Le syndrome du QT long, abrégé en LQTS, fait référence à une maladie rare du système électrique du cœur, responsable de la régulation du rythme cardiaque. La maladie perturbe la procédure liée à la réinitialisation électrique du cœur, ce qui peut entraîner un arrêt cardiaque soudain, des évanouissements et des rythmes cardiaques dangereux. Le syndrome du QT long peut être héréditaire, c’est-à-dire qu’il reste présent à la naissance ou acquis au cours de la vie pour de nombreuses raisons.
Les médecins peuvent identifier un schéma anormal lié à un intervalle QT long en se basant sur l’électrocardiogramme, c’est-à-dire sur les signaux de l’électrocardiogramme. L’intervalle QT dans ce cas implique le temps nécessaire au système électrique du cœur pour transmettre des signaux spécifiques des cavités inférieures ou des ventricules du cœur et se réinitialiser. L’intervalle QT indique également le temps nécessaire aux ventricules cardiaques pour se contracter, pomper le sang et récupérer plus tard. Dans le cas des patients atteints du syndrome QY long, l’intervalle QT dure souvent relativement longtemps, ce qui entraîne des dangers pour les rythmes cardiaques.
La majorité des personnes souffrant du syndrome du QT long possèdent la forme héréditaire, c’est-à-dire qu’elles ont une telle condition à la naissance. Parmi les types connus de maladies héréditaires LQTS, les plus courants sont le type 1, le type 2 et le type 3.
Syndrome du QT long Type 1
En cas de syndrome du QT long de type 1, les canaux ioniques potassium présents dans le cœur de l’individu ne fonctionnent pas correctement et perturbent son activité électrique. L’exercice physique ou le stress émotionnel, en particulier la natation, peuvent activer des battements cardiaques anormaux chez les patients LQT1.
La torsion de divers points est une forme dangereuse de tachycardie ventriculaire qui se produit généralement chez les personnes souffrant de LQT1. Même si les personnes souffrant de la maladie de type 1 connaissent différents épisodes liés à des rythmes cardiaques anormaux, les épisodes s’arrêtent souvent sans leur traitement et ils sont moins susceptibles de devenir mortels.
Syndrome du QT long Type 2
Le syndrome du QT long de type 2 est souvent dû à une activité insuffisante des ions potassium présents dans le cœur. En raison de la déficience, le cœur ne remplit pas correctement les fonctions électriques et provoque une arythmie. Par conséquent, la surprise, le stress émotionnel et la surprise peuvent provoquer une arythmie chez les patients LQT2. Le problème se déclenche soudainement et produit des bruits forts, similaires aux klaxons de véhicules ou aux réveils.
Syndrome du QT long Type 3
Le syndrome du QT long de type 3 se produit lorsque seulement une petite quantité de sodium s’écoule des canaux de l’ion cardiaque. Étant donné que le flux de sodium est important pour fournir une activité électrique appropriée au cœur de l’individu, son absence déclenche un rythme cardiaque anormal.
Les patients LQT3 développent souvent un rythme cardiaque anormal pendant qu’ils se reposent ou dorment en raison d’un pouls ou d’un rythme cardiaque lent. Même si le type 3 implique relativement moins d’épisodes d’arythmie, ils sont généralement mortels.
Causes du syndrome du QT long
Le syndrome du QT long est soit acquis soit héréditaire et chacune de ses formes a des causes distinctes, comme mentionné ici-
La forme héréditaire du syndrome du QT long passe de la mère/du père à l’enfant par le biais de mutations génétiques. Pour cette raison, les personnes souffrant de SQTL héréditaire ont cette condition à la naissance.
Des médicaments ou des conditions médicales spécifiques peuvent entraîner le développement du syndrome du QT long dans sa forme acquise au cours des dernières années de la vie.
Le risque lié au développement du syndrome du QT long augmente en raison de quelques facteurs communs, comme
Histoire de famille
Les patients ayant des antécédents familiaux de l’un des problèmes mentionnés-
- Quasi noyade ou noyade
- SQTL
- Arrêt cardiaque soudain ou décès dû à des problèmes cardiaques
- Saisies
- Évanouissement inexpliqué
- Surdité à la naissance d’un enfant : Le problème génétique, qui cause la surdité chez le nouveau-né, affecte également la fonction du canal ionique présent dans son cœur.
Conclusion
En conclusion, nous devons dire que la forme héréditaire du syndrome du QT long a trois types différents, à savoir le type 1, le type 2 et le type 3, parmi lesquels l’arythmie en cas de type 3 est mortelle.
