Se débarrasser de la maladie de Grover : qu’est-ce qui arrête les démangeaisons ?

Maladie de Grover, également appelée maladie transitoireacantholytiquedermatose – est une affection cutanée rare provoquant généralement une éruption cutanée sur la poitrine et le dos. Le terme « transitoire » fait référence au fait que l’éruption cutanée va et vient.

La maladie de Grover survient le plus souvent chez les hommes blancs âgés de 50 ans et plus. Les symptômes apparaissent généralement sous la forme d’une éruption cutanée sur le tronc avec des taches rouges très prurigineuses. La plupart des cas de cette maladie durent de six à 12 mois, même si elle peut durer plus longtemps.

Bien que la cause de ce problème soit inconnue, la plupart des épidémies peuvent être gérées. Les traitements vont des remèdes maison aux thérapies prescrites. Il s’agit notamment de crèmes, de pommades, de pilules, d’injections et/ou de photothérapie (luminothérapie) en fonction du degré de votre problème.

Cet article décrit les symptômes courants et les traitements utilisés dans la maladie de Grover.

Symptômes temporaires de la maladie de Grover

La maladie de Grover temporaire peut être difficile à identifier, surtout lorsque les symptômes commencent. Cela commence généralement par des démangeaisons à la poitrine ou dans le dos, puis se propage rapidement et comprend les symptômes suivants :

• Petites bosses rouges qui démangent et deviennent des croûtes
• Cloques contenant un follicule pileux et un liquide liquide et aqueux
• Une éruption cutanée sur le cou, la poitrine et le dos
• Amas de cloques entourés d’un anneau rouge enflé
• Apparition occasionnelle d’éruptions cutanées sur les bras et les jambes
• Démangeaisons légères à intenses qui s’aggravent avec l’exposition à la chaleur ou à une transpiration abondante, à l’air froid et sec et à l’exposition aux rayons ultraviolets.
• Démangeaisons extrêmes qui affectent votre qualité de vie

La maladie de Grover dure généralement de six mois à un an et apparaît plus fréquemment pendant les mois d’hiver.

Quand consulter un dermatologue pour la maladie de Grover

Vous ne pourrez pas diagnostiquer vous-même la maladie de Grover. Étant donné que la maladie est relativement rare, elle peut ne pas être reconnaissable à un œil non averti. Elle peut également facilement être confondue avec d’autres éruptions cutanées. Un dermatologue (spécialiste des affections médicales de la peau, des cheveux et des ongles) peut identifier la maladie et gérer votre traitement.

Bien que la plupart des éruptions cutanées ne mettent pas la vie en danger, elles peuvent être le signe d’un problème grave qui justifie une évaluation ou un traitement plus approfondi. La raison la plus courante pour consulter un dermatologue est lorsque de fortes démangeaisons interfèrent avec la vie quotidienne.

L’Association américaine de dermatologie (AAD) vous conseille de consulter un dermatologue si l’une des caractéristiques suivantes accompagne votre éruption cutanée :

• Couverture sur tout votre corps
• Fièvre
• Propagation rapide et soudaine
• Difficulté à respirer, indiquant une allergie potentielle
• Des cloques
• Démangeaisons douloureuses ou sévères nuisant à votre qualité de vie
• Signes d’infection, tels qu’un liquide jaune ou vert, des croûtes, un gonflement ou une traînée rouge dans la zone de l’éruption cutanée

Votre dermatologue posera un diagnostic en fonction des critères suivants :

• Examen physique de votre peau à la recherche de signes et symptômes de la maladie de Grover à l’aide d’un dermoscope, une loupe spécialisée
• Informations sur vos symptômes et votre exposition aux facteurs de risque liés à la maladie de Grover
• Coloration par immunofluorescence directe, qui consiste à utiliser des colorants fluorescents pour visualiser des molécules au microscope optique
• Test de préparation à l’hydroxyde de potassium (KOH), un test utilisé pour diagnostiquer les infections fongiques de la peau
• La biopsie cutanée, qui consiste à prélever un échantillon de tissu de la zone affectée pour examen au microscope, est considérée comme la référence en matière de diagnostic définitif de la maladie de Grover.

Traitement de la maladie de Grover légère

Bien que certains cas de maladie de Grover disparaissent d’eux-mêmes, il n’est pas nécessaire de laisser les symptômes sans traitement. Bien qu’il n’existe aucun remède, les thérapies suivantes peuvent apporter un soulagement pour aider à réduire l’inflammation et les démangeaisons, ce qui peut être précieux pour préserver votre qualité de vie :

• Antihistaminiques, dont Benadryl (diphenhydramine) et Vistaril (hydroxyzine)
• Produits anti-démangeaisons contenant des anesthésiques locaux tels que le menthol, la pramoxine ou le camphre
• Stéroïdes topiques de différentes concentrations, notamment Clobex (clobétasol) ; hydrocortisone générique) 1 % crèmes, pommades et lotions ; crème et lotion à l’hydrocortisone 2,5 % ; et Kenalog (triamcinolone)
• Analogues topiques de la vitamine D (médicaments qui agissent en augmentant les niveaux de vitamine D et en aidant votre corps à absorber plus de calcium), notamment Dovonex, Sorilux (crème de calcipotriène à 0,005 %) ; etinstillation, Taclonex,ouWynzora(calcipotriène 0,005% etbétaméthasone dipropionate0,064% de mousse)

Certaines personnes obtiennent un soulagement de leurs symptômes grâce aux remèdes naturels suivants contre la maladie de Grover :

• Jus de carotte (consommé par voie orale)
• Huile de bourrache (appliquée sur l’éruption cutanée)
• Huile de coco (appliquée sur l’éruption cutanée)
• Racine de guimauve et feuille de papaye
• Feuilles de Neem (écrasées en pâte et appliquées sur l’éruption cutanée)
• Huile d’olive (appliquée sur l’éruption cutanée)
• Supplément de vitamine C (consommé par voie orale)
• Huile d’arbre à thé (appliquée sur l’éruption cutanée)

Traitement de la maladie de Grover sévère qui dure plus longtemps

Bien que la maladie de Grover ne mette pas la vie en danger, elle peut provoquer de graves démangeaisons qui nuisent à votre qualité de vie. Bien que la maladie soit transitoire, elle peut aller et venir en plusieurs épisodes.

Lorsque les traitements de première intention tels que les stéroïdes topiques ne procurent pas de soulagement et que les démangeaisons sont intenses, les traitements suivants peuvent être utilisés :

• Rétinoïdes sur ordonnance orale, y compris les suivants :
• Acitrétine
• Isotrétinoïne
• Photothérapie PUVA (un type de thérapie par la lumière ultraviolette utilisée avec du psoralène, un produit chimique qui rend votre peau temporairement plus sensible à la lumière)
• Diflucan (fluconazole) et autres médicaments antifongiques oraux
• Injections de cortisone (versions synthétiques des corticostéroïdes naturels que votre corps fabrique pour contrôler l’inflammation)

La maladie de Grover est-elle une maladie auto-immune ?
L’implication de mécanismes auto-immuns dans l’apparition de la maladie de Grover est controversée. La recherche indique une composante d’auto-immunité liée à la maladie de Grover, mais il n’est pas clair si les anticorps sont à l’origine ou sont causés par la maladie.

Traitement d’auto-soins pour la maladie de Grover

Pendant que vous attendez un médicament sur ordonnance pour résoudre les symptômes de la maladie de Grover, les traitements d’auto-soins peuvent vous aider à éviter les déclencheurs connus. Pour ce faire, prenez les mesures suivantes :

• Restez au frais pour éviter de transpirer.
• Évitez l’exposition excessive au soleil.
• Utilisez des stéroïdes topiques doux (hydrocortisone) ou des antihistaminiques oraux (Benadryl) si les lésions provoquent des démangeaisons.
• Gardez votre peau humide avec un émollient doux comme la crème Eucerin ou Cetaphil.
• Évitez le repos au lit prolongé.
• Ne portez pas de vêtements très serrés.
• Portez des vêtements qui évacuent l’humidité.
• Réduisez le stress et l’anxiété.

Quels aliments manger et éviter avec la maladie de Grover

Bien que la cause de la maladie de Grover soit inconnue, certains aliments ont démontré des effets thérapeutiques et bénéfiques pour la santé dans certaines affections cutanées inflammatoires.

Tenez compte des éléments suivants lorsque vous choisissez des aliments.

Les aliments contenant des acides gras oméga-3 peuvent avoir un effet suppresseur et anti-inflammatoire.Les aliments qui fournissent des oméga-3 sont les suivants :

• Poissons et autres fruits de mer (en particulier les poissons gras d’eau froide, comme le maquereau, le saumon, le hareng, le thon et les sardines)
• Noix et graines (comme les graines de lin, les graines de chia et les noix)
• Aliments enrichis (tels que certaines marques d’œufs, de yaourts, de jus de fruits, de lait et de boissons de soja)
• Huiles végétales (telles que l’huile de lin, l’huile de soja et l’huile de canola)

Aliments contenant de la vitamine C, notamment les suivants :

• Oranges
• Poivrons
• Fraises
• Brocoli

Aliments riches en antioxydants, notamment les suivants :

• Haricots rouges
• Haricots noirs
• Légumes verts à feuilles
• Baies
• Aubergine
• Tomates
• Pommes
• Chocolat noir
• Thé

Aliments riches en vitamine E :

• Graines de tournesol
• Épinard
• Amandes
• Cacahuètes
• Avocats

Évitez de manger les aliments suivants qui peuvent déclencher ou aggraver les démangeaisons cutanées. Cela peut inclure les éléments suivants.

Le sucre raffiné et les glucides raffinés sont souvent présents dans les aliments suivants :

• Pains
• Sodas
• Bonbons
• Cookies
• Gâteaux
• Boissons aux fruits
• Yaourts

Laitier:

• Lait
• Fromage
• Glace
• Yaourt

Viandes contenant des nitrates ou des nitrites :

• Lard
• Hot-dogs
• Autres viandes transformées, comme la viande pour le déjeuner

Les protéines de lactosérum, l’excès de café, les aliments frits et l’alcool peuvent également déclencher et aggraver la peau.

Conditions concomitantes chez les patients atteints de la maladie de Grover

Il n’existe aucune cause connue à la maladie de Grover. Cependant, les affections suivantes peuvent coexister avec la maladie de Grover ou aggraver ses symptômes :

• Antécédents de cancer, souvent avec chimiothérapie
• Altitude prolongée ou hospitalisation
• Dermatite atopique (eczéma)
• Dermatite de contact
• Xérose cutanée (peau sèche)

Étant donné que la maladie de Grover survient généralement chez les hommes âgés de 50 ans et plus, la possibilité de présenter de multiples comorbidités (autres affections) couramment rencontrées à un âge avancé augmente. L’utilisation de médicaments et de thérapies pour d’autres affections peut potentiellement compliquer l’efficacité des options de traitement telles que les stéroïdes et les rétinoïdes.