Qu’est-ce que la dysplasie fibromusculaire : causes, symptômes, traitement, espérance de vie, pronostic, période de récupération

Bien que la cause exacte de la dysplasie fibromusculaire ne soit pas connue, une série de facteurs qui jouent un rôle crucial dans l’apparition de la dysplasie fibromusculaire sont :

• Hormones – Le déséquilibre hormonal est considéré comme un facteur important à l’origine de la dysplasie fibromusculaire. C’est parce que les femmes sont plus susceptibles d’être touchées par ce problème que les hommes.
• Génétique – La recherche a révélé que la dysplasie fibromusculaire est une maladie génétiquement transmise. Les parents directs du patient souffrant de ce problème sont très susceptibles de développer cela peut être pas dans la même artère mais dans une autre artère.
• Artère anormalement localisée – Un flux restreint d’oxygène dans les artères peut provoquer une dysplasie fibromusculaire. De plus, les artères anormalement localisées peuvent également développer une dysplasie fibromusculaire.

Dans la dysplasie fibromusculaire, les vaisseaux sanguins se rétrécissent ou se bouchent. Dans les deux cas, le coup de sang à la santé et différentes parties du corps sont entravés. Par conséquent, les chances que le patient subisse un AVC augmentent. Pas tous mais certains patients qui atteignent un état grave de dysplasie fibromusculaire souffrent d’accident vasculaire cérébral.

Habituellement, la dysplasie fibromusculaire ne présente aucun symptôme significatif. On peut ressentir des symptômes en fonction des artères touchées par ce problème. Certains des symptômes courants ressentis par les patients atteints de dysplasie fibromusculaire comprennent :

• Insuffisance rénale (dans des cas très rares)
• Hypertension artérielle
• Tissus rénaux endommagés
• Facteurs de risque

• Perte de poids soudaine
• Sensation de douleur abdominale immédiatement après avoir mangé.

• Maux de tête fréquents
• Engourdissement facial
• Mauvaise vue
• Douleur dans la région du cou
• Acouphène
• Vertiges.

• Douleur thoracique
• Dans certaines situations rares, le patient peut également subir une crise cardiaque .

• Faiblesse dans le mouvement des bras ou des jambes
• Engourdissement dans l’articulation
• Faiblesse
• La couleur de la peau change
• Douleur en bougeant les bras ou les jambes

Certains des tests que les médecins prescrivent pour diagnostiquer la dysplasie fibromusculaire sont les suivants :

• L’échographie Doppler pour diagnostiquer la dysplasie fibromusculaire aide à identifier où une artère est rétrécie ou non. Un instrument appelé transducteur est utilisé pour ce test. L’instrument est pressé sur la peau du patient pour produire des ondes sonores dans le corps. Ces ondes font rebondir les globules rouges du corps, montrant à quelle vitesse le sang circule, ce qui indique finalement la taille et la forme des vaisseaux sanguins.
• L’IRM, c’est-à-dire l’imagerie par résonance magnétique pour le diagnostic de la dysplasie fibromusculaire, révèle l’état des tissus mous dans le corps. Au cours de ce test, le patient est allongé sur une table, puis il est envoyé à l’intérieur d’un tube semblable à une machine. Ici, des images internes du corps sont capturées à l’aide d’ondes magnétiques et radio. Ces images permettent aux médecins de voir les amas de cellules qui conduisent au rétrécissement des artères.
• Le test d’angiographie est l’un des tests les plus couramment prescrits par les médecins. Dans celui-ci, un mince tube est inséré dans l’artère et dirigé lentement vers la zone à examiner. Un peu de colorant est injecté et d’autres radiographies sont utilisées pour un examen complet.
• Angiographie par tomodensitométrie, c’est-à-dire tomographie informatisée – Ce test permet aux médecins de vérifier si une artère est rétrécie ou bloquée. Les médecins injectent un colorant, puis  le tomodensitomètre est déplacé autour du corps pour capturer des images du corps. Ces images aident les médecins à analyser quelle artère est complètement/partiellement obstruée ou rétrécie.

Le traitement de la dysplasie fibromusculaire dépend principalement de facteurs tels que la gravité de l’état, l’emplacement de l’artère affectée et d’autres problèmes de santé généraux comme la pression artérielle. Le traitement peut se faire par voie médicamenteuse ou chirurgicale. La réparation de l’artère pour réguler le bon flux sanguin est très nécessaire. Il existe différentes procédures pour ce faire, telles que :

• L’ATP, c’est-à-dire l’angioplastie transluminale percutanée pour le traitement de la dysplasie fibromusculaire, est une procédure toujours préférée à la chirurgie. Ceci est utile pour normaliser l’artère rétrécie. Lorsque l’angiographie montre l’artère étroite, un fil est inséré dans l’artère avec un cathéter avec un ballonnet. Ce ballon est dirigé vers l’artère étroite et gonflé pour augmenter la taille de l’artère.
• Revascularisation chirurgicale pour la dysplasie fibromusculaire : Si l’ATP n’est pas la bonne option pour le patient, les médecins suggèrent une intervention chirurgicale appropriée pour réparer l’artère rétrécie. La sélection du type de chirurgie est décidée en fonction de l’emplacement de l’artère et de la gravité des dommages. La revascularisation la plus courante est le pontage, dans lequel l’artère endommagée est remplacée.

Au cas où le médecin trouverait de graves dommages dans les artères, il suggérerait une intervention chirurgicale au cours de laquelle il insèrerait un tube en treillis métallique dans la partie endommagée du corps pour éviter d’autres dommages. En outre, il existe des médicaments tels que les diurétiques, l’ECA, c’est-à-dire les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, les bêta-bloquants, les inhibiteurs des récepteurs de l’angiotensine II et les inhibiteurs calciques qui sont très efficaces dans le traitement de la dysplasie fibromusculaire. Comme certains de ces médicaments peuvent avoir un impact négatif sur le fonctionnement des reins, par conséquent; les médecins demandent d’abord de faire le test de sang et d’urine. Le résultat de ces tests aide les médecins à s’assurer que les patients n’ont aucun problème rénal.

Une fois les tests clairs, les médecins prescrivent, en fonction des besoins, des médicaments appropriés à leurs patients.

Les données exactes sur l’espérance de vie ne sont pas connues, mais selon les médecins, le taux de mortalité des patients souffrant de dysplasie fibromusculaire est bien moindre. Ce n’est que dans certains scénarios rares que les patients sont confrontés à des effets fatals.

La période de récupération ou le temps de guérison d’un patient souffrant de dysplasie fibromusculaire diffère selon la gravité de l’état. Dans certaines situations, la période de récupération est de quelques heures, alors que dans certains cas, elle dure quelques mois.

La dysplasie fibromusculaire n’est pas une maladie évitable. Cependant, certaines précautions telles que cesser de fumer, consommer de l’alcool et adopter un mode de vie sain peuvent aider à réduire le risque de développer cette maladie.

Le pronostic ou les perspectives d’un patient souffrant de cette maladie compliquée dépendent généralement de la gravité du problème ainsi que des complications développées à partir de celui-ci. Dans la majorité des cas, les patients subissent un traitement réussi, mais dans certaines conditions critiques, le patient peut également subir une invalidité complète/partielle ou même la mort.

L’excès de poids dû au dépôt de graisse et à un taux élevé de cholestérol sont considérés comme les deux principales sources de rétrécissement ou de blocage des vaisseaux sanguins. Faire quelques changements positifs dans le mode de vie qui aide à perdre du poids et à réduire le taux de cholestérol sanguin aide à contrôler la dysplasie fibromusculaire. On devrait adopter un mode de vie sain, c’est-à-dire ajouter plus de fruits et de légumes dans l’alimentation quotidienne au lieu de la malbouffe. De plus, l’exercice devrait être une partie inévitable du temps pour maintenir un bon mouvement du corps. En outre, l’arrêt de la consommation d’alcool et du tabagisme joue également un rôle important dans le contrôle de la dysplasie fibromusculaire.

Faire face à la dysplasie fibromusculaire n’est pas facile. Les patients souffrant de dysplasie fibromusculaire sont souvent confrontés à la dépression. Les membres de la famille et les amis du patient doivent le soutenir moralement. Ils devraient rendre le patient plus positif et plein d’espoir. Dans certaines conditions, le patient perd souvent espoir, donc ; rendre visite à un conseiller est d’une grande aide. Le conseiller parle au patient pour comprendre son point de vue et ensuite le motiver. En tant que professionnels, ils savent déclencher une attitude positive envers la vie.

Les diverses complications associées à la dysplasie fibromusculaire sont les suivantes :

• Anévrismes – La dysplasie fibromusculaire affecte gravement les parois de l’artère, les affaiblissant. Cela forme à son tour un renflement appelé anévrismes. Si le renflement se rompt pour une raison quelconque, cela devient un problème fatal pour le patient.
• Hypertension artérielle – Comme la dysplasie fibromusculaire affecte donc le flux sanguin dans les artères; l’une des complications courantes associées à ce problème est l’hypertension artérielle.
• Accident vasculaire cérébral – Si l’artère menant au cerveau est affectée, elle peut provoquer un accident vasculaire cérébral. Une situation similaire se produit lorsque les anévrismes présents dans l’artère cérébrale se rompent.
• SCAD – Dans certaines conditions, les parois de l’artère sont traitées, entraînant une fuite de sang, cette condition est connue sous le nom de SCAD, c’est-à-dire une dissection spontanée de l’artère coronaire. Il s’agit d’une maladie grave car elle entrave la circulation du sang vers les différents organes du corps.