L’anomalie cardiaque consanguine la plus répandue signalée chez les adultes est la communication interauriculaire (TSA). Il s’agit d’une anomalie profonde existant dans env. 35 % des malformations cardiaques congénitales totales représentaient jusqu’à ce jour. À l’époque où les sciences médicales n’avaient pas beaucoup évolué, la seule solution à la communication interauriculaire était la chirurgie à cœur ouvert via une fente dans la poitrine du patient à l’aide d’un pontage cœur-poumon.
Compte tenu de la gravité du défaut et du manque de technologie, il était difficile de guérir et une intervention chirurgicale a également nécessité environ une semaine sous surveillance pour une récupération en toute sécurité. Un grand merci aux scientifiques et aux chercheurs grâce auxquels les défauts septaux auriculaires peuvent être guéris avec succès sans chirurgie aujourd’hui. Cependant, certaines circonstances sont extrêmes et la chirurgie devient la seule option, mais le taux de personnes survivant à une communication interauriculaire sans chirurgie et menant une vie saine a très bien augmenté.
L’utilisation généralisée de l’échocardiographie s’est révélée être une fortune pour les patients atteints d’une communication interauriculaire. Si un médecin entend des souffles cardiaques chez l’un des membres de la famille lors d’examens réguliers, il soupçonne qu’il s’agit d’une communication interauriculaire ou d’une autre malformation cardiaque. Pour remédier à cela, le médecin commence généralement le diagnostic par échocardiogramme . Lors du test, le médecin surveille attentivement vos cavités cardiaques et mesure leurs forces de pompage. Des valvules cardiaques sont également observées lors des tests par échocardiogramme et, en cas de détection de tout signe d’anomalie septale congénitale, un traitement immédiat est recommandé.
Souvent, une communication septale apparaît lors d’une radiographie pulmonaire pour un examen régulier du cœur et des poumons. En plus de cela, lorsqu’une personne parle au médecin légiste de battements cardiaques anormaux ou de souffles cardiaques , il est suggéré de passer un ECG . Il s’agit d’un test d’électrocardiogramme dans lequel l’activité électrique du cœur est enregistrée et donc les problèmes de rythme cardiaque sont identifiés.
La tomodensitométrie (tomographie informatisée) et l’IRM (imagerie par résonance magnétique) sont également utiles pour diagnostiquer les défauts septaux auriculaires. Ils créent tous deux une image détaillée du cœur et d’autres organes et tissus du corps. Cependant, la tomodensitométrie et l’IRM ne sont effectuées que lorsque l’échocardiographie n’est pas certaine de la présence du défaut.
Défauts septaux auriculaires auto-cicatrisants
De nombreux petits défauts septaux auriculaires disparaissent avec l’âge, à savoir. lorsque l’enfant atteint l’âge adulte ou obtient son diplôme, le trou dans le cœur disparaît naturellement. Dans de tels cas, il n’y a pas besoin de chirurgie ou de traitement. L’adulte (qui est né avec un TSA) peut vivre une vie longue et saine sans aucun tracas.
Le défaut septal auriculaire peut-il être guéri?
Le cardiologue s’assure qu’il ne s’agit pas d’un trou d’auto-guérison en premier lieu en observant le patient pendant un certain temps. Une fois confirmé, le cardiologue commence le traitement requis en fonction de la taille et de l’emplacement du défaut septal.
Unlike other ailments, atrial septal defects remain unaffected by medications. Nevertheless medications can help in reducing the side effects and symptoms of atrial septal defects. Also when the patient goes under a surgery, one needs medication afterwards so as to keep the heartbeat regular and prevent further clotting.
En cas d’hyperextension pulmonaire aiguë, les médecins essaient d’éviter toute intervention chirurgicale. En évaluant l’emplacement de l’ouverture septale de l’individu, les médecins optent pour la procédure de traitement. Les deux options pour guérir les communications interauriculaires sont le cathétérisme cardiaque et la chirurgie à cœur ouvert. Le défaut septal auriculaire secundum est traité par cathétérisme cardiaque, dans lequel un tube mince (aka cathéter) est inséré dans un vaisseau sanguin de l’aine et est dirigé vers le cœur à l’aide de techniques d’imagerie 3D. Placer ce cathéter près du trou garantit que les tissus cardiaques commencent à s’y développer. En conséquence, le trou se scelle définitivement.
Les types de défauts septaux auriculaires Primum, sinus venosus et sinus coronaire ne peuvent être guéris que par une chirurgie à cœur ouvert. Dans ces cas, les chirurgiens utilisent une machine cœur-poumon pour réparer et sceller le trou dans le cœur du patient.
Une fois qu’un patient est guéri, on peut continuer une vie active devant lui. Des suivis annuels avec votre médecin légiste seraient toujours bénéfiques pour éviter les malheurs.
