Moderna dit qu’elle intente des poursuites en contrefaçon de brevet contre Pfizer et son partenaire allemand BioNTech pour avoir prétendument copié la technologie du vaccin ARNm COVID-19.
Moderna a intenté une action en justice demandant des dommages-intérêts indéterminés devant le tribunal de district américain du district du Massachusetts. La société a déclaré qu’elle intenterait également une action en justice devant le tribunal régional de Düsseldorf en Allemagne.
“Moderna estime que le vaccin COVID-19 de Pfizer et BioNTech, Comirnaty, enfreint les brevets déposés par Moderna entre 2010 et 2016 couvrant la technologie fondamentale de l’ARNm de Moderna. Cette technologie révolutionnaire a été essentielle au développement du propre vaccin ARNm COVID-19 de Moderna, Spikevax. Pfizer et BioNTech ont copié ceci technologie, sans l’autorisation de Moderna, pour fabriquer Comirnaty”, a déclaré Moderna dans un communiqué annonçant les poursuites .
“Nous déposons ces poursuites pour protéger la plate-forme technologique innovante d’ARNm que nous avons lancée, investi des milliards de dollars dans la création et brevetée au cours de la décennie précédant la pandémie de COVID-19”, a déclaré le PDG de Moderna, Stéphane Bancel.
BioNTech a déclaré dans un communiqué que son travail est original et que la société “se défendra vigoureusement contre toutes les allégations de contrefaçon de brevet”.
“BioNTech apprécie et respecte également les droits de propriété intellectuelle valides et exécutoires d’autrui et reste confiant dans sa propriété intellectuelle. C’est un événement malheureux mais plutôt régulier que d’autres entreprises fassent des allégations selon lesquelles un produit réussi enfreint potentiellement leurs droits de propriété intellectuelle, encore plus ici après avoir été témoin des réalisations historiques d’un vaccin comme Comirnaty.”
Moderna affirme qu’elle ne cherche pas à retirer Comirnaty du marché et ne demande pas d’injonction pour empêcher sa vente future. En outre, la société affirme qu’elle ne demande pas de dommages-intérêts liés aux ventes de Pfizer dans 92 pays à revenu faible et intermédiaire et aux États-Unis et ne demande pas de dommages-intérêts pour des activités ayant eu lieu avant le 8 mars 2022.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), les vaccins à ARNm enseignent à nos cellules comment fabriquer une protéine – ou un morceau de celle-ci – qui déclenche une réponse immunitaire à l’intérieur de notre corps. Cette réponse immunitaire produit des anticorps et empêche de tomber malade à l’avenir à cause du germe particulier.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 Comirnaty chez les personnes de 16 ans et plus le 11 décembre 2020. Une semaine plus tard, le 17 décembre, l’agence a approuvé le vaccin Spikevax de Moderna.
