Points clés à retenir
- L’épisclérite peut provoquer une rougeur et une gêne oculaire, mais elle disparaît souvent d’elle-même.
- Le traitement consiste généralement à utiliser des gouttes pour les yeux, des compresses froides et parfois des médicaments oraux.
- Si l’épisclérite dure plus de deux semaines, contactez un médecin car elle pourrait être plus grave.
L’épisclérite est une maladie inflammatoire aiguë de l’épisclère, le tissu mince situé entre la membrane transparente recouvrant l’œil (conjonctive) et le blanc de l’œil (sclérotique). L’épisclère abrite un mince réseau de vaisseaux sanguins. L’épisclérite semble généralement bien pire qu’elle ne l’est en réalité. Bien que la plupart des cas d’épisclérite disparaissent d’eux-mêmes s’ils sont laissés seuls assez longtemps, certains cas sont liés à des problèmes inflammatoires cachés présents ailleurs dans le corps.
Symptômes
L’épisclérite produit parfois une section de rougeur dans un ou les deux yeux. Certaines personnes peuvent développer un nodule de tissu blanc au centre de la rougeur, appelé épisclérite nodulaire.De nombreuses personnes atteintes d’épisclérite ressentent une douleur ou un inconfort associé, mais d’autres n’en ont aucun. D’autres symptômes pouvant survenir avec l’épisclérite sont une sensibilité à la lumière (photophobie) et un écoulement aqueux des yeux.
Causes
Dans la plupart des cas d’épisclérite, les prestataires de soins ont du mal à en déterminer la cause claire. Dans les formes plus graves d’épisclérite, des affections sous-jacentes telles que la maladie inflammatoire de l’intestin, la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse en sont généralement responsables.
D’autres conditions qui provoquent une inflammation de l’épisclère comprennent :
- Polyarthrite rhumatoïde et rhumatisme psoriasique
- Périartérite noueuse
- Sarcoïdose
- Lupus
- Spondylarthrite ankylosante
Types d’épisclérite
Il existe deux formes d’épisclérite : simple et nodulaire.
- Épisclérite simple :Le type le plus courant, l’épisclérite simple, provoque des accès d’inflammation récurrents. Chaque épisode dure généralement de 7 à 10 jours, bien que des épisodes plus longs puissent survenir lorsque la maladie est associée à une autre maladie systémique.
- Épisclérite nodulaire :L’épisclérite nodulaire produit des crises d’inflammation plus douloureuses. De nombreuses personnes atteintes d’épisclérite nodulaire souffrent d’une maladie systémique associée.
Traitement
L’épisclérite peut disparaître d’elle-même dans les 3 semaines si elle n’est pas traitée. La plupart des prestataires de soins de santé traitent l’épisclérite pour accélérer la guérison. Le traitement de l’épisclérite implique généralement les éléments suivants :
- Collyre corticostéroïde topique administré plusieurs fois par jour
- Gouttes oculaires lubrifiantes topiques telles que des larmes artificielles
- Compresses froides plusieurs fois par jour
- Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens topiques (AINS)
- Les AINS oraux peuvent être prescrits dans les cas plus graves
Ce que vous devez savoir
Dans certains cas d’épisclérite, une sclérite peut se développer, une inflammation de la sclère pouvant provoquer une douleur intense et une perte de vision. Contactez votre professionnel de la santé si vous présentez des symptômes d’épisclérite qui durent plus de 2 semaines ou si vous avez une perte de vision.
Épisclérite vs sclérite
L’épisclérite survient dans le tissu mince situé entre la conjonctive et la sclère blanche. L’épisclère abrite un mince réseau de vaisseaux sanguins. La sclère est la couche extérieure dure et blanche du globe oculaire.
Bien que l’épisclérite soit certainement une source de préoccupation, la sclérite est généralement considérée comme une maladie plus grave et est souvent plus douloureuse et plus sensible au toucher. La sclérite peut même être une maladie cécitante et est généralement associée davantage à des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde.
Les optométristes et les ophtalmologistes sont formés pour différencier l’épisclérite de la sclérite. Étant donné que la sclérite est parfois liée à des maladies auto-immunes systémiques, votre maladie sera co-gérée avec un médecin de soins primaires, un rhumatologue ou un praticien de médecine interne.
