Polymyosite : qu’est-ce que c’est, causes, symptômes et traitement

Qu’est-ce que la polymyosite ?

La polymyosite est une maladie auto-immune rare qui oblige votre système immunitaire à attaquer vos muscles.

C’est un type de myosite. La myosite provoque une inflammation chronique de vos muscles – un gonflement qui va et vient sur une longue période. Finalement, cette inflammation affaiblit vos muscles.

Si vous souffrez de polymyosite, vous pouvez avoir une inflammation de plusieurs muscles en même temps. Elle affecte généralement les muscles situés au centre ou à proximité du centre de votre corps, notamment :

• Bras.
• Hanches et cuisses.
• Poitrine.
• Dos.
• Abdomen.
• Cou.

Les experts ne savent pas exactement ce qui cause la polymyosite, et il n’existe aucun remède. Un professionnel de la santé traitera les symptômes que vous ressentez et vous proposera des moyens de gérer dans quelle mesure ils affectent votre routine quotidienne.

Quelle est la fréquence de la polymyosite ?

La polymyosite est rare. Les experts estiment qu’elle touche moins de 25 personnes sur 100 000 chaque année.

Quels sont les symptômes de la polymyosite ?

Les symptômes de polymyosite les plus courants comprennent :

• Faiblesse musculaire (surtout au niveau des épaules et des hanches).
• Douleurs et sensibilité musculaires.
• Difficulté à avaler (dysphagie).
• Difficulté à parler.
• Difficulté à respirer ou essoufflement (dyspnée).
• Fatigue (se sentir fatigué tout le temps).
• Douleurs articulaires.
• Fièvre.
• Raideur (surtout juste après le réveil le matin).
• Perte de poids.

Vous pourriez avoir du mal à bouger ou à faire des activités que vous faites habituellement, notamment :

• Se lever après s’être assis.
• Monter les escaliers.
• Soulever des objets.
• Passer au-dessus de votre tête.

Certains symptômes de polymyosite peuvent entraîner des complications potentiellement mortelles. Discutez avec un professionnel de la santé des symptômes à surveiller. Rendez-vous aux urgences ou appelez le 911 (ou le numéro de votre service d’urgence local) si vous sentez que vous ne pouvez pas respirer ou avaler.

Quelles sont les causes de la polymyosite ?

La polymyosite est une maladie auto-immune, mais les experts ne savent pas exactement quelle en est la cause. Les maladies auto-immunes surviennent lorsque votre système immunitaire attaque accidentellement votre corps au lieu de le protéger.

La polymyosite peut démarrer d’elle-même sans cause (idiopathique). Parfois, d’autres problèmes de santé ou réactions aux médicaments le déclenchent.

Vous êtes plus susceptible de développer une polymyosite si vous souffrez d’autres maladies auto-immunes, notamment :

• Lupus.
• Polyarthrite rhumatoïde.
• Sclérodermie.

Certaines infections virales peuvent déclencher une polymyosite, notamment :

• COVID 19.
• Grippe (la grippe).
• Le rhume.
• VIH.

Quels sont les facteurs de risque de polymyosite ?

N’importe qui peut développer une polymyosite, mais certains groupes de personnes sont plus susceptibles de le développer, notamment :

• Les femelles. Ils sont deux fois plus susceptibles de souffrir de polymyosite que les hommes.
• Les personnes vivant avec d’autres maladies auto-immunes.
• Personnes de 30 à 60 ans. Elle peut se développer à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les adultes de cette tranche d’âge.

Comment diagnostique-t-on la polymyosite ?

Un médecin diagnostiquera la polymyosite à l’aide d’un examen physique et de quelques tests. Ils vous poseront des questions sur vos symptômes et examineront les muscles qui se sentent faibles ou qui présentent des symptômes. Votre prestataire vous demandera ce que vous ressentez lorsque vous effectuez certains mouvements ou mouvements.

Votre médecin utilisera quelques tests pour diagnostiquer la polymyosite. Certains de ces tests excluront d’autres conditions pouvant provoquer des symptômes similaires. Votre fournisseur peut utiliser :

• Des analyses de sang pour rechercher des enzymes musculaires ou des anticorps qui montrent que quelque chose endommage vos muscles.
• IRM (imagerie par résonance magnétique) pour vérifier l’inflammation de vos muscles.
• EMG (électromyographie) pour rechercher une activité musculaire inhabituelle.
• Une biopsie musculaire peut montrer des dommages et la santé globale de votre tissu musculaire.

Comment traite-t-on la polymyosite ?

Il n’existe aucun remède contre la polymyosite. Votre médecin vous proposera des traitements pour gérer l’inflammation. Les traitements ne peuvent pas faire disparaître la polymyosite, mais ils peuvent réduire l’ampleur des symptômes qui affectent votre vie quotidienne. De nombreuses personnes atteignent une période de rémission (lorsqu’il n’y a pas d’inflammation dans les muscles affectés).

Les traitements les plus courants de la polymyosite comprennent :

• Corticostéroïdes : Médicaments anti-inflammatoires sur ordonnance.
• Immunosuppresseurs : Médicaments qui réduisent l’activité de votre système immunitaire et réduisent les dommages qu’il endommage vos muscles.
• Immunoglobuline intraveineuse (IVIG) : des anticorps supplémentaires que votre prestataire injectera dans l’une de vos veines. Les IgIV peuvent rediriger votre système immunitaire afin qu’il ne puisse pas attaquer les tissus de votre corps. Les IgIV agissent comme une distraction. Si votre système immunitaire se concentre sur la lutte contre les anticorps IVIG, cela n’endommagera pas autant vos muscles.
• Physiothérapie : votre prestataire ou un physiothérapeute vous proposera des étirements et des exercices pour garder vos muscles affectés souples et forts. La physiothérapie peut renforcer les muscles affectés et réduire l’ampleur des effets des futurs épisodes de polymyosite.

À quoi puis-je m’attendre si je souffre de polymyosite ?

Les gens vivent généralement avec une polymyosite pour le reste de leur vie. Il n’existe pas de remède, mais la plupart des gens trouvent une combinaison de traitements qui les aide à mettre la polymyosite en rémission.

Certains cas de polymyosite entraînent des complications potentiellement mortelles. Cela peut être mortel si la polymyosite affecte ou endommage gravement les muscles de la gorge et de la poitrine qui vous aident à respirer et à avaler.

Puis-je prévenir la polymyosite ?

Parce que les experts ne savent pas exactement quelle en est la cause, il n’y a aucun moyen de l’empêcher. Nous ne pouvons pas prédire qui la développera ni quand les épisodes de symptômes surviendront ou réapparaîtront.

Quand dois-je consulter mon médecin ?

Consultez immédiatement un professionnel de la santé si vous ressentez une nouvelle faiblesse musculaire, des douleurs ou d’autres symptômes, surtout s’ils ne s’améliorent pas au bout de quelques jours.

Parlez à votre prestataire si vos symptômes s’aggravent ou se propagent. Informez votre médecin si vous avez l’impression que vos traitements ne fonctionnent plus aussi bien qu’avant, ou s’il semble que vous ayez des épisodes de polymyosite plus (ou plus graves).

Rendez-vous aux urgences ou appelez le 911 (ou le numéro de votre service d’urgence local) si vous ressentez l’un des symptômes suivants :

• Vous ne pouvez pas bouger une partie de votre corps comme vous le faites habituellement.
• Vous avez du mal à respirer.
• Vous avez du mal à avaler.

Quelles questions dois-je poser à mon médecin ?

Les questions que vous voudrez peut-être poser à votre fournisseur comprennent :

• Y a-t-il un risque que je développe également un autre type de myosite ?
• De quels traitements aurai-je besoin ?
• À quels symptômes ou changements dois-je faire attention ?
• À quelle fréquence aurai-je besoin de rendez-vous de suivi pour surveiller mes symptômes ou peaufiner mon traitement ?

La polymyosite est-elle héréditaire ?

Certaines études ont montré que la polymyosite (et d’autres types de myosite) pourraient avoir une composante génétique. Cela signifie que les parents biologiques peuvent transmettre à leurs enfants des mutations génétiques spécifiques qui les rendent plus susceptibles de développer une maladie.

Cependant, les experts n’ont pas été en mesure d’identifier les mutations génétiques spécifiques à l’origine de la polymyosite, et ils ne peuvent pas prouver qu’il existe un risque accru que vos enfants biologiques développent une polymyosite si vous en souffrez.

Parlez à votre médecin du conseil génétique si vous craignez le risque de transmettre certaines conditions à vos enfants biologiques.

Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de polymyosite ?

La polymyosite n’affectera généralement pas votre espérance de vie (combien de temps vous vivrez). Mais cela peut entraîner des complications mortelles, surtout si cela provoque une faiblesse grave des muscles du cou et de la gorge. Parlez à votre professionnel de la santé si vous remarquez qu’il devient de plus en plus difficile de respirer ou d’avaler. Ils vous aideront à ajuster vos traitements pour gérer ces symptômes avant qu’ils ne puissent entraîner des complications dangereuses.