Points clés à retenir
- La maladie de Kikuchi provoque généralement une inflammation des ganglions lymphatiques du cou.
- La maladie de Kikuchi peut être confondue avec un lymphome ou un lupus, mais elle ne met pas la vie en danger.
- La plupart des symptômes de la maladie de Kikuchi disparaissent en un à quatre mois sans traitement.
La maladie de Kikuchi, également appelée lymphadénite nécrosante histiocytaire ou maladie de Kikuchi-Fujimoto, est une maladie qui affecte les ganglions lymphatiques, provoquant une inflammation des ganglions lymphatiques. La cause exacte de la maladie n’est pas encore connue, même si certains chercheurs suggèrent qu’il s’agit d’une infection ou d’une maladie auto-immune.
La théorie la plus largement acceptée par les experts est que la maladie de Kikuchi est le résultat d’un ou de plusieurs agents non identifiés déclenchant un processus auto-immunitaire auto-limité.
Qui est à risque ?
La maladie de Kikuchi a été décrite pour la première fois au Japon en 1972, mais a depuis été signalée dans le monde entier, chez toutes les races. On pensait auparavant que plus de femmes que d’hommes étaient touchées par la maladie de Kikuchi ; cependant, des données plus récentes suggèrent qu’il n’est pas plus probable que cela affecte davantage un sexe qu’un autre.La maladie de Kikuchi touche une large tranche d’âge mais touche généralement les jeunes adultes âgés de 20 à 30 ans.
Symptômes
La maladie de Kikuchi prend généralement la forme d’une inflammation des ganglions lymphatiques. La plupart du temps, seuls les ganglions lymphatiques du cou sont touchés. Les personnes atteintes de la maladie de Kikuchi développent de la fièvre et des symptômes pseudo-grippaux. Une éruption cutanée rouge peut également apparaître.
Les ganglions lymphatiques peuvent être sensibles et douloureux d’environ deux à trois centimètres de diamètre.
Diagnostic
Une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM peuvent confirmer la présence d’une hypertrophie des ganglions lymphatiques mais ne peuvent pas confirmer le diagnostic.En raison de ses symptômes et de sa difficulté à diagnostiquer, la maladie de Kikuchi est souvent confondue avec un lymphome ou un lupus érythémateux disséminé.La seule façon de savoir avec certitude si vos symptômes proviennent de la maladie de Kikuchi est que votre médecin enlève un ganglion lymphatique et en examine les tissus. Heureusement, contrairement au lymphome et au lupus, la maladie de Kikuchi ne met pas la vie en danger.
Options de traitement
Le traitement de la maladie de Kikuchi consiste à soulager la fièvre, les symptômes grippaux ou la sensibilité des ganglions lymphatiques. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l’ibuprofène peuvent soulager ces symptômes. La maladie de Kikuchi disparaît généralement d’elle-même en un à quatre mois.
