Points clés à retenir
- La FDA déconseille l’utilisation d’anticorps monoclonaux d’Eli Lilly et de Regeneron pour traiter la variante Omicron COVID-19 car ils ne sont pas très efficaces contre cette souche du virus.
- Il existe au moins quatre autres traitements quisontefficace contre le virus.
- Votre meilleure protection contre le COVID-19 est la vaccination et une dose de rappel.
Après des mois de rapports selon lesquels deux traitements par anticorps monoclonaux contre le COVID-19 n’étaient pas efficaces contre la variante Omicron du COVID-19, la Food and Drug Administration (FDA) arrête leur utilisation aux États-Unis.
Le 24 janvier, la FDA a modifié les autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) du bamlanivimab et de l’étésevimab (administrés ensemble) et du REGEN-COV (casirivimab et imdevimab), limitant leur utilisation uniquement lorsque le patient a été exposé ou infecté par une variante du COVID connue pour être traitable avec ces médicaments. Les médicaments sont fabriqués respectivement par Eli Lilly et Regeneron.
“À la lumière des informations et des données disponibles les plus récentes… la FDA a révisé les autorisations pour limiter leur utilisation uniquement lorsque le patient est susceptible d’avoir été infecté ou exposé à une variante sensible à ces traitements”, a déclaré Patrizia Cavazzoni, MD, directrice du Centre d’évaluation et de recherche des médicaments de la FDA dans un communiqué.
Cependant, il est très peu probable que quiconque aux États-Unis soit exposé à une variante autre qu’Omicron à l’heure actuelle. Les traitements ne doivent donc pas être utilisés du tout.
“Étant donné que les données montrent qu’il est très peu probable que ces traitements soient actifs contre la variante omicron, qui circule à une très haute fréquence à travers les États-Unis, leur utilisation n’est autorisée dans aucun État, territoire ou juridiction des États-Unis pour le moment”, a déclaré Cavazzoni.
Le ministère de la Santé et des Services sociaux, qui paie et distribue les traitements, a récemment cessé de les expédier vers les États, selon un article du Washington Post.
Il y a longtemps à venir
La décision, et le temps qu’il a fallu à la FDA pour modifier les EUA, soulignent les difficultés auxquelles les États-Unis peuvent être confrontés lors du traitement des variantes du coronavirus, a déclaré Gregory Poland, MD, spécialiste des maladies infectieuses à la clinique Mayo, à Gesundmd.
Certains systèmes de santé américains, dont plusieurs hôpitaux de la ville de New York, avaient déjà cessé d’utiliser les deux traitements fin 2021. Les premières recherches publiées en décembre suggéraient qu’ils seraient inefficaces contre Omicron.
Comment savoir par quel variant vous êtes infecté ?
Bien que le langage de la FDA suggère que les personnes atteintes d’une variante antérieure du COVID-19, comme Delta, pourraient utiliser ces traitements par anticorps monoclonaux, il n’y a vraiment aucun moyen de savoir par quelle variante vous êtes infecté, surtout au début d’une nouvelle vague.
“Nous fonctionnons sur la base de suppositions. Nous n’avons pas de test au point d’intervention pour nous dire quelle [variante] nous traitons”, a déclaré la Pologne.
Bien que les tests de séquençage génomique en laboratoire puissent déterminer les variantes du COVID-19, ces résultats ne sont pas destinés aux consommateurs. Ils ne sont utilisés qu’à des fins de surveillance de la santé publique. En fait, les Centers for Medicare and Medicaid Service (CMS) affirment que les laboratoires ne peuvent pas renvoyer les résultats des tests de séquençage aux patients ou aux prestataires s’ils ne sont pas certifiés en vertu des Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) de 1988, ce que beaucoup ne sont pas.
Quels médicaments peuvent encore être utilisés pour traiter le COVID-19 ?
Selon le groupe de lignes directrices sur le traitement du COVID-19 des National Institutes of Health, les traitements suivants peuvent être prescrits aux patients atteints de COVID-19 léger à modéré qui risquent de développer un cas grave du virus, y compris une hospitalisation ou un décès :
- Paxlovid : Une pilule antivirale fabriquée par Pfizer. Utilisation autorisée chez les personnes âgées de 12 ans et plus
- Molnupiravir : Une pilule antivirale fabriquée par Merck. Utilisation autorisée chez les personnes âgées de 18 ans et plus
- Veklury (remdesivir) : Une perfusion IV antivirale a fait mon Gilead Sciences. Approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées de 12 ans et plus
Ce que cela signifie pour vous
Si vous vivez avec une maladie qui vous expose à un risque élevé de développer un cas grave de COVID-19, il existe encore plusieurs options de traitement efficaces disponibles si vous tombez malade. De plus, de nouveaux médicaments sont en cours de développement, conçus pour cibler les futures souches de COVID-19.
Les informations contenues dans cet article sont à jour à la date indiquée, ce qui signifie que des informations plus récentes peuvent être disponibles lorsque vous lirez ceci. Pour les mises à jour les plus récentes sur le COVID-19, visitez notre page d’actualités sur les coronavirus.
