Mutation somatique vs mutation germinale

Que sont les mutations de l’ADN ?

Une mutation est une modification de votre séquence d’ADN, qui correspond aux informations que vos cellules reçoivent pour pouvoir fonctionner correctement.

Des modifications de votre ADN se produisent lorsque vos cellules se divisent et se répliquent. La plupart des modifications apportées à l’ADN d’une personne n’affectent pas sa constitution génétique et n’entraîneront aucun problème de santé, mais certaines mutations provoquent des conditions génétiques qui pourraient affecter votre santé.

Il existe des milliers de mutations génétiques possibles qui pourraient survenir lorsque vos cellules se divisent et se répliquent. Deux types de mutations génétiques comprennent :

• Mutations germinales.
• Mutations somatiques.

Que sont les mutations germinales ?

Les mutations germinales se produisent dans les cellules reproductrices d’un parent (ovule ou sperme). Ces mutations modifient le matériel génétique que l’enfant reçoit de son parent (héréditaire). Vous pouvez hériter de mutations germinales de l’un ou l’autre parent.

Que sont les mutations somatiques ?

Les mutations somatiques sont une modification de l’ADN d’une personne qui se produit après la conception dans toute cellule qui n’est pas une cellule germinale (ovule ou spermatozoïde). Les mutations somatiques ne se transmettent pas des parents à leurs enfants (non héréditaires) et surviennent de manière sporadique ou aléatoire, sans que la mutation n’existe dans les antécédents familiaux d’une personne. Ils ne peuvent pas non plus être transmis aux générations futures.

Comment les mutations somatiques et germinales affectent-elles mon corps ?

La plupart des mutations ne nous posent pas de problèmes, mais certaines mutations créent des symptômes de maladie. Les maladies génétiques sont des troubles causés par des modifications de votre génome. Votre génome est composé de votre ADN, de vos gènes et de vos chromosomes.

Puis-je hériter d’une mutation ?

Vous pouvez hériter de mutations génétiques germinales. Dans ce type de mutation, la modification de l’ADN se produit dans les cellules reproductrices (ovule ou sperme). Le sperme et l’ovule passent des parents à leurs enfants, la mutation est donc héréditaire.

Vous ne pouvez pas hériter de mutations somatiques, car elles se produisent de manière aléatoire dans des cellules autres que le sperme ou l’ovule.

Où se trouve l’ADN dans mon corps ?

L’ADN existe dans chaque cellule de votre corps (il y en a des milliards) et contient votre code génétique. Votre code génétique est le manuel d’instructions de votre corps.

À quoi ressemble l’ADN ?

L’ADN est une structure composée de quatre bases :

• Adénine (A).
• Cytosine (C).
• Thymine (T).
• Guanine (G).

Les bases forment des paires (paires de bases) : A avec T et C avec G. Les paires de bases se connectent avec une molécule de sucre et une molécule de phosphate (pour former un nucléotide). Au fur et à mesure que les nucléotides se forment, ils prennent une forme qui ressemble à un escalier en colimaçon (double hélice) dans vos cellules. Les paires de bases sont les marches et les molécules de sucre et de phosphate sont les rampes.

Où se produisent les mutations germinales ?

Les mutations germinales modifient l’ADN des cellules reproductrices. L’ovule et le sperme se combinent lors de la fécondation et les cellules se copient pour créer de nouvelles cellules qui constituent un embryon. Les parents porteurs d’une mutation peuvent transmettre la mutation à leurs enfants.

Où se produisent les mutations somatiques ?

La modification de l’ADN d’une personne lors d’une mutation somatique se produit après la fécondation dans toute cellule de son corps qui n’est pas un spermatozoïde ou un ovule (cellules germinales). Les cellules se copient et se remplacent continuellement chez l’homme. Si une mutation se produit, toutes les cellules formées à partir de cette cellule affectée auront cette mutation dans leur ADN.

Quelles sont les affections et troubles courants provoqués par des mutations germinales ?

Les maladies héréditaires sont le résultat de mutations germinales. Il en existe des centaines, mais certaines conditions courantes de mutation germinale comprennent :

• Drépanocytose.
• Fibrose kystique.
• Maladie de Tay-Sachs.
• La maladie de Huntington.

Quelles sont les affections et troubles courants provoqués par des mutations somatiques ?

Les mutations somatiques peuvent provoquer des affections pouvant affecter la santé d’une personne. Les conditions courantes de mutation somatique comprennent :

• Cancer de la peau.
• Cancer du poumon.
• Syndrome de McCune-Albright.
• Syndrome de Sturge-Weber.

Existe-t-il un test pour détecter les mutations ?

Les tests génétiques détectent les mutations, qui sont des modifications apportées à vos gènes, chromosomes ou protéines. Les tests génétiques peuvent identifier quel gène ou chromosome porte spécifiquement une mutation. Les tests génétiques peuvent aider les parents à comprendre leur risque d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique s’il existe des antécédents de maladies génétiques dans leur famille.

Comment prévenir les mutations ?

Vous pouvez prendre des mesures pour réduire votre risque de mutations somatiques en :

• Portez un écran solaire lorsque vous êtes à l’extérieur et réduisez votre exposition aux rayons UV.
• Utiliser des équipements de protection individuelle comme un masque et des gants lors de la manipulation de produits chimiques.
• Ne pas fumer.
• Avoir une alimentation saine et faire de l’exercice régulièrement.

Vous ne pouvez pas empêcher les mutations germinales héréditaires. Pour comprendre votre risque d’avoir un enfant porteur d’une mutation germinale, parlez à votre médecin des tests génétiques.