La maladie pulmonaire interstitielle est un groupe de maladies/troubles affectant les tissus et les espaces autour des sacs aériens (alvéoles), connus sous le nom d’interstitium dans les poumons. Il comprend plus de 200 troubles pulmonaires chroniques différents qui endommagent l’interstitium. Elle est également connue sous le nom de fibrose pulmonaire interstitielle. Les troubles les plus courants affectant les poumons sont la fibrose pulmonaire, les maladies professionnelles, la maladie interstitielle du tissu conjonctif et la sarcoïdose (c’est la croissance de minuscules collections de cellules inflammatoires appelées granulomes). Ils affectent l’absorption normale de l’oxygène dans les poumons.
La maladie pulmonaire interstitielle affecte les poumons de trois façons ; d’abord, il détruit le tissu pulmonaire à cause duquel l’interstitium devient enflammé, puis enfin la fibrose ou la cicatrisation commence dans les alvéoles et l’interstitium, ce qui rend le poumon raide et la respiration difficile pour la personne affectée. Cette cicatrisation pulmonaire qui est causée est généralement irréversible. Cependant, avec un traitement approprié, la progression de la maladie peut être retardée. La plupart des patients souffrant de pneumopathie interstitielle ne développent pas de signes alarmants soudainement, mais au fur et à mesure que la maladie progresse.
Quels sont les traitements alternatifs pour la maladie pulmonaire interstitielle ?
Il n’existe aucun traitement alternatif éprouvé pour la maladie pulmonaire interstitielle. Le traitement alternatif de la maladie pulmonaire interstitielle comprend le maintien d’un mode de vie sain en incorporant une alimentation équilibrée, l’arrêt du tabac et la couverture complète des vaccinations. Une alimentation appropriée et saine, riche en nutriments, rend les poumons plus clairs et soulage la congestion, ce qui facilite la respiration. Arrêter de fumer augmente la capacité vitale des poumons et donc une meilleure respiration. Une vaccination complète à temps peut prévenir les infections indésirables pouvant entraîner une insuffisance respiratoire. Une technique plus récente connue sous le nom de thérapie cellulaire est également utilisée de nos jours où des cellules analogues sont utilisées à partir du corps du patient lui-même. Ces cellules sont extraites de la moelle osseuse ou des cellules veineuses et elles ont la capacité de former de nombreux types de cellules différenciées.
L’utilisation d’anti-fibrotiques est courante et aide à réduire le développement de tissu cicatriciel. Il aide à réduire la progression des lésions pulmonaires. Les colchicines et la pénicillamine se sont avérées bénéfiques dans les essais cliniques. Dans certains cas, la pirfénidone a également montré de bons résultats en essai de phase II. Les corticostéroïdes réduisent l’inflammation des poumons ; Cependant, les avantages sont généralement temporaires. De plus, les corticostéroïdes pris à long terme peuvent provoquer certains effets secondaires tels que le glaucome ; perte osseuse, glycémie élevée, mauvaise cicatrisation des plaies et sensibilité accrue aux infections. Les médicaments cytotoxiques sont également utilisés pour traiter les maladies pulmonaires interstitielles lorsque le traitement aux stéroïdes échoue. Une greffe de poumon est nécessaire chez les patients où toutes les autres méthodes de traitement ont échoué.
Comment identifier la maladie pulmonaire interstitielle ?
La pneumopathie interstitielle est généralement décrite comme étant de nature chronique, non maligne et non infectieuse. Bien que les symptômes varient d’une personne à l’autre, la terminologie de base reste une inflammation des petites voies respiratoires des poumons qui provoquera des cicatrices dans le tissu pulmonaire. En raison de cette cicatrisation, le tissu pulmonaire se durcit et il n’y a pas assez d’expansion des poumons pendant la respiration, ce qui entraîne une gêne respiratoire.
Certaines des causes connues qui conduisent à la maladie pulmonaire interstitielle sont l’exposition aux rayonnements, les maladies du tissu conjonctif telles que la sclérodermie, la sarcoïdose, les maladies génétiques et divers médicaments pharmaceutiques. Elle touche principalement les adultes dans la tranche d’âge de 40 à 70 ans. L’exposition à des agents toxiques tels que l’amiante, la silice, le métal, les poussières de bois et les antigènes peut entraîner une maladie pulmonaire interstitielle.
Les symptômes de la maladie pulmonaire interstitielle sont causés par des anomalies qui caractérisent la maladie en symptômes respiratoires, symptômes causés par des anomalies thoraciques, symptômes causés par des modifications de la fonction pulmonaire et ceux causés par des schémas microscopiques d’inflammation et de fibrose. Ces symptômes comprennent des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires ou un essoufflement , une toux chronique sèche , une léthargie, une faiblesse, une fatigue, une tendance à se fatiguer facilement même avec un exercice modéré, des douleurs musculaires et articulaires, une perte de poids, un hippocratisme digital des doigts et des orteils, un œdème dans bas des jambes, accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire), apnée du sommeil(difficulté à dormir), maux de tête, fièvre et réactions allergiques dans certains cas. Un stade avancé de la maladie interstitielle se manifestera par un essoufflement, une fatigue continue, une respiration rapide et une confusion due à des niveaux accrus de dioxyde de carbone dans le sang.
