Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est causé par la déficience de certaines protéines/anticorps dans le corps qui entraîne un affaiblissement du système immunitaire. En conséquence, le patient devient vulnérable à une pléthore d’infections affectant l’oreille, le nez et le système respiratoire. De plus, le patient peut également être à risque de maladies liées aux troubles sanguins, aux troubles digestifs et même au cancer.a
Les noms alternatifs du déficit immunitaire commun variable (DICV) incluent l’hypogammaglobulinémie acquise ou la version plus sinistre appelée hypogammaglobulinémie variable commune. Parfois, il est également appelé déficit en immunoglobulines d’apparition tardive ou déficit immunitaire variable commun.
Généralement, les symptômes du déficit immunitaire commun variable (DICV) se manifestent chez les patients lorsqu’ils sont adolescents ou enfants, mais le déficit immunitaire commun variable (DICV) est vraiment visible à l’âge adulte. Il s’agit d’une maladie génétique ou peut être acquise au cours d’une période de votre vie.
Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est considéré comme l’immunodéficience majeure la plus courante et il s’agit d’un amalgame d’un groupe de troubles immunologiques d’étiologie inexpliquée. Une fois que la personne est atteinte d’un déficit immunitaire commun variable (DICV), elle subit une diminution soudaine du taux sérique d’immunoglobuline G (IgG) accompagnée d’une diminution subséquente du taux d’IgA (immunoglobuline A). Dans certains cas, le niveau d’IgM (immunoglobuline M) en prend également un coup.
Selon la recherche, le déficit immunitaire commun variable (CVID) est un syndrome d’immunodéficience affectant une personne sur 25 000 dans la population générale. Depuis, la fréquence est élevée ; c’est ce qu’on appelle une maladie « commune ». L’adjectif variable est ajouté à la terminologie car le taux sérique des immunoglobulines diffère d’un patient à l’autre. Certains patients ont montré des défauts inhérents aux cellules T qui, à leur tour, ont accru leur vulnérabilité aux maladies potentiellement mortelles telles que les tumeurs ou les granulomes.
Afin de se concentrer sur le déficit immunitaire commun variable (CVID), les médecins doivent s’assurer que les anticorps fonctionnels sont absents dans le sang et que d’autres raisons de la chute soudaine du niveau d’immunoglobine sont exclues. Les patients atteints d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) courent un risque accru de contracter un cancer ou des granulomes par rapport aux individus en bonne santé. La présence des causes mentionnées ci-dessus incite les consultants médicaux à diagnostiquer un déficit immunitaire commun variable (DICV).
Parfois, les gens confondent le déficit immunitaire commun variable (DICV) avec le SIDA, car les deux utilisent le suffixe acquis, mais les deux syndromes sont assez différents.
Phénomènes auto-immuns : On observe que 20% des patients atteints de déficit immunitaire commun variable (DICV) pourraient développer d’autres maladies comme la polyarthrite rhumatoïde, l’anémie hémolytique, la thrombocytopénie etc…
Le déficit immunitaire commun variable (DICV) peut également provoquer des troubles gastro-intestinaux allant de l’hépatite auto-immune à la cirrhose biliaire primitive en passant par l’hyperplasie lymphoïde nodulaire intestinale et la gastrite atrophique.
Malignité : les infections chez les patients atteints de déficit immunitaire commun variable (DICV) peuvent rapidement prendre des caractéristiques malignes.
Qu’est-ce qu’un trouble d’immunodéficience ?
L’immunodéficience est une dégradation du système immunitaire de l’organisme qui le rend vulnérable aux infections virales et bactériennes. Il est divisé en deux groupes, à savoir congénital et acquis. Le premier est héréditaire ou primaire car l’enfant est infecté par un déficit immunitaire commun variable (DICV) depuis sa naissance. La deuxième catégorie de maladies est contactée par les individus plus tard dans leur vie. Selon les experts, l’immunodéficience acquise est courante chez la majorité des gens.
Quelle est la fréquence du déficit immunitaire commun variable ?
Le déficit immunitaire commun variable (DICV) survient rarement avec une fréquence sur 25 000 à 50 000, mais les taux peuvent varier selon les différentes régions du monde.
Déficit immunitaire variable commun pédiatrique (DICV)
Les symptômes du déficit immunitaire commun variable (DICV) se manifestent tôt chez les enfants ou pendant la période de l’adolescence. Généralement, environ 28 % des personnes reçoivent un diagnostic de maladie au moment où elles atteignent l’âge de 21 ans. L’âge médian d’apparition des symptômes est de 24 ans chez les hommes et de 27 ans chez les femmes. En ce qui concerne le diagnostic, les hommes ont été trouvés avec un déficit immunitaire commun variable (DICV) à un âge précoce de 30 ans et les femmes à un âge de 34 ans.
Causes du déficit immunitaire commun variable (DICV)
L’une des raisons de l’apparition du déficit immunitaire commun variable (DICV) est son comportement hétérogène. Selon les recherches, des raisons génétiques peuvent également conduire à l’apparition de la maladie. Environ 20% des personnes infectées ont un des membres de la famille souffrant d’un déficit en IgA. En cas de plusieurs membres atteints de la maladie, les chances de contracter un déficit immunitaire commun variable (DICV) sont plus élevées.
Les médecins ne sont pas en mesure de définir clairement le rôle des gènes dans la propagation des maladies. Certains patients qui souffrent d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) n’ont pas d’antécédents familiaux visibles de la maladie. De nombreux symptômes liés aux formes autosomiques récessives ainsi qu’aux formes autosomiques dominantes et liées à X peuvent survenir.
Un schéma autosomique récessif est observé chez 2 membres ou plus touchés par le syndrome d’immunodéficience acquise.
Parfois, l’utilisation excessive de médicaments antirhumatismaux ou antiépileptiques est considérée comme la cause profonde de la maladie de déficit immunitaire commun variable (DICV). Il donne naissance au syndrome chez un individu dont le système immunitaire est affaibli en raison de problèmes génétiques.
Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est associé à l’utilisation de médicaments antirhumatismaux ou antiépileptiques. Si une telle association est confirmée peu après comme relation causale, l’étiologie génétique peut s’avérer être une prédisposition génétique à la maladie. L’aberration dans le différentiel des cellules humaines B est également considérée comme l’une des causes de la maladie.
Signes et symptômes du déficit immunitaire commun variable (DICV)
Les symptômes d’immunodéficience commune variable (DICV) peuvent être observés d’un enfant infecté à un adulte.
Généralement, la maladie se manifeste sous la forme d’infections inhabituelles, mais les symptômes sont surtout visibles dans la trentaine et la quarantaine.
Les personnes souffrant d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) sont vulnérables aux infections en raison du déficit en anticorps dans le sang. Comme les anticorps manquent, les vaccins n’auraient aucun effet sur la propagation de l’infection. Les individus souffrent souvent d’infections des voies respiratoires qui peuvent dégénérer en une maladie aiguë des poumons, des sinus et des oreilles. Elle peut éventuellement s’avérer fatale pour les patients.
Certains troubles gastro-intestinaux courants comprennent les nausées, les douleurs ainsi que les ballonnements et les vomissements. Les personnes atteintes d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) n’ont pas la capacité d’assimiler les vitamines et autres nutriments essentiels du système digestif. En outre, les individus souffrent également d’infections régulières de l’intestin grêle dues à la giardia lamblia qui est considérée comme un micro-organisme unicellulaire.
Le déficit immunitaire commun variable (DICV) rend également les patients vulnérables à d’autres types d’infections du système digestif dont les symptômes sont très similaires à ceux de la giardiase. Campylobacter et de nombreuses autres maladies sont susceptibles d’affecter les individus.
Il y a des cas où le tissu lymphoïde peut se développer dans l’estomac, provoquant un syndrome d’hyperplasie lymphoïde nodulaire. Un lymphome peut être observé chez des patients souffrant d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) en raison d’un système immunitaire défaillant. Les chercheurs médicaux prédisent que la probabilité d’attraper un carcinome gastrique augmente de près de 50 %. Avec une immunité réduite, des granulomes non caséeux dans les tissus de la peau humaine ainsi que dans les poumons peuvent également survenir avec des régularités alarmantes. Il peut également affecter la rate et le foie.
Un quart des patients souffrant d’un déficit immunitaire commun variable (DICV) peuvent également être affectés par l’anémie hémolytique auto-immune (AIHA) et la thrombocytopénie immunitaire (ITP), qui sont deux catégories principales de syndromes auto-immuns. Si vous souhaitez en savoir plus sur la liste des maladies rares, utilisez les chaînes « purpura thrombopénique idiopathique » avec « anémie, hémolytique et auto-immune acquise » pour la recherche.
Les médecins sont toujours perplexes quant à la vulnérabilité des patients atteints de déficit immunitaire commun variable (DICV) aux maladies auto-immunes. Il altère le système immunitaire alors que les syndromes auto-immuns sont déclenchés par des hyper mouvements des organismes de protection du corps. Il existe de nombreuses autres raisons quantitatives et qualitatives qui sont responsables de l’apparition d’un déficit immunitaire commun variable (CVID).
