Le syndrome du QT long est une anomalie survenant dans la conduction du signal électrique du cœur. Le LQTS peut entraîner une arythmie cardiaque car les canaux qui régulent le transport des ions ont une perte de fonction partielle ou complète. Cela se traduit par la conduction erratique des impulsions électriques et entraînant un rythme anormal dans le cœur. Lorsque l’état devient grave, le patient peut subir un arrêt cardiaque ou une mort subite. Le LQTS peut être génétique ou acquis. Dans le syndrome du QT long génétique, les gènes responsables de la formation et de la régulation des canaux ne parviennent pas à les exprimer efficacement, ce qui entraîne une perte de fonction. Dans le syndrome du QT long acquis, les raisons peuvent être les médicaments qui allongent l’intervalle QT ou il peut y avoir une carence en calcium ou en potassium. Le traitement peut inclure des médicaments tels que les bêta-bloquants. Cependant,
De nombreux patients souffrant du syndrome du QT long ne présentent aucun symptôme et la maladie est diagnostiquée lors d’un examen de routine. Les patients qui sont asymptomatiques et non diagnostiqués, mais qui ont les gènes mutés ont une espérance de vie normale. Cependant, il y a de fortes chances que les patients transfèrent les gènes mutés à la prochaine génération qui peut alors devenir symptomatique. Les patients qui sont diagnostiqués lors d’un examen de routine peuvent finir par présenter des symptômes. Ainsi, des précautions doivent être prises avec ces patients pour réduire les symptômes. Ces patients ont une espérance de vie normale lorsqu’une modification appropriée du mode de vie est effectuée, de manière à éviter les exercices intenses, à éviter les bruits forts et à maintenir l’équilibre électrolytique. Les patients souffrant de syncope sont traités avec la plus grande précision et les bêta-bloquants et les inhibiteurs calciques sont utilisés pour traiter ces patients.
Environ la moitié des patients atteints du syndrome du QT long ne présentent aucun symptôme particulier et leur état est diagnostiqué lors d’un examen de routine. Cependant, si la maladie présente ses symptômes, le patient peut ressentir une perte de conscience connue sous le nom de syncope. La condition est plus prononcée lorsque le patient subit un exercice intense ou sous un stress émotionnel. De plus, la condition peut être aggravée par des bruits forts. Parfois, les symptômes sont légers et le patient peut revenir à la normale. Cependant, si la condition persiste pendant un certain temps, il peut y avoir des symptômes semblables à des crises. Dans des conditions sévères, le cœur subit une arythmie sévère, ce qui peut entraîner une fibrillation ventriculaire qui est une affection grave et nécessite une intervention médicale immédiate. Si la fibrillation ventriculaire reste incontrôlée,
Traitement
L’approche pour le traitement du syndrome du QT long consiste généralement à réduire la fibrillation ventriculaire et l’arrêt cardiaque soudain. Le traitement peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie et, chez les patients à risque plus élevé, peut également inclure une intervention chirurgicale. En outre, le traitement comprend également la supplémentation en calcium et en potassium lorsque la cause du SQTL est une hypocalcémie ou une hypokaliémie. Les médicaments utilisés pour traiter le syndrome du QT long et les complications associées sont les bêta-bloquants et les inhibiteurs calciques. Dans certains cas, des médicaments antiépileptiques sont également utilisés pour réduire le risque de convulsions. Il est également conseillé aux patients de s’abstenir de prendre tout médicament, même s’il s’agit d’un médicament en vente libre, sans consulter le médecin. De plus, dans les cas graves, pour empêcher le patient d’avoir une arythmie mortelle, des ICD (défibrillateurs cardiaques implantables) sont utilisés.
De plus, le patient doit éviter les exercices intenses et les sons forts car cela peut aggraver l’état arythmique.
Conclusion
Le syndrome du QT long est une condition de battements cardiaques anormaux, connue sous le nom d’arythmie, due aux variations de la conductivité électrique dans le cœur. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et comprend des modifications du mode de vie et des médicaments. Les médicaments comprennent les bêta-bloquants et les inhibiteurs calciques. Les modifications du mode de vie évitent les exercices intenses et les bruits forts. De plus, l’équilibre électrolytique doit être maintenu et les médicaments qui allongent l’intervalle QT doivent être évités. Avec des soins et un traitement appropriés, le patient a une espérance de vie normale. Dans les cas graves, l’ICD est utilisé.
