Un hémangioblastome est une tumeur qui se développe dans les vaisseaux sanguins du cerveau, de la moelle épinière ou de la rétine. Ce n’est pas cancéreux, mais il peut se développer et exercer une pression sur les tissus environnants. Habituellement, les médecins recommandent de retirer un hémangioblastome par chirurgie. Après son retrait, il est peu probable qu’un hémangioblastome repousse.
Aperçu
Qu’est-ce qu’un hémangioblastome ?
Un hémangioblastome est une tumeur non cancéreuse (bénigne). Il se développe à partir des cellules de la paroi d’un vaisseau sanguin, généralement dans le cerveau, la moelle épinière ou dans le tissu situé à l’arrière de l’œil (rétine).
Lorsqu’un hémangioblastome se développe, il peut exercer une pression sur les tissus environnants et provoquer des symptômes. Si vous souffrez d’un hémangioblastome, votre équipe soignante le surveillera et pourra recommander une intervention chirurgicale pour l’enlever.
Est-ce qu’un hémangioblastome est un cancer ?
Non, les hémangioblastomes ne sont pas cancéreux. Mais il est possible d’en avoir plusieurs dans votre corps. Ils peuvent se développer et exercer une pression sur les tissus environnants, provoquant des symptômes graves.
Qui est le plus susceptible de contracter un hémangioblastome ?
N’importe qui peut contracter un hémangioblastome. Mais on les retrouve le plus souvent chez les jeunes adultes.
Les personnes atteintes d’une maladie génétique appelée maladie de Von Hippel-Lindau (VHL) sont également plus susceptibles de développer ces tumeurs. Jusqu’à 60 % des patients atteints de VHL développeront un hémangioblastome dans l’œil et jusqu’à 80 % dans le cerveau ou la colonne vertébrale.
Comment un hémangioblastome affecte-t-il mon corps ?
Selon l’emplacement et la taille de la tumeur, un hémangioblastome peut interrompre le flux du liquide céphalo-rachidien (LCR) vers votre cerveau. Le LCR est le liquide qui protège votre cerveau et votre moelle épinière. Une interruption de l’approvisionnement en LCS peut provoquer des maux de tête ou d’autres symptômes.
Quelle est la fréquence des hémangioblastomes ?
Les hémangioblastomes représentent environ 0,5 % de tous les diagnostics de tumeurs cérébrales et environ 2 % de toutes les tumeurs de la colonne vertébrale. Aux États-Unis, environ 24 adultes sur 100 000 ont une tumeur au cerveau ou au système nerveux.
Symptômes et causes
Quels sont les symptômes d’un hémangioblastome ?
Les symptômes de l’hémangioblastome peuvent varier légèrement selon l’endroit où la tumeur se forme.
Si vous avez un hémangioblastome dans la moelle épinière, vous pourriez avoir :
- Constipation ou incontinence fécale (intestin).
- Rétention urinaire ou incontinence.
- Engourdissement ou sensation de picotement.
- Faiblesse musculaire.
Les hémangioblastomes cérébraux sont considérés comme des tumeurs cérébrales. Ils peuvent provoquer :
- Problèmes d’équilibre.
- Maux de tête.
- Nausées ou vomissements.
Un hémangioblastome sur la rétine est une tumeur oculaire. Cela pourrait provoquer :
- Décollement de rétine.
- Perte de vision.
- Douleur et gonflement des yeux.
Quelles sont les causes d’un hémangioblastome ?
La plupart des hémangioblastomes surviennent sans explication connue. Pour environ 1 personne sur 4, l’hémangioblastome est associé à la maladie génétique de Von Hippel-Lindau.
Diagnostic et tests
Comment diagnostique-t-on un hémangioblastome ?
Votre médecin vous pose des questions sur vos symptômes, votre état de santé et vos antécédents familiaux. Ils peuvent également utiliser des tests tels que :
- Tomodensitométrie, qui utilise une série de rayons X et un ordinateur spécialisé pour obtenir des images de vos tissus internes.
- L’IRM, qui utilise des aimants pour prendre des images de vos organes internes et de vos tissus mous.
- Angiographie, qui utilise une injection d’un colorant spécial pour faire apparaître plus clairement les tumeurs vasculaires comme l’hémangioblastome sur une radiographie.
Gestion et traitement
Comment traite-t-on un hémangioblastome ?
Souvent, votre équipe soignante recommandera une intervention chirurgicale pour retirer un hémangioblastome. Ils peuvent utiliser :
- Résection chirurgicale :Votre prestataire utilise des incisions et des outils chirurgicaux pour retirer la tumeur. L’objectif est d’éliminer autant de tumeur que possible tout en minimisant les dommages aux tissus sains environnants.
- Radiation:Ce traitement utilise des faisceaux de rayonnement soigneusement planifiés pour réduire ou détruire la tumeur. La durée de l’irradiation dépend de la localisation de la tumeur et de vos antécédents.
- Observation:Si un hémangioblastome ne peut pas être retiré en toute sécurité ou si vous avez plusieurs tumeurs stables ou à croissance lente, votre équipe soignante peut recommander une surveillance avec des analyses et des visites au cabinet programmées.
- Médicament:Des recherches prometteuses sont en cours sur des médicaments capables de stopper ou de réduire les tumeurs. Chez les patients atteints de VHL, un médicament, le belzutifan, est à l’étude.
L’hémangioblastome peut-il être guéri ?
L’hémangioblastome et la situation de chaque patient sont uniques. Si un patient n’a qu’une seule tumeur et qu’elle peut être complètement retirée, il est peu probable qu’elle repousse à l’avenir. Certains patients ont plus d’une ou plusieurs tumeurs dans des zones difficiles. Il est important de discuter avec votre équipe soignante de ce à quoi vous attendre.
Perspectives / Pronostic
Quelles sont les perspectives d’un hémangioblastome ?
Les perspectives d’un hémangioblastome sont plus favorables si votre équipe enlève complètement la tumeur et si la tumeur n’a pas provoqué de symptômes à long terme tels que des lésions nerveuses ou des problèmes de vision.
Après l’ablation de l’hémangioblastome, vous aurez besoin de contrôles réguliers avec votre équipe soignante. Ces examens augmentent vos chances de détecter et de traiter rapidement un hémangioblastome s’il repousse.
Prévention
Existe-t-il d’autres conditions qui m’exposent à un risque plus élevé d’hémangioblastome ?
Oui. La maladie de von Hippel-Lindau (VHL) augmente votre risque de développer un hémangioblastome.
Vivre avec
Quelles questions dois-je poser à mon médecin ?
Si vous avez un hémangioblastome, ou si vous pensez en avoir un, vous voudrez peut-être demander à votre médecin :
- Quelle est la cause la plus probable de mes symptômes ?
- Quelles sont les chances que je souffre d’une autre maladie ayant provoqué un hémangioblastome ?
- Quelles sont les options de traitement pour mon hémangioblastome ?
- Quelles sont les chances qu’un hémangioblastome repousse après son ablation ?
Un message de Gesundmd
Un hémangioblastome est une tumeur bénigne des vaisseaux sanguins. Il se développe généralement dans le cerveau, la moelle épinière ou au fond de l’œil. Si la tumeur se développe, elle peut exercer une pression sur votre cerveau et provoquer des symptômes neurologiques. Habituellement, les prestataires de soins de santé retirent un hémangioblastome par chirurgie. S’ils enlèvent complètement la tumeur, les chances de récidive d’un hémangioblastome sont faibles.
