectées dans Amelogenèse imparfaite est également anormale et les dents ont également une texture et une forme irrégulières.
L’amélogenèse imparfaite est souvent présente dans les premiers stades de la vie du patient. Cependant, le pronostic de l’amélogenèse imparfaite est bon car il répond très bien au traitement.
L’amélogenèse imparfaite est également connue sous le nom de : dents opalescentes brunes héréditaires, émail brun héréditaire et dysplasie héréditaire de l’émail.
Qui est à risque de contracter l’amélogenèse imparfaite ?
Les hommes et les femmes sont également touchés par l’amélogenèse imparfaite. L’amélogenèse imparfaite se présente pendant la petite enfance et est une maladie génétique. L’IA peut s’aggraver et persister à l’âge adulte. L’amélogenèse imparfaite est observée partout dans le monde et peut affecter des individus de toute race ou ethnie.
Quelles sont les causes de l’amélogenèse imparfaite ?
Les personnes ayant des antécédents familiaux d’amélogenèse imparfaite courent un risque accru de la développer. L’amélogenèse imparfaite survient à la suite d’une anomalie congénitale. Selon des études, de nombreux gènes sont responsables du développement normal des dents. La mutation d’un ou de plusieurs de ces gènes entraîne l’amélogénèse imparfaite. La mutation génétique empêche la production des substances nécessaires à partir des dents qui aident à préserver et à protéger des dents saines. Le patient peut hériter des gènes anormaux de l’un ou l’autre des parents. Il est important de noter que les patients sans antécédents familiaux d’amélogenèse imparfaite peuvent également développer cette affection ; de même, les patients qui ont des antécédents familiaux d’amélogenèse imparfaite ne développent pas toujours cette affection.
Quels sont les symptômes de l’amélogenèse imparfaite ?
Les symptômes de l’amélogenèse imparfaite sont :
- Malformation des dents qui sont très fines, cassantes et se cassent facilement.
- Les dents touchées par l’amélogenèse imparfaite ont une texture anormale et une forme irrégulière.
- Les dents changent de couleur du jaune au brun foncé.
- Il existe des zones exposées ou non scellées présentes sur les dents affectées par l’amélogenèse imparfaite.
- Les dents ne sont pas alignées et semblent petites.
- Il y a une abrasion et une érosion le long du bord de la dent affectée dans Amelogenèse imparfaite.
- Le patient a une sensibilité dentaire extrême aux liquides froids ou chauds.
- Le patient peut développer des infections secondaires qui provoquent des douleurs dans la bouche.
Comment se fait le diagnostic d’amélogenèse imparfaite ?
L’amélogenèse imparfaite peut être diagnostiquée par l’anamnèse et l’examen physique du patient. Les antécédents familiaux d’amélogenèse imparfaite du patient sont pris. Les dents du patient seront examinées pour évaluer la gravité de l’amélogenèse imparfaite. Des radiographies et des études d’imagerie peuvent être prises pour diagnostiquer l’amélogenèse imparfaite et pour évaluer sa gravité. Un test de dépistage génétique peut être effectué pour confirmer que l’amélogenèse imparfaite résulte d’un gène anormal. D’autres tests peuvent également être effectués pour exclure d’autres conditions similaires.
Existe-t-il des complications de l’amélogenèse imparfaite ?
Certaines des complications associées à l’amélogenèse imparfaite comprennent :
Les dents deviennent très cassantes et se cassent facilement. S’il y a un changement dans la couleur et la forme des dents, cela rend le traitement de l’amélogenèse imparfaite plus difficile. Un diagnostic précoce aide à un traitement facile de cette condition. Une autre complication potentielle de l’amélogenèse imparfaite est que le patient peut également développer des infections bactériennes ou virales secondaires.
Quel est le traitement de l’amélogenèse imparfaite ?
Le traitement de l’amélogenèse imparfaite dépend de la gravité ou du degré de dommage survenu dans les dents. Le traitement général, très important, de l’amélogenèse imparfaite consiste à s’assurer que toutes les dents sont complètement scellées et qu’il n’y a pas de fissures présentes sur les dents. Cela se fait en appliquant un scellant sur les fosses, les fissures ou toutes les zones exposées des dents. Une consultation avec un orthodontiste sera nécessaire pour examiner et évaluer l’état des dents afin que le mode de traitement approprié puisse être déterminé sur la façon de restaurer et de maintenir un bon alignement, une forme régulière et la santé des dents. Si les dents sont extrêmement fines, le dentiste leur placera une couronne pour les préserver et éviter d’endommager davantage les dents atteintes d’amélogenèse imparfaite.
Si les dents sont gravement endommagées, elles doivent être complètement retirées et le patient peut avoir besoin d’implants. Il est très important que le patient pratique une bonne hygiène bucco-dentaire et consomme un régime pauvre en sucre pour aider à lutter contre le développement de caries dans les dents, qui sont déjà vulnérables à l’amélogenèse imparfaite.
Quel est le pronostic de l’amélogenèse imparfaite ?
L’amélogenèse imparfaite a un très bon pronostic, car il existe de nombreuses options de traitement disponibles pour la restauration des dents affectées et pour maintenir des dents saines.
Peut-on prévenir l’amélogenèse imparfaite ?
À l’heure actuelle, il n’existe aucune méthode spécifique pour prévenir l’amélogenèse imparfaite, car il s’agit d’une maladie héréditaire. Les futurs parents peuvent subir des tests génétiques et des conseils avant de planifier un enfant afin de mieux comprendre les risques de cette maladie.
