Homozygote : définition et exemples

Qu’est-ce qu’homozygote ?

En génétique, la définition d’homozygote est lorsque vous héritez de la même séquence d’ADN pour un gène spécifique de chacun de vos parents biologiques. Si vous héritez d’une version identique (allèle) d’un gène de vos deux parents, vous êtes homozygote pour ce gène. Avoir des gènes homozygotes peut conduire à des traits homozygotes, comme les yeux bleus ou les cheveux roux. Si vous héritez d’allèles mutés (ne fonctionnant pas comme ils le devraient), cela peut conduire à des conditions génétiques homozygotes.

Qu’est-ce qu’un allèle ?

Vous héritez d’une copie de chaque gène de chacun de vos parents biologiques. Presque tous les gènes du corps humain sont les mêmes chez tout le monde. Mais une infime fraction (moins de 1 %) des gènes est légèrement différente d’une personne à l’autre. Les allèles sont des versions ou des formes alternatives du même gène avec de petites différences dans leurs séquences d’ADN. Ces différences sont ce qui vous donne vos traits uniques.

Quelle est la différence entre hétérozygote et homozygote ?

Homozygote signifie que vous avez hérité des mêmes allèles d’un gène de chacun de vos parents. En revanche, hétérozygote signifie que vous avez hérité de différents allèles d’un gène de chacun de vos parents. En d’autres termes, lorsque chacun de vos parents vous a transmis sa copie d’un gène, la séquence d’ADN était légèrement différente. Le mot « hétérozygote » signifie différent, et le mot « homozygote » signifie la même chose.

Qu’est-ce qu’un génotype homozygote ?

Un génotype est la forme ou la version d’une séquence d’ADN dont vous héritez. Un génotype homozygote signifie que vous héritez de deux allèles identiques. Avec un génotype homozygote, vous avez hérité exactement de la même forme de séquence d’ADN pour un gène particulier de chaque parent. Si vous deviez lire la séquence d’ADN que chaque parent vous a donnée, vous ne verriez aucune différence dans ce gène ou cette région génétique.

Que sont les traits homozygotes dominants et homozygotes récessifs ?

Certains allèles sont dominants et d’autres sont récessifs. Dans un génotype hétérozygote, l’allèle dominant masque l’allèle récessif car il est exprimé plus fortement.

Mais avec un génotype homozygote, cela ne se produit pas. Vous pouvez avoir deux allèles dominants pour un trait particulier (dominant homozygote). Ou vous pouvez avoir deux allèles récessifs pour un trait particulier (homozygote récessif). Le trait des allèles correspondants, qu’ils soient dominants ou récessifs, sera exprimé. Dans l’étude de la génétique, deux lettres majuscules (par exemple BB) représentent un trait génétique homozygote dominant. Deux lettres minuscules (par exemple, bb) représentent un trait génétique homozygote récessif.

Quels sont quelques exemples homozygotes ?

Lorsque vos parents vous transmettent des allèles identiques, ils peuvent conduire à des traits homozygotes. Les traits génétiques homozygotes peuvent inclure l’apparence physique, les caractéristiques musculo-squelettiques et le fait que vous développiez ou non certains problèmes de santé.

Apparence physique

• Couleur des yeux : Les gènes homozygotes peuvent affecter la couleur de vos yeux. Le brun est le trait dominant de la couleur des yeux. Le symbole BB représente la couleur des yeux marron. Toutes les autres couleurs des yeux sont des traits récessifs. Le symbole bb représente toutes les autres couleurs des yeux. Une personne aux yeux bruns avec des gènes homozygotes possède le gène BB. Une personne aux yeux bleus avec des gènes homozygotes possède le gène bb.
• Taches de rousseur : avoir des taches de rousseur est un trait homozygote dominant. Une personne avec des taches de rousseur a plus de mélanine dans son corps, représentée par le symbole FF. Une personne sans taches de rousseur possède le gène homozygote récessif, représenté par le symbole ff.
• Fossettes: Avoir des fossettes est un trait homozygote dominant. Le symbole DD représente les fossettes. Chez les personnes présentant le trait homozygote récessif, les fossettes n’apparaîtront pas. Ceci est représenté par le symbole dd.
• Cheveux bouclés: Les cheveux bouclés sont un trait homozygote dominant. Le symbole HH représente les cheveux bouclés. Le trait homozygote récessif est les cheveux raides. Le symbole hh représente les cheveux raides.

Caractéristiques musculo-squelettiques

• Lobes d’oreilles non attachés: Si vous avez des lobes d’oreilles non attachés, vous avez le gène dominant UU. Si vous avez des lobes d’oreille attachés, vous avez le gène uu récessif.

Conditions de santé

• Audition et parole: Le trait dominant pour entendre et parler est la capacité d’entendre et de parler comme le font la plupart des gens, représenté par le gène SS dominant. Si vous êtes porteur du gène ss récessif, vous êtes incapable de parler ou d’entendre de la manière habituelle. Vous serez sourd et muet.
• Immunité à l’herbe à puce: L’immunité contre l’herbe à puce est un autre trait homozygote dominant. Le symbole PP représente ce trait dominant. Si vous êtes porteur du gène pp récessif, vous n’êtes pas à l’abri de l’herbe à puce.

Quels sont les exemples de maladies génétiques homozygotes ?

Si vous héritez d’allèles mutés identiques de chacun de vos parents, vous êtes homozygote pour cette mutation génétique. Cela signifie que vous êtes plus susceptible de développer la maladie génétique dont le gène est responsable. Les maladies génétiques dont vous êtes plus susceptible d’hériter comprennent :

• Fibrose kystique : laCFTRLe gène fabrique une protéine dans votre corps qui contrôle le mouvement des fluides cellulaires. Si vous héritez de deux copies mutées du gène CFTR, vous développerez une mucoviscidose.
• Anémie falciforme : laHBBLe gène aide une partie de l’hémoglobine présente dans vos globules rouges à fournir de l’oxygène dans tout votre corps. Si vous héritez de deux copies du mutantHBBgène, vous développerez une anémie falciforme.
• Phénylcétonurie : laHAPLe gène indique à vos cellules comment produire une enzyme qui décompose un acide aminé dans votre corps appelé phénylalanine. Si vous héritez de deux copies mutées duHAPgène, vous développerez une phénylcétonurie.