Le syndrome de Sweet est un trouble extrêmement rare de la peau caractérisé par des lésions cutanées douloureuses qui apparaissent généralement sur les bras, le cou, la tête et le tronc. Elle peut aussi être accompagnée de fièvre. Il n’y a pas de cause connue du syndrome de Sweet, mais on pense qu’il est activé par une infection, une condition médicale sous-jacente ou l’utilisation de certains médicaments.
Certains types de cancer peuvent également déclencher le mécanisme qui entraîne le développement du syndrome de Sweet. Cette affection est normalement traitée avec des stéroïdes, les symptômes s’atténuant en quelques jours de traitement, bien que la récidive après un traitement réussi soit un phénomène courant avec le syndrome de Sweet.
Quelles sont les causes du syndrome sucré?
Comme indiqué, la cause profonde du syndrome de Sweet n’est pas connue, mais on pense qu’elle est causée par une infection ou une maladie. On pense que la leucémie est associée au développement du syndrome de Sweet.
Les personnes atteintes d’un cancer du sein ou du côlon ont également tendance à avoir cette maladie. Le syndrome de Sweet peut également survenir en réaction à certains médicaments comme ceux qui augmentent la production de globules blancs dans le corps.
Quels sont les symptômes du syndrome sucré ?
Des lésions ou des bosses de couleur rouge qui sont douloureuses sont le symptôme initial du syndrome de Sweet. Ces lésions se situent normalement sur la tête, le cou, le dos et le tronc. Ils peuvent également être associés à de la fièvre ou à une infection respiratoire. La taille des lésions a tendance à augmenter assez rapidement lorsqu’elles commencent à se propager à d’autres parties du corps.
Comment diagnostique-t-on le syndrome de Sweet ?
Le diagnostic du syndrome de Sweet peut être suspecté par une simple inspection visuelle des lésions ou des bosses. Afin de confirmer le diagnostic et d’exclure certaines autres conditions qui provoquent des symptômes similaires, le médecin peut effectuer un test sanguin ou faire une biopsie cutanée.
En cas de syndrome de Sweet, il y aura des niveaux élevés de globules blancs sur le test sanguin. La biopsie cutanée montrera des anomalies caractéristiques du syndrome de Sweet. Ces deux tests confirmeront le diagnostic de syndrome de Sweet.
Comment traite-t-on le syndrome de Sweet ?
Les cas mineurs de syndrome de Sweet ne nécessitent aucun traitement et les éruptions cutanées disparaissent d’elles-mêmes en quelques jours. Pour les cas graves de syndrome de Sweet, les stéroïdes à doses décroissantes comme la prednisone sont extrêmement bénéfiques pour se débarrasser des éruptions cutanées formées à la suite du syndrome de Sweet.
Le médicament est administré à des doses décroissantes car une utilisation à long terme peut entraîner certains effets secondaires indésirables. De plus, certaines crèmes ou lotions peuvent également être appliquées sur les lésions pour faciliter une guérison plus rapide des lésions. Dans le cas où il n’y a que quelques lésions, une injection de stéroïdes peut être injectée directement sur les lésions afin de traiter le syndrome de Sweet.
Dans les cas où une personne est intolérante à l’utilisation de stéroïdes, d’autres formes de médicaments sont utilisées pour traiter le syndrome de Sweet. Ces médicaments sont l’iodure de potassium et les colchicines, qui se sont révélés assez efficaces pour traiter les lésions causées par le syndrome de Sweet.
