Points clés à retenir
La SLA ne peut être évitée.
Les caroténoïdes pourraient aider à retarder l’apparition des symptômes de la SLA.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer l’effet des caroténoïdes sur la SLA.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique évolutive sans cause exacte. Cependant, on pense que des facteurs génétiques et environnementaux, tels que les virus, l’exposition à des toxines et les traumatismes physiques, jouent un rôle dans le développement de la maladie. Même si la SLA ne peut être évitée, certains traitements peuvent ralentir la progression de la maladie.
Cet article explique si la SLA est évitable, ses facteurs de risque, les options de traitement actuelles et comment bien vivre avec la maladie.
Pouvez-vous prévenir la SLA ?
La SLA ne peut être évitée.Cependant, des chercheurs ont découvert que les caroténoïdes (un pigment présent dans les plantes) pourraient jouer un rôle dans la prévention des maladies neurodégénératives, telles que la SLA, ou retarder l’apparition des symptômes.
Caroténoïdes
Les caroténoïdes sont des pigments orange, rouge, vert et jaune présents dans les fruits et légumes. Des concentrations élevées de caroténoïdes peuvent être trouvées dans les légumes à feuilles vertes, comme le brocoli, le chou frisé, les épinards et la coriandre.
Le stress oxydatif, provoqué par l’augmentation des niveaux de radicaux libres dans l’organisme, entraîne une inflammation. Les caroténoïdes agissent comme des antioxydants, des substances qui aident à prévenir ou à retarder les dommages cellulaires dans le corps humain.
La SLA implique une inflammation et une destruction des nerfs qui commandent aux muscles de se contracter. Des recherches ont montré que les caroténoïdes peuvent aider à prévenir la neuroinflammation.
Nouvelle recherche
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si les caroténoïdes peuvent aider à prévenir la SLA ou à retarder l’apparition des symptômes de la SLA. Cependant, les chercheurs continuent de s’intéresser aux effets bénéfiques des caroténoïdes sur d’autres maladies neurodégénératives, notamment la maladie d’Alzheimer, une forme de démence évolutive.
Causes de la SLA
Malheureusement, personne ne sait avec certitude ce qui cause la SLA. Cependant, des facteurs génétiques et environnementaux contribuent à augmenter le risque de développer la maladie.
Lorsque la SLA est héréditaire (environ 5 à 10 % de tous les cas), elle est parfois causée par un défaut du C9ORF72 ou du SOD1. gènes.
Les facteurs environnementaux pourraient également augmenter le risque de SLA, même si des recherches supplémentaires sont nécessaires dans ce domaine. Ces facteurs comprennent :
- Virus
- Infection
- Exposition à des toxines
- Traumatisme physique
- Régime
- Participation à long terme à une activité physique intense
Qui attrape la SLA ?
La SLA touche aussi bien les hommes que les femmes, ainsi que les personnes de toutes races et groupes ethniques, mais elle est plus souvent diagnostiquée chez les individus non hispaniques et blancs. Les symptômes commencent généralement à apparaître entre 55 et 75 ans.
Ralentir la progression de la SLA
Il a été démontré que quelques médicaments approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) ralentissent la progression des symptômes de la SLA, notamment :
- Avaler (riluzole):Ce médicament diminue les niveaux de glutamate (un neurotransmetteur) dans le corps, ce qui peut aider à réduire les dommages aux nerfs moteurs. Dans les essais cliniques en cours, ce médicament a augmenté la survie de quelques mois. Le riluzole est pris par voie orale (par voie orale).
- Radicava (édaravone) :Ce médicament est administré par voie intraveineuse, directement dans la circulation sanguine par voie intraveineuse. Il réduit le stress oxydatif dans le corps pour aider à ralentir le déclin fonctionnel des personnes atteintes de SLA.
Vivre avec la SLA
Bien que les médicaments constituent le traitement principal de la SLA, d’autres interventions peuvent aider à soulager les symptômes causés par la SLA, tels que la diminution de la mobilité et la douleur.
Réhabilitation
Les thérapeutes en réadaptation peuvent aider à traiter les symptômes résultant de la SLA.
- Physiothérapie :Cette thérapie aborde les problèmes d’amplitude de mouvement qui se développent avec la SLA et propose des interventions qui aident à diminuer la douleur due aux spasmes musculaires ou à l’immobilité. Les physiothérapeutes enseignent également aux personnes atteintes de SLA comment utiliser les appareils de mobilité (comme une canne ou une marchette) et aident à positionner le fauteuil roulant lorsque la personne n’est plus capable de marcher.
- Ergothérapie :Cette thérapie aide les individus à rester indépendants dans les activités de la vie quotidienne le plus longtemps possible. Les ergothérapeutes enseignent aux personnes atteintes de SLA comment utiliser des appareils adaptatifs pour des tâches telles que manger, s’habiller, se toiletter et prendre un bain.
- Orthophonie :À mesure que la SLA progresse, elle entraîne une faiblesse des muscles de la tête et du cou. Les orthophonistes aident les personnes atteintes de SLA à apprendre de nouvelles méthodes de communication à mesure que la parole se détériore. Les orthophonistes proposent également un traitement pour les difficultés de déglutition qui se développent à mesure que la SLA progresse.
- Thérapie respiratoire :Les inhalothérapeutes enseignent aux personnes atteintes de SLA comment respirer et tousser plus efficacement à mesure que les muscles qui remplissent ces fonctions s’affaiblissent. Ces thérapeutes recommandent également une ventilation mécanique appropriée une fois que la personne ne peut plus respirer par elle-même.
Psychothérapie
Recevoir un diagnostic de SLA peut entraîner des défis psychologiques importants. Certaines personnes atteintes de cette maladie développent également une dépression ou éprouvent une anxiété importante quant à la façon dont leur vie va changer. La psychothérapie (thérapie par la parole ou conseils en santé mentale) peut contribuer à améliorer la qualité de vie globale des personnes atteintes de SLA.
Foire aux questions
- La SLA peut-elle être guérie ?
Non. Il n’existe aucun remède contre la SLA, mais il existe quelques médicaments approuvés par la FDA, tels que Rilutek (riluzole), Radicava (édaravone) et Qalsody. (tofersen), qui peut ralentir la progression de la maladie.
- Une mauvaise alimentation peut-elle provoquer la SLA ?
Non. Il n’existe aucun lien direct entre l’alimentation et le développement de la SLA. Les chercheurs continuent d’étudier le rôle de l’alimentation dans la réduction des facteurs de risque de la SLA et dans le ralentissement du déclin fonctionnel associé à cette maladie.
- Dans quelle mesure les chercheurs sont-ils sur le point de trouver un remède à la SLA ?
Bien qu’il n’existe aucun remède contre la SLA, les chercheurs continuent d’en rechercher un, ainsi que des interventions supplémentaires susceptibles de ralentir la progression de la maladie.
