La non-polypose signifie une condition caractérisée par l’absence totale de polypes ; ou un très petit nombre de polypes est présent. C’est un terme utilisé pour mentionner le syndrome du cancer connu sous le nom de syndrome de cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC). Ce syndrome est également connu sous le nom de syndrome de Lynch de nos jours.
Le syndrome de Lynch est une affection dans laquelle on hérite d’une tendance à développer un cancer colorectal. Ici, la non-polypose indique que le cancer colorectal peut se développer en l’absence de polypes ; ou il peut se développer lorsqu’un petit nombre de polypes est présent. Ce syndrome est considéré comme courant dans la famille. Le cancer apparaît ici généralement dans le côté droit du côlon. Ce syndrome peut entraîner le développement d’un cancer chez une personne à un âge précoce et à un âge auquel le cancer ne se serait pas développé autrement en l’absence de ce syndrome. Ces familles peuvent également être touchées par d’autres cancers, tels que le cancer de l’ovaire, le cancer de l’endomètre, le cancer du rein, etc.
Symptômes du syndrome de Lynch
Dans la plupart des cas, le cancer colorectal ne présente généralement aucun symptôme au stade initial. En fait, les symptômes sont assez évidents lorsque la maladie progresse à un stade assez avancé. Par conséquent, si l’on souffre de HNPCC ou du syndrome de Lynch, il est préférable de faire le dépistage et d’autres tests de temps en temps afin de détecter tout signe de cancer colorectal à un stade précoce.
Certains des symptômes qui peuvent être vus sont-
- Les selles peuvent contenir du sang.
- Il peut y avoir de longues périodes de constipation .
- Il peut également y avoir de la diarrhée .
- Les habitudes intestinales peuvent montrer des changements.
- Des douleurs abdominales accompagnées de crampes peuvent être présentes.
- La taille des selles peut diminuer considérablement.
- Il peut y avoir d’autres symptômes présents comme des gaz, des ballonnements, une sensation de plénitude, une distension abdominale, etc.
- Vomissements et nausées .
- Manque d’appétit.
- Perte de poids non désirée .
Causes du syndrome de Lynch
Le syndrome de Lynch est une maladie autosomique dominante. Cela signifie que même si l’un des parents souffre du syndrome de Lynch, il est possible de transmettre la mutation génétique à ses enfants avec 50 % de chance. Si on n’hérite pas d’une mutation génétique, on ne peut pas la transmettre à ses enfants.
Diagnostic du syndrome de Lynch
Le diagnostic précoce est très important ici. Cela aidera à la détection précoce et aussi à la prévention de ce syndrome. Plus le diagnostic est précoce, meilleures sont les chances d’obtenir une guérison complète. Le diagnostic peut être fait à l’aide d’une coloscopie, d’un lavement baryté et d’une sigmoïdoscopie. La coloscopie est cependant la méthode la plus préférée.
Les tests génétiques sont conseillés pour voir lesquels des gènes ont subi une mutation. À l’heure actuelle, cinq gènes différents sont connus pour être associés à ce syndrome. Mais d’autres gènes que ceux-ci, qui ne sont pas encore découverts, peuvent également être responsables.
Si une personne a un cancer, un test d’instabilité des microsatellites est effectué si le cancer est associé à l’un des cinq gènes associés au syndrome de Lynch. Ce test est généralement effectué sur la tumeur présente dans le côlon. Si ce test est positif, il est plus probable que le cancer soit dû au syndrome de Lynch. Cela aide également à avertir les autres membres de la famille. Cependant, si ce test est négatif, il n’exclut pas nécessairement les risques de syndrome de lynch.
Traitement du syndrome de Lynch
Différents types d’interventions chirurgicales sont disponibles pour le traitement du syndrome de Lynch de nos jours. Une partie ou le côlon complet peut devoir être enlevé, selon l’état de la personne. Avec une discussion appropriée avec le médecin, la méthode de traitement la plus appropriée peut être décidée.
Le syndrome de Lynch augmente les risques de contracter un cancer colorectal par héritage ; cela augmente également les chances de contracter d’autres cancers et très tôt dans la vie aussi. Des mesures appropriées doivent être prises afin de réduire le risque, en consultant un spécialiste en génétique.
