La cirrhose biliaire primitive, désormais communément appelée cholangite biliaire primitive, fait référence à une affection médicale résultant de dommages causés aux voies biliaires présentes dans le foie. Les voies biliaires transportent la bile qui est un liquide qui aide à la digestion du foie à l’intestin grêle. Dans l’intestin, la bile décompose les graisses et facilite l’absorption des vitamines comme A, D et E.
Lorsque ces conduits sont endommagés, il y a une accumulation progressive de bile dans le foie. Cette accumulation excessive de bile cause des dommages importants au foie et finit par provoquer une cirrhose du foie. La cirrhose biliaire primitive est une affection à développement lent et il faut environ 10 à 15 ans pour que tout symptôme soit observé en raison de cette affection.
Cependant, une fois que les symptômes commencent, l’espérance de vie de l’individu diminue considérablement et ne dépasse pas 10 ans à compter du moment du diagnostic en moyenne. Cette statistique s’améliore maintenant avec de nouvelles approches de traitement en cours de développement pour le traitement de la cirrhose biliaire primitive.
Quelles sont certaines des causes de la cirrhose biliaire primitive ?
La cirrhose biliaire primitive est un trouble du système immunitaire du corps. Cela signifie qu’elle est causée par le mécanisme de défense de l’organisme qui confond les tissus sains du foie avec des éléments étrangers et les attaque. Cela endommage considérablement les voies biliaires, provoquant finalement une cirrhose biliaire primitive.
Il n’y a aucune preuve confirmative pour suggérer ce qui fait que le système immunitaire attaque les voies biliaires, mais on pense que cela est dû à des facteurs génétiques et à d’autres facteurs environnementaux.
Des études suggèrent également que les femmes sont plus susceptibles de développer une cirrhose biliaire primitive que les hommes. Cette condition est diagnostiquée entre 30 et 50 ans. L’abus de nicotine et l’exposition à certains produits chimiques augmentent le risque qu’une personne contracte la cirrhose biliaire primitive.
Si un individu a un parent au premier degré ou un parent atteint de cirrhose biliaire primitive, il a alors plus de chances de développer cette maladie que la population normale.
