Syndrome de Stevens-Johnson : causes, symptômes, traitement, complications, prestations d’invalidité

Le syndrome de Stevens Johnson est un dysfonctionnement d’hypersensibilité très rare. Dans cette maladie, la peau et les muqueuses sont affectées et résultent d’une réaction indésirable à certains médicaments ou d’un processus infectieux sous-jacent. Dans les premiers stades de cette maladie, le patient peut présenter des symptômes pseudo-grippaux, suivis d’une éruption cutanée de couleur violette parfois douloureuse qui se propage ensuite et se transforme en cloques. Le syndrome de Stevens Johnson est une affection médicale potentiellement grave et nécessite des soins médicaux immédiats, généralement en milieu hospitalier, où la cause sous-jacente de la maladie est éliminée, ainsi que le contrôle des symptômes et la réduction des complications pouvant découler de cette maladie.

Comme indiqué ci-dessus, le syndrome de Stevens Johnson est le plus souvent causé par une réaction indésirable à certaines classes de médicaments ainsi qu’une infection sous-jacente. Ci-dessous sont mentionnés certains médicaments courants et les conditions infectieuses qui peuvent causer le syndrome de Stevens Johnson.

• Allopurinol
• Carbamazépine
• Sulfadiazine
• Sulfasalazine.

Certains médicaments antiviraux pouvant causer le syndrome de Stevens Johnson sont la névirapine et l’abacavir.

Certains anticonvulsivants peuvent également provoquer le syndrome de Stevens Johnson. Ces médicaments sont :

• Phénobarbital
• Acide valproïque
• Phénytoïne.

Certaines des autres classes de médicaments pouvant causer le syndrome de Steven-Johnson sont :

• Agents antifongiques comme l’imidazole
• AINS comme le méloxicam
• Salicylate
• Sertraline.

Certaines infections pouvant causer le syndrome de Steven-Johnson sont :

• • Infections virales : les infections virales telles que le virus de l’herpès simplex, l’entérovirus, le virus d’Epstein-Barr, les entérovirus, la grippe, les oreillons, etc. peuvent provoquer le syndrome de Steven-Johnson chez les enfants.
  • Infections bactériennes : Les infections bactériennes telles que le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, la diphtérie, les mycobactéries et la typhoïde peuvent provoquer le syndrome de Steven-Johnson chez les enfants.
  • Infections fongiques : Les infections fongiques comme la coccidioïdomycose et l’histoplasmose peuvent causer le syndrome de Steven-Johnson chez les enfants.

Il a également été noté dans certains cas que le syndrome de Steven-Johnson chez les enfants a également été causé par la vaccination contre la rougeole ou l’hépatite B.

Certains des symptômes du syndrome de Stevens Johnson sont :

• • Gonflement du visage
  • Gonflement de la langue

• Urticaire
• Éruption cutanée de couleur violette qui se transforme plus tard en cloques sur le visage, la bouche, le nez ou les yeux
• Perte de peau
• Fièvre
• Mal de gorge
• Fatigue sévère
• Toux
• Brûlure des yeux.

Afin de diagnostiquer le syndrome de Stevens Johnson, le médecin traitant procédera comme suit :

Examen physique : Les médecins sont généralement en mesure de diagnostiquer le syndrome de Stevens Johnson sur la base des antécédents et de l’examen physique de chaque médecin en identifiant les signes et symptômes classiques de la maladie.

Test cutané : Outre un examen physique, un test cutané sera également effectué pour confirmer le diagnostic.

Le traitement du syndrome de Stevens Johnson nécessite une hospitalisation, généralement dans une unité de soins intensifs. Le premier objectif du traitement est d’arrêter tous les médicaments pouvant être à l’origine de cette maladie. Ensuite, un remplacement hydrique et une nutrition adéquate sont administrés afin que les liquides perdus à cause de la maladie puissent être reconstitués. Ces fluides et la nutrition sont généralement administrés par un tube NG. Des compresses fraîches sont maintenues sur les cloques pour les garder calmes pendant qu’elles guérissent. En dehors de cela, des médicaments peuvent également être administrés pour réduire la douleur et l’inflammation, comme les suivants :

• • Médicaments contre la douleur pour réduire la douleur et l’inconfort

• • Médicament qui contrôle les démangeaisons
  • Antibiotiques pour le contrôle de l’infection sous-jacente pouvant être à l’origine de la maladie

• Stéroïdes topiques pour réduire l’inflammation de la peau.

Les cas graves de syndrome de Stevens Johnson peuvent prendre plusieurs mois pour s’améliorer alors que les cas bénins de syndrome de Stevens Johnson peuvent être éliminés beaucoup plus tôt.

• Certaines des manifestations gastro-intestinales et respiratoires peuvent évoluer vers la nécrose.
• Il peut y avoir une infection secondaire et une cicatrisation de la peau
• Il peut y avoir des cicatrices muqueuses qui peuvent entraîner une perte fonctionnelle de l’organe impliqué
• S’il y a atteinte de l’œsophage, cela peut entraîner des rétrécissements de l’œsophage
• Il peut y avoir une excrétion de muqueuse dans l’arbre trachéobronchique, ce qui peut provoquer un arrêt respiratoire
• Les complications ophtalmologiques comprennent les ulcérations cornéennes et les uvéites. Dans environ 10 % des cas, la maladie peut entraîner une cécité complète
• Dans certains cas, une sténose vaginale a été observée.
• Dans de rares cas, une insuffisance rénale a également été observée comme complication du syndrome de Stevens Johnson.

Conscience de la cause de l’effet indésirable et de rester à l’écart de ce médicament ou d’un dérivé de celui-ci.

Il faut s’assurer que le médecin traitant est correctement informé des antécédents de syndrome de Stevens Johnson, s’il est présent, et s’il a été causé par un médicament, fournir le nom du médicament.

Oui, il existe certaines façons de traiter naturellement le syndrome de Stevens Johnson en utilisant certaines herbes et des changements alimentaires peuvent aider à soulager les symptômes du syndrome de Stevens Johnson.

Pour commencer, le corps doit être complètement détoxifié du médicament incriminé ou de l’infection à l’origine de la maladie. Cela contribue grandement à améliorer les symptômes.

Une fois que cela est fait, le patient doit recevoir un régime composé d’aliments crus. Il est conseillé d’éviter les aliments raffinés et transformés de l’alimentation. L’accent devrait être mis sur les fruits, les légumes et beaucoup d’eau. Il convient de mentionner ici que l’eau donnée à la personne affectée doit être ionique ou alcaline si possible car c’est la meilleure forme d’eau pour cette maladie.

Certaines herbes peuvent également être administrées pour améliorer les symptômes causés par le syndrome de Stevens Johnson. Ces herbes peuvent être ajoutées dans la nourriture donnée à l’enfant :

• Raisin d’Orégon
• Racine d’échinacée
• Racine d’hydraste
• Racine de bardane
• Chêne vert
• Feuille de molène
• Eucalyptus
• Bonesset
• Tussilage
• Lobélie.

Le syndrome de Steven Johnson est une condition médicale débilitante et potentiellement mortelle. Cela peut entraîner une déficience permanente comme une perte de vision, une vision floue, des marques cutanées, des cicatrices et un impact psychologique, etc. Les personnes souffrant de SJS souffrent de cloques très douloureuses et ont tendance à laisser des plaies sujettes à l’infection. Il peut y avoir des cloques ou des infections sur les mains, les doigts, les jambes et le cou, ce qui rend difficile la poursuite des activités de la vie quotidienne ainsi que les activités liées au travail.

Si cette condition a entraîné une perte de vision ou une cécité permanente, les chances d’être admissible aux prestations d’invalidité sont bonnes.

La période de récupération peut aller de quelques semaines à plusieurs années en fonction de la gravité de l’état de santé, et si cela vous empêche de travailler, vous pourriez alors être candidat aux prestations d’invalidité de la sécurité sociale. Vous devez contacter un avocat spécialisé en invalidité ou un avocat qui a une expérience antérieure dans l’obtention de prestations d’invalidité pour le syndrome de Steven Johnson et vous aider à obtenir l’argent auquel vous avez droit.