Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)

Les GIST sont des tumeurs cancéreuses rares. Il s’agit d’un type de sarcome des tissus mous. Les tumeurs se développent dans certaines cellules appelées cellules interstitielles de Cajal, situées dans la paroi des organes de votre tractus gastro-intestinal. Les tumeurs se forment généralement dans l’estomac ou l’intestin grêle, dans le tractus gastro-intestinal.

Certaines tumeurs stromales gastro-intestinales sont petites, de la taille d’une gomme à crayon. Les tumeurs plus petites peuvent ne provoquer aucun symptôme. Certains GIST peuvent devenir suffisamment gros pour provoquer des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la fatigue et des nausées. Les prestataires de soins de santé traitent les GIST par chirurgie pour enlever les tumeurs.

Symptômes des tumeurs stromales gastro-intestinales

Cette condition peut ne pas provoquer de symptômes. Souvent, les gens apprennent qu’ils ont un GIST lorsqu’ils subissent un examen ou une intervention chirurgicale pour une autre raison. Lorsque des symptômes apparaissent, ils peuvent inclure :

• Douleur abdominale (ventre)
• Du sang dans ton caca
• Constipation
• Fatigue
• Perdre du poids sans essayer
• Perte d’appétit
• Vomissements de sang

Causes du GIST

Cette condition se produit généralement lorsque leTROUSSEchangements génétiques. Le changement amène les cellules à produire une protéine (KIT CD117). Cette protéine provoque la multiplication des cellules de votre tractus gastro-intestinal et la formation de tumeurs. Le changement génétique peut survenir au cours de votre vie. Mais vous pouvez développer des GIST si vous héritez d’un trouble tumoral qui augmente votre risque, notamment :

• Syndrome de Carney-Stratakis: Cette maladie rare peut augmenter votre risque de développer un GIST.
• Syndrome GIST familial: Rarement, anormalTROUSSEles gènes peuvent être transmis d’un parent à l’enfant. Cela peut augmenter vos chances de développer des GIST. Si vous souffrez du syndrome GIST familial, vous pouvez développer un GIST à un jeune âge. Et vous pourriez avoir plus d’une tumeur.
• Neurofibromatose de type 1 : Ce trouble provoque la multiplication de certaines cellules et la formation de tumeurs. Vous pouvez avoir des tumeurs partout sur votre corps.

Comment les médecins diagnostiquent cette maladie

Un professionnel de la santé vous posera des questions sur vos symptômes et depuis combien de temps vous les présentez. Ils feront un examen physique. Ils peuvent également effectuer des tests, notamment :

• Endoscopie supérieure
• Tomodensitométrie
• TEP
• Biopsie, pour obtenir des échantillons de tissus qu’un pathologiste examinera au microscope

Comment traite-t-on les tumeurs stromales gastro-intestinales ?

Le traitement peut être une combinaison de chirurgie et de thérapie ciblée. La chirurgie peut être le seul traitement dont vous avez besoin si vous avez de petites tumeurs. Mais vous pouvez avoir reçu un traitement ciblé avant la chirurgie pour réduire une grosse tumeur.

À quoi puis-je m’attendre si j’ai un GIST ?

Le traitement peut soulager vos symptômes et parfois guérir une tumeur stromale gastro-intestinale. Mais un GIST pourrait revenir. Vous pouvez avoir des rendez-vous de suivi tous les trois à six mois afin que votre oncologue puisse rechercher les signes d’un nouveau GIST. Ils peuvent effectuer des tests, notamment :

• Tomodensitométries de votre foie et de votre bassin
• IRM
• TEP

Quel est le taux de survie d’une personne atteinte de GIST ?

Dans l’ensemble, 85 % des personnes atteintes de GIST sont en vie cinq ans après le diagnostic. Les autres taux de survie sont :

Les données sur le taux de survie au cancer peuvent prêter à confusion. Vous pourriez vous sentir anxieux face à votre situation. Il est important de se rappeler qu’un taux de survie est une estimation et non une prédiction. Demandez à votre oncologue de vous expliquer à quoi vous pouvez vous attendre.