Qu’est-ce que le syndrome de Fitz Hugh Curtis : causes, symptômes, traitement

Le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis est une affection extrêmement rare que l’on trouve principalement chez les femmes et qui se caractérise par une inflammation du péritoine, une membrane qui tapisse l’estomac et les tissus qui entourent le foie.

Le diaphragme peut également être affecté à la suite du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Les principales caractéristiques de présentation du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis sont une douleur intense dans le quadrant supérieur droit de la région abdominale ainsi que des symptômes de fièvre, des frissons, un sentiment général de malaise.

Certains chercheurs pensent que le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis est une complication du trouble inflammatoire pelvien chez les femmes. On pense que les bactéries Neisseria gonorrhoeae et Chlamydia trachomatis, qui sont connues pour causer la chlamydia et la gonorrhée, sont à l’origine du développement du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis.

Quelles sont les causes du syndrome de Fitz Hugh Curtis ?

Comme indiqué, la principale cause du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis est une infection causée par les bactéries Neisseria gonorrhoeae et Chlamydia trachomatis. Ces bactéries sont connues pour causer des maladies comme la chlamydia et la gonorrhée qui sont des maladies sexuellement transmissibles courantes.

Des études suggèrent que Chlamydia trachomatis est plus associée au syndrome de Fitz-Hugh-Curtis que Neisseria gonorrhoeae, mais les deux sont responsables du développement de cette maladie.

Le processus exact par lequel l’infection est causée n’est pas encore entièrement compris, mais des études suggèrent qu’elle peut se produire en raison de l’infection du foie et des tissus environnants par ces bactéries qui peuvent se déplacer dans la circulation sanguine vers le foie. Selon certaines études, un système auto-immun déficient serait également l’une des raisons du développement du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis.

Quels sont les symptômes du syndrome de Fitz Hugh Curtis ?

Les principales caractéristiques de présentation du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis sont la présence de douleurs abdominales aiguës dans le quadrant supérieur droit qui peuvent se propager aux zones de l’épaule et de l’aisselle du côté droit. Cette douleur est souvent aggravée par tout type de mouvement. La zone touchée peut également être extrêmement sensible au toucher léger.

De plus, la personne affectée peut également ressentir de la fièvre, des frissons, des malaises, des maux de tête persistants , des nausées et des vomissements à la suite du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Certaines femmes peuvent également présenter des symptômes similaires à une maladie inflammatoire pelvienne comme des pertes vaginales et des douleurs abdominales basses à la suite du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Fitz Hugh Curtis ?

Pour confirmer un diagnostic de syndrome de Fitz-Hugh-Curtis, d’autres conditions qui présentent des symptômes similaires peuvent devoir être exclues en premier. Une fois que toutes les conditions ont été exclues, le médecin peut effectuer une batterie de tests qui comprendront des études radiologiques de la région abdominale, y compris des radiographies , des IRM et des tomodensitogrammes de l’abdomen et du bassin.

De plus, une laparotomie exploratoire peut également être effectuée pour visualiser le foie afin de voir si une zone qui l’entoure est enflammée, ce qui peut indiquer un diagnostic de syndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Des études de laboratoire seront également effectuées qui montreront la présence de la bactérie incriminée et confirmeront le diagnostic de syndrome de Fitz-Hugh-Curtis.

Comment traite-t-on le syndrome de Fitz Hugh Curtis ?

Les antibiotiques sont le traitement de première ligne du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Certains des antibiotiques utilisés pour traiter le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis sont la tétracycline, la doxycycline et le métronidazole.

Des analgésiques peuvent être prescrits pour contrôler la douleur causée par le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis. Dans le cas où le patient ne trouve aucun soulagement des symptômes avec des analgésiques et des antibiotiques, une intervention chirurgicale appelée laparotomie peut être effectuée. Cette chirurgie a tendance à détruire les adhérences présentes dans la région entourant le foie et la paroi abdominale, traitant ainsi les symptômes du syndrome de Fitz-Hugh-Curtis.

  • Leave Comments