La maladie pulmonaire interstitielle (MPI) n’est pas une maladie unique, mais un groupe de maladies différentes. Tous montrent la même présentation physique – épaississement de l’interstitium (le tissu et l’espace tapissant les sacs aériens). L’interstitium est un réseau de dentelle très fin qui parcourt tous les poumons. Il est si mince qu’il n’est normalement pas visible sur une radiographie ou un scanner. Ce réseau agit comme une protection pour les sacs aériens ou les alvéoles. Ils facilitent les échanges gazeux entre les poumons et le sang. Ce fonctionnement normal des sacs aériens est altéré en raison de l’épaississement du tissu des alvéoles. L’épaississement des tissus résulte d’une cicatrisation, d’une inflammation ou d’un œdème (accumulation de liquide).
Normalement, notre corps produit la quantité de tissu nécessaire à la guérison en réponse à toute blessure. Cependant, si ce processus est affecté, trop de tissu se forme, qui recouvre alors tout le poumon et forme une cicatrice épaisse sur le poumon. En conséquence, on rencontre des difficultés à inhaler l’air et, par conséquent, les poumons ne peuvent pas se dilater complètement. Par conséquent, la personne éprouve un essoufflement et une toux sèche persistante, à la suite d’une respiration laborieuse. Les autres parties des poumons comme les voies respiratoires et les vaisseaux sanguins peuvent également être affectées.
Le taux de survie pour la maladie pulmonaire interstitielle dépend de nombreux facteurs, notamment le type de maladie pulmonaire interstitielle ; votre médecin est celui qui peut donner le taux de survie. Le taux de survie moyen pour la pneumopathie interstitielle est actuellement de 3 à 5 ans.
Bien que le traitement ne puisse pas complètement guérir la maladie pulmonaire interstitielle, il peut certainement être efficace pour ralentir la progression de la maladie dans une certaine mesure. Cela donnera un certain soulagement en respirant l’air dans les poumons.
Si le facteur causal de la maladie pulmonaire interstitielle est connu et s’il est possible d’éviter ce facteur, comme le tabagisme ou l’inhalation d’amiante, la première étape consiste à éliminer cette cause. En dehors de cela, d’autres traitements spécifiques comme les anti-inflammatoires, la supplémentation en oxygène, les anti-fibrotiques, les immunosuppresseurs et la réhabilitation pulmonaire seraient incorporés par le médecin, selon le type et le stade de la maladie. Si aucun de ces traitements ne fonctionne bien, alors la dernière option serait d’opter pour une greffe de poumon, bien sûr avec les conseils du pneumologue.
L’épaississement et la cicatrisation du tissu pulmonaire dans la maladie pulmonaire interstitielle sont des dommages irréversibles et la maladie ne peut pas être complètement guérie. Cependant, les médicaments et autres options de traitement peuvent ralentir la progression de la maladie, permettant ainsi d’inspirer avec moins d’efforts. La greffe pulmonaire, encore une fois, reste une option si rien d’autre ne fonctionne.
Types de maladie pulmonaire interstitielle
Il existe de nombreux types de maladies pulmonaires interstitielles, plus de 200 pour être précis. Ils sont classés en fonction de diverses causes, telles que liées à la profession et à l’exposition, liées aux maladies auto-immunes, liées au tabagisme et idiopathiques (cause inconnue), etc. Certains des types sont indiqués ci-dessous.
Bronchiolite oblitérante – ici, il y a un blocage des bronchioles. Les bronchioles sont les plus petites voies respiratoires des poumons.
Silicose chronique – ceci est dû à l’inhalation de silice minérale.
Asbestose – dans ce type, la cicatrisation et l’inflammation sont dues à une inhalation prolongée d’amiante.
Maladie pulmonaire noire – ce type est dû à une surexposition à la poussière de charbon.
Pneumonite interstitielle desquamative – cette affection est plus fréquente chez les personnes ayant des antécédents de tabagisme et se produit en raison de l’inflammation des poumons.
Pneumonite d’hypersensibilité – ce type est dû à une exposition à des irritants et des allergènes.
Fibrose pulmonaire idiopathique – dans ce type, la cause n’est pas connue. Le tissu cicatriciel est visible sur tout le poumon.
Sarcoïdose – dans ce type, de petits groupes de cellules inflammatoires se forment dans les organes et les ganglions lymphatiques.
Symptômes de la maladie pulmonaire interstitielle
La pneumopathie interstitielle étant une maladie restrictive, il est difficile de respirer suffisamment d’oxygène. En conséquence, il y a un essoufflement, surtout après un travail ou un exercice intense. Au fur et à mesure que la maladie progresse, il devient difficile de respirer même si une personne est au repos. Une toux sèche persistante est un autre symptôme. Ces symptômes s’aggravent avec le temps.
