Atrophie corticale postérieure : qu’est-ce que c’est, symptômes et traitement

Aperçu

Qu’est-ce que l’atrophie corticale postérieure ?

L’atrophie corticale postérieure est une maladie neurodégénérative rare et progressive. Dans l’atrophie corticale postérieure, vous perdez des neurones (cellules cérébrales) dans la partie de votre cerveau qui gère ce que vous voyez. Les premiers symptômes incluent des problèmes de vision, comme des difficultés à lire, à se cogner contre des objets ou à évaluer les distances. À mesure que la maladie s’aggrave, vous pouvez développer d’autres symptômes, notamment une perte de mémoire.

Les maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer et la démence à corps de Lewy peuvent provoquer une atrophie corticale postérieure. Comme pour ces maladies, il n’existe aucun remède contre l’atrophie corticale postérieure. Les prestataires de soins de santé le traitent en déterminant la cause sous-jacente afin de pouvoir recommander des médicaments et d’autres traitements qui réduiront les symptômes et vous aideront à gérer vos symptômes.

Symptômes et causes

Quels sont les symptômes de l’atrophie corticale postérieure ?

Les symptômes de l’atrophie corticale postérieure commencent généralement lorsque vous avez entre 50 et 60 ans. La maladie affecte le cortex cérébral postérieur, qui comprend les lobes pariétaux et occipitaux droit et gauche.

Ces régions du cerveau construisent le monde que vous voyez à partir des informations reçues de vos yeux. C’est grâce à eux que vous comprenez et reconnaissez ce que vous voyez.

Si vous souffrez de cette maladie, vous perdez des cellules cérébrales dans votre cortex cérébral postérieur, ce qui entraîne un rétrécissement (atrophie). Lorsque cela se produit, votre cerveau ne comprend pas ce que vous voyez, ce qui rend difficile pour vous :

  • Lire le texte. Lorsque vous essayez de lire, vous perdez votre place sur la page car les lignes de texte semblent se déplacer sur la page. Les mots et les lettres peuvent sembler mélangés. Certaines personnes décrivent la sensation ou la perception que les mots glissent hors de la page lorsqu’elles tentent de lire.
  • Juger les distances, comme l’espace entre les marches d’un escalier ou entre les pneus de votre voiture et le trottoir. Vous pouvez vous sentir anxieux à l’idée d’utiliser un escalier roulant parce que vous ne savez pas quand vous pouvez placer votre pied sur la marche de l’escalier roulant en mouvement.
  • Suivez les instructionsparce que vous ne pouvez pas distinguer votre droite de votre gauche.
  • Reconnaître des visages, des objets ou des lieux.
  • Évitez de vous cogner dans les portes, des meubles ou d’autres objets parce que vous ne jugez pas correctement où ils se trouvent même s’ils se trouvent juste devant vous.
  • Gérer les chiffres. Par exemple, vous connaissez le numéro de téléphone de votre meilleur ami, mais vous ne pouvez pas l’appeler car vous ne trouvez pas les numéros sur votre téléphone.
  • Utiliser des outils et des appareils électroménagersparce que les interrupteurs marche et arrêt ne sont pas situés là où vous les « voyez ».

L’anxiété est un autre symptôme précoce courant de l’atrophie corticale postérieure. Certains chercheurs soupçonnent que cette maladie peut affecter les réseaux cérébraux qui intègrent les informations sensorielles, émotionnelles et cognitives. Les tests montrent que ces réseaux changent lors d’une atrophie corticale à un stade précoce et pourraient provoquer des symptômes comme l’anxiété.

Une autre théorie veut que les gens se sentent anxieux parce qu’ils sentent que quelque chose ne va pas, mais ils ne savent pas comment décrire leurs symptômes. Quoi qu’il en soit, une anxiété inhabituelle est un symptôme recherché par les prestataires de soins de santé lors du diagnostic de l’atrophie corticale postérieure.

Quelles sont les complications de l’atrophie corticale postérieure ?

L’atrophie corticale postérieure est une maladie évolutive, ce qui signifie que les premiers symptômes s’aggravent et que de nouveaux symptômes se développent. Les complications comprennent :

  • Perte de vision (cécité fonctionnelle).
  • Dépression et anxiété.
  • Risque accru de chute car la condition peut affecter votre équilibre.
  • Risque accru d’accidents à la maison. Vous pourriez vous brûler la main sur un élément chauffant de la cuisinière parce que vous pensiez atteindre le panneau de commande, mais que vous avez plutôt touché le point chaud.

Quelles sont les causes de l’atrophie corticale postérieure ?

Cela se produit généralement parce que les personnes souffrent d’une maladie neurodégénérative sous-jacente. La plupart des personnes atteintes d’atrophie corticale postérieure souffrent également de la maladie d’Alzheimer ou de démence à corps de Lewy. Très rarement, les personnes souffrent d’autres affections sous-jacentes, notamment :

  • Maladie de Creutzfeldt-Jakob.
  • Dégénérescence corticobasale.

L’atrophie corticale postérieure est-elle une sorte de maladie d’Alzheimer ?

Oui c’est le cas. Même si nous pensons généralement que la maladie d’Alzheimer entraîne des problèmes de mémoire précoces, la maladie d’Alzheimer à un stade précoce peut affecter des parties de votre cerveau qui ne gèrent pas la mémoire. Les prestataires de soins de santé pourraient qualifier cela de variante atypique de la maladie d’Alzheimer. L’atrophie corticale postérieure est l’une des variantes atypiques de la maladie d’Alzheimer.

Diagnostic et tests

Comment diagnostique-t-on l’atrophie corticale postérieure ?

Les prestataires de soins de santé peuvent utiliser les tests suivants pour diagnostiquer l’atrophie corticale postérieure :

  • IRM cérébrale(imagerie par résonance magnétique).
  • Examen de la vuepour exclure les conditions qui affectent vos yeux.
  • Examen neurologique.
  • Évaluation neuropsychologique.
  • TEP(tomographie par émission de positons).
  • ponction lombaire (ponction lombaire).

Gestion et traitement

Quels sont les traitements de l’atrophie corticale postérieure ?

Les prestataires de soins de santé traitent l’atrophie corticale postérieure en diagnostiquant et en traitant les causes sous-jacentes – la maladie d’Alzheimer ou la démence à corps de Lewy. Ils peuvent utiliser des médicaments dont l’utilisation a été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter ces affections. Ces médicaments aident à ralentir la maladie.

Les prestataires peuvent mettre l’accent sur les programmes et services axés sur la réadaptation cognitive, la réadaptation professionnelle et physique pour les stratégies d’adaptation et le soutien en matière de santé mentale.

Médicaments

Vous pouvez recevoir l’un des éléments suivants :

  • Donépézil (Aricept®).
  • Rivagstigmine (Exelon®).
  • Galantamine (Reminyl®).
  • Lécanemab (Leqembi ® )

Si vous souffrez d’anxiété ou de dépression, vous pouvez recevoir des médicaments contre l’anxiété ou des antidépresseurs..

Perspectives / Pronostic

À quoi puis-je m’attendre si mon proche souffre d’atrophie corticale postérieure ?

Vous pouvez vous attendre à ce que leurs symptômes s’aggravent avec le temps et finissent par développer des symptômes très similaires à ceux de la maladie d’Alzheimer avancée.

Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte d’atrophie corticale postérieure ?

L’espérance de vie d’une personne atteinte d’atrophie corticale postérieure est à peu près la même que celle d’une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer. La plupart des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer vivent 10 à 12 ans après les premiers symptômes. Mais il est important de se rappeler que les estimations de l’espérance de vie sont basées sur la personne moyenne atteinte de la maladie d’Alzheimer. Votre situation peut être différente. Demandez à votre médecin à quoi vous pouvez vous attendre.

Vivre avec

Comment prendre soin de mon proche atteint d’atrophie corticale postérieure ?

La première étape consiste à comprendre à quoi ressemble le monde vu à travers leurs yeux. Par exemple, ils peuvent tomber sur une table parce qu’ils ne peuvent pas la « voir ». Leurs yeux ont alerté leur cerveau à propos de la table, mais celui-ci n’a pas réagi comme il le devrait.

Dans ce cas, la solution peut consister à établir des chemins clairs vers une pièce spécifique. Ce n’est qu’une suggestion : l’équipe soignante de votre proche aura d’autres suggestions pour aider votre proche à être en sécurité à la maison et ailleurs sans perdre son indépendance.

Quand dois-je consulter mon médecin ?

Les symptômes de l’atrophie corticale postérieure se développent lentement. Si vous souffrez de cette maladie, demandez à votre fournisseur à quoi vous pouvez vous attendre au cours des prochains mois et années. Renseignez-vous sur les changements qui pourraient être des symptômes d’aggravation de votre état et qui pourraient être une raison pour vous de les contacter.

Quelles questions dois-je poser à mon médecin ?

L’atrophie corticale postérieure est une maladie neurogénérative rare. Vous pouvez avoir des questions telles que :

  • Comment savez-vous que j’ai une atrophie corticale postérieure ?
  • Quelle est la cause du changement dans ma fonction cérébrale ?
  • Que puis-je faire face à mes symptômes actuels ?
  • Existe-t-il des médicaments pour soulager mes symptômes ?
  • Comment cette condition va-t-elle affecter ma vie quotidienne ?
  • À quels changements dois-je m’attendre dans les mois et années à venir ?
  • Comment puis-je planifier au mieux ma vie à venir ?

Un message de Gesundmd

Dans l’atrophie corticale postérieure, il y a un décalage dans la façon dont votre cerveau donne un sens à ce que vous voyez. Cette déconnexion peut perturber votre vie quotidienne, rendant difficile la lecture de lettres et de mots, la compréhension des chiffres ou l’évaluation des distances. L’atrophie corticale postérieure peut vous rendre anxieux et effrayé par d’autres conséquences que la maladie pourrait changer sur votre vie, notamment la perte de votre indépendance.

Les prestataires de soins de santé ne peuvent pas guérir cette maladie ni restaurer les capacités que vous avez perdues. Cela peut être difficile à entendre, mais vous pouvez faire de nombreuses choses pour gérer vos symptômes, vous adapter à votre nouveau mode de vie et conserver votre indépendance. Si vous souffrez d’atrophie corticale postérieure, parlez à votre équipe soignante des programmes et services de soutien. Ils se feront un plaisir de vous aider à trouver les bonnes ressources.