Cure ARVC (Cardiomyopathie Ventriculaire Droite Arythmogène)

L’ARVC ou cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène affecte la fonctionnalité du cœur en provoquant une diminution de la production des protéines responsables du maintien des cellules dans le muscle cardiaque. C’est une maladie rare de la cardiomyopathie et survient principalement comme une maladie héréditaire. Cela signifie que la maladie se transmet dans la chaîne familiale. La condition se produit en raison de la mutation d’un ou plusieurs gènes. Les chances qu’un individu développe une ARVC par héritage varient et on peut former la mutation, mais pas la condition.

Comment l’ARVC ou la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène affecte le cœur ?

L’ARVC ou la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène est une condition où il y a une production réduite de la protéine qui maintient les cellules dans le muscle cardiaque. Comme les cellules restent détachées, les risques d’accumulation de dépôts graisseux sont élevés. Ces corps gras s’accumulent pour réparer les dégâts. L’ARVC affecte le ventricule droit. Cependant, il peut également affecter le ventricule gauche ou les deux. La modification physique du muscle cardiaque rend les parois des ventricules étirées et minces. En raison de ce scénario, le cœur fonctionne plus difficilement pour pomper le sang nécessaire à l’organisme.

La condition prolongée provoque une faiblesse et produit des rythmes cardiaques anormaux. L’apparition d’un tel état nécessite de nombreuses années, car la maladie elle-même est progressive. Par conséquent, il devient difficile de diagnostiquer la maladie à son stade naissant.

Symptômes de la CVDA ou de la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène

La cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène se déroule en quatre phases. Il n’est pas essentiel qu’un individu développe les symptômes des quatre phases. La sévérité des symptômes change également d’une personne à l’autre. Il existe également des cas où la condition peut ne pas devenir grave même si une personne développe la maladie.

Phase I – Phase cachée : Dans cette phase, il y a de petits changements dans le ventricule droit.

Phase II – Phase manifeste : Dans cette phase, on peut diagnostiquer des changements notables dans le muscle cardiaque. Les changements affectent l’action de pompage du cœur.

Phase III – Affaiblissement du ventricule droit : Dans cette phase, le ventricule droit s’affaiblit et attaque le fonctionnement de pompage du cœur.

Phase IV – Affaiblissement du ventricule gauche : Dans cette phase, le ventricule gauche s’affaiblit également. L’action de pompage devient faible dans les deux ventricules.

En plus de ceux-ci, on peut également ressentir les symptômes suivants :

  • Fatigue
  • Étourdissement
  • Augmentation des palpitations
  • Évanouissement
  • Essoufflement
  • Battements cardiaques anormaux
  • Gonflement des chevilles et des pieds
  • Gonflement de l’abdomen dû à la rétention d’eau
  • Risque accru d’arrêt cardiaque soudain

Diagnostic d’ARVC ou de cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène

Le diagnostic est un facteur essentiel dans la détermination du traitement. Cependant, il est difficile de diagnostiquer la maladie en raison de sa nature progressive. Il modifie très souvent la structure des muscles cardiaques et peut également créer un motif inégal. Les symptômes décrits peuvent ou non être ceux de la maladie, car ils peuvent survenir en raison de différentes maladies, ce qui rend difficile l’identification de la maladie.

Il est courant que le médecin soupçonne la présence de la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène sur la base des symptômes décrits par l’individu. Une personne peut également passer des tests parce qu’un membre de la famille est atteint d’ARVC ou de cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène. Confirmer la présence est possible à l’aide d’ un ECG , d’un test d’effort , d’un échocardiogramme et d’une IRM .

Guérir l’ARVC ou la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène

La cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène ne possède aucun remède. Cependant, il est possible de contrôler les symptômes ressentis par l’individu en traitant la ou les conditions sous-jacentes qui aggravent la situation. En outre, le médecin suggère que des changements de mode de vie et de régime alimentaire améliorent l’action de pompage et préviennent les arythmies et la mort subite dues à un arrêt cardiaque.

Conclusion

Diagnostiquer l’état de l’ARVC ou de la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène est une tâche difficile. Cependant, fournir un traitement aux symptômes ressentis et s’occuper de toute condition sous-jacente sera utile pour prévenir les arythmies et améliorer l’action de pompage du cœur.

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