Qu’est-ce que le test BRCA ?

Le test BRCA est un test sanguin ou salivaire (crachat) qui vérifie les modifications génétiques héréditaires (mutations). Il recherche des changements dans votreBRCA1etBRCA2gènes. Ces tests font partie des tests génétiques les plus courants pour le cancer. 

BRCA1etBRCA2les gènes protègent votre corps du cancer en gérant la vitesse de croissance des cellules. Ils réparent également les dommages à l’ADN qui peuvent transformer les cellules normales en cellules cancéreuses. Les chercheurs ont d’abord lié les modifications de ces gènes au cancer du sein. Ils ont appris plus tard que les changements génétiques augmentaient également le risque de cancer des ovaires, de la prostate et du pancréas.

Le changement génétique ne signifie pas que vous ou les membres de votre famille aurez un cancer. Mais cela augmente le risque de cancer. Il existe des moyens de réduire ce risque.

Qui devrait passer un test BRCA ?

BRCA les modifications génétiques sont rares. Aux États-Unis, entre 1 personne sur 400 et 1 personne sur 800 en sont atteintes. Votre professionnel de la santé peut recommander le test si vous ou un membre de votre famille proche avez :

• Cancer du sein: Des études montrent que les changements génétiques augmentent le risque de cancer du sein chez les femmes et les hommes. Les hommes avecBRCA2les modifications génétiques ont une chance sur 10 qu’elles soient atteintes d’un cancer du sein masculin.
• Cancer de l’ovaire: L’American Cancer Society estime que 3 à 7 femmes sur 10 qui ont changéBRCA1gène aura un cancer de l’ovaire. Il y a 1 à 3 chances sur 10 qu’une femme ayant unBRCA2le changement génétique développera ce cancer. Ce changement augmente également le risque de cancer des trompes de Fallope ou du péritoine. 
• Cancer de la prostate: Ce changement génétique pourrait jouer un rôle dans le cancer de la prostate qui se propage là où il a commencé. Une étude a révélé que 6 % des hommes atteints d’un cancer de la prostate métastatique avaient changéBRCAgènes.
• Cancer du pancréas: La recherche montre que les personnes porteuses de ces gènes modifiés sont quatre à sept fois plus susceptibles d’avoir un cancer du pancréas. 

Ils peuvent également recommander ce test si :

• Vous avez un cancer du sein triple négatif, un cancer des deux seins ou développez un cancer du sein avant 50 ans
• Un membre de votre famille proche – vos parents biologiques, vos frères et sœurs ou vos enfants – est porteur du changement génétique
• Vous avez une ascendance juive ashkénaze
• Vous avez des antécédents familiaux de troubles héréditaires qui augmentent votre risque de cancer (exemples : syndrome de Cowden, anémie de Fanconi et syndrome de Li-Fraumeni)

Comment fonctionne le test BRCA ?

Le conseil génétique est la première étape. Un conseiller en génétique discutera de votre risque potentiel en fonction de vos antécédents médicaux et de vos antécédents médicaux familiaux. Ils vous expliqueront le processus de test et répondront à vos questions. Ils comprendront que les tests génétiques peuvent être stressants. N’hésitez pas à partager vos inquiétudes. 

Ensuite, vous subirez un test de salive ou une prise de sang. Lors d’un test salivaire, vous crachez dans un tube. Lors d’une analyse de sang, un professionnel de la santé prélève un petit échantillon de votre sang.

Votre fournisseur enverra les échantillons à un laboratoire. Un technicien vérifiera les changements génétiques. Cela peut prendre de quelques jours à une semaine pour qu’ils finalisent leur vérification. Ils enverront les résultats à votre fournisseur.

Quels sont les avantages et les risques de ce test ?

Il y a plusieurs avantages. Savoir si vous avez unBRCAla mutation génétique vous aide à mieux comprendre votre risque de cancer. Le test peut également fournir à votre famille des informations qui affectent leur santé. 

Il existe des panels de tests génétiques plus complets avec plusieurs gènes analysés en plus deBRCA1/BRCA2.Votre conseiller en génétique peut vous aider à déterminer quel type de test est le plus approprié à votre cas. 

Il y a très peu de risques à donner un échantillon de sang ou de salive.

Que signifient les résultats de mes tests ?

Le résultat de votre test peut être :

• Positif: Vous avez le changement génétique. Il est important de se rappeler que le résultat du test ne signifie pas que vous aurez un cancer.
• Négatif: Vous n’avez pas de changement génétique. Votre risque de cancer est le même que celui d’une personne dans la population générale.
• Non concluant: Les tests détectent un changement génétique, mais il n’est pas clair si ce changement augmente votre risque de cancer.

Que dois-je faire si le résultat de mon test est positif ?

Tout d’abord, essayez de vous rappeler qu’un résultat de test positif ne signifie pas que vous aurez un cancer. Cela signifie que vous êtes plus susceptible d’avoir un cancer qu’une personne qui n’a pas changé.BRCAgène.

Il peut être stressant d’apprendre que vous présentez un risque de cancer plus élevé que la plupart des gens. Vous pourriez vous sentir déprimé et anxieux face à l’avenir. Vous vous demandez peut-être ce que vous pouvez faire pour réduire votre risque. Votre conseiller en génétique et votre professionnel de la santé vous feront des suggestions.

Par exemple, si vous fumez ou consommez du tabac, ils peuvent vous suggérer des programmes qui peuvent vous aider à arrêter de fumer. Et vous pouvez prendre des mesures par vous-même pour réduire vos risques :

• Bien manger : Remplissez votre assiette d’aliments maigres en protéines et riches en fibres.
• Éviter les substances cancérigènes :Arrêter de fumer, réduire sa consommation d’alcool et protéger sa peau réduit le risque de cancer. 

Ils peuvent recommander des dépistages spécifiques du cancer et des traitements préventifs :

• Cancer du sein: Si vous êtes une femme, vos prestataires peuvent vous suggérer de commencer des mammographies régulières plus tôt que d’habitude. Vous pourriez subir des mammographies et des IRM plus fréquentes. Les hommes peuvent subir une mammographie annuelle.
• Cancer de l’ovaire : Il n’existe aucun test de dépistage approuvé pour le cancer de l’ovaire. Vous pouvez prendre des contraceptifs oraux pour réduire votre risque. La chirurgie visant à retirer vos ovaires ou vos trompes de Fallope peut prévenir la maladie.
• Cancer de la prostate : Les hommes pourraient commencer le dépistage du cancer de la prostate plus tôt que d’habitude.
• Cancer du pancréas: Vous pouvez subir des échographies et d’autres tests d’imagerie. Les tests vérifient les changements dans votre pancréas.

Votre conseiller en génétique et votre professionnel de la santé discuteront si les membres de votre famille devraient subir des tests génétiques et si vous devez effectuer un suivi auprès d’une clinique spéciale pour la surveillance. Il y a une chance sur deux que vos parents biologiques, vos frères et sœurs et vos enfants présentent le même changement génétique.