Le syndrome de Lynch, anciennement connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), est un type de maladie génétique. Elle est causée par la mutation de certains types de gènes. Ce syndrome met une personne plus à risque de développer certains cancers, en particulier le cancer colorectal et très tôt dans la vie, que la population restante aurait développés autrement dans les années suivantes. De plus, une personne atteinte de ce syndrome est plus à risque de développer des cancers de l’utérus, des ovaires, de l’estomac, des reins, etc. et à un âge précoce par rapport aux autres.
Le syndrome de Lynch n’est pas un groupe de symptômes ou de maladies. Ce n’est pas une maladie en tant que telle. Par conséquent, la période de récupération ne peut pas être estimée pour le syndrome de Lynch ou HNPCC en tant que tel, mais elle devra être calculée en fonction du ou des cancers dont on hérite de cette condition. De plus, la méthode de traitement utilisée sera un facteur déterminant dans la détermination de la période de récupération.
Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire autosomique dominante. Cela signifie qu’une personne hérite du risque d’avoir un cancer colorectal et aussi d’autres cancers. Une personne peut transmettre cet héritage à ses enfants avec une chance de 50 %. Le syndrome de Lynch est actuellement associé à cinq types de gènes. Cependant, des gènes plus inconnus pourraient également être associés, qui restent à découvrir.
Certains gènes de notre corps sont chargés de reconnaître et de réparer les erreurs mineures qui auraient pu se produire lors de la réplication de l’ADN. Ces petites erreurs sont généralement traitées par ces gènes. Cependant, si ces gènes subissent une mutation et deviennent malades, ils ne peuvent pas faire leur travail de réparation efficace des erreurs. Par conséquent, les erreurs mineures s’accumulent et de plus en plus de dommages génétiques se produisent. Cela se traduit par le développement de cellules malades et donc les cellules deviennent cancéreuses. Le syndrome de Lynch peut ne présenter aucun symptôme dans les premiers stades de son apparition. Le fait est que, la plupart du temps, le syndrome de Lynch est diagnostiqué à un stade très avancé. Par conséquent, si l’on est suspecté d’être atteint du syndrome de Lynch, il lui est nécessaire de se soumettre régulièrement à des dépistages et à des analyses de sang afin de détecter au plus tôt tout signe de cancer. De plus, une coloscopie sera recommandée au fur et à mesure des besoins.
Traitement du syndrome de Lynch
L’option de traitement du syndrome de Lynch comprend généralement une intervention chirurgicale. Une partie du côlon ou le côlon complet peut devoir être retiré, selon l’étendue de la propagation du cancer et selon plusieurs autres facteurs. La récupération de la chirurgie dépend généralement du type de chirurgie pratiquée. Si une partie est retirée, le côlon restant sera cousu ensemble ; et le tabouret peut alors le traverser comme précédemment. Si le côlon complet est retiré, une stomie – une ouverture dans l’abdomen pour la sortie des déchets et la collecte dans une poche attachée – est créée pour l’élimination des déchets. La récupération prendra généralement de 4 jours à une semaine. Un régime devra être suivi selon les conseils du médecin pendant quelques semaines afin que tout revienne à la normale rapidement.
D’autres parties voisines, où ce cancer peut affecter, peuvent également être supprimées à titre prophylactique.
Le syndrome de Lynch, également connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose, est une maladie autosomique dominante. Il augmente considérablement la tendance à hériter d’un cancer colorectal ou d’un autre cancer chez une personne qui en est affectée. De plus, il y a des chances que la personne affectée transmette les gènes mutés à ses enfants avec une chance de 50 %. Par conséquent, si quelqu’un est connu pour souffrir de cette condition dans la famille, il doit être immédiatement porté à l’attention du médecin.
La période de récupération pour le syndrome de Lynch ou HNPCC variera selon le stade de la maladie et le traitement effectué. Il est possible d’amener la maladie en rémission complète en agissant tôt.
