Il existe de nombreuses conditions médicales qui se développent à la suite d’une forme de dysfonctionnement du système nerveux central ou affectent le système nerveux central de notre corps, entraînant des symptômes variés. L’une de ces conditions médicales est la neuromyélite optique, qui est une affection rare du système nerveux central affectant les nerfs optiques des yeux ainsi que la moelle épinière. Dans cet article, nous discuterons en détail des différentes causes, symptômes et moyens de gérer la neuromyélite optique (NMO) ou le syndrome de Devic.
La neuromyélite optique, également connue sous le nom de maladie de Devic ou syndrome de Devic, est une forme d’affection hétérogène, qui se traduit par une inflammation et une démyélinisation simultanées du nerf optique et de la moelle épinière.
Causes de la neuromyélite optique (NMO) ou du syndrome de Devic
Lorsque nous remontons dans l’histoire, la neuromyélite optique (NMO) ou syndrome de Devic a été diagnostiquée chez des personnes qui avaient une cécité d’apparition rapide dans un ou les deux yeux, qui a ensuite été suivie d’une paralysie des bras et des jambes. Après que la neuromyélite optique frappe pour la première fois, elle prend un chemin imprévisible. La plupart des personnes atteintes de cette maladie ont des attaques en grappes, qui sont espacées de plusieurs mois ou, dans certains cas, d’années, puis il y a une récupération partielle. Cette forme de neuromyélite optique affecte généralement les femmes. Il existe une autre forme de cette maladie où l’individu affecté a une seule crise aiguë qui peut durer plus d’un mois. Cette forme affecte les hommes et les femmes de la même manière.
Symptômes de la neuromyélite optique (NMO) ou syndrome de Devic
La névrite optique est le principal symptôme de la neuromyélite optique (NMO) ou syndrome de Devic. La myélite transverse est un autre symptôme qui provoque une faiblesse, un engourdissement et parfois une paralysie des extrémités ainsi qu’une perte sensorielle ainsi qu’une perte de contrôle de la vessie et des intestins.
Traitement de la neuromyélite optique (NMO) ou du syndrome de Devic
Jusqu’à ce jour, il n’y a pas de remède clair pour la neuromyélite optique (NMO) ou le syndrome de Devic, mais il existe certaines thérapies qui peuvent être faites pour le traitement d’une attaque pour calmer les symptômes et pour prévenir les rechutes récurrentes. Les médecins traitent généralement une crise de neuromyélite optique en utilisant une combinaison de corticostéroïdes immunosuppresseurs afin de prévenir une autre crise. S’il y a des rechutes fréquentes, la personne affectée peut avoir besoin de stéroïdes à faible dose plus longtemps que ceux normalement utilisés. La plasmaphérèse est également une technique utilisée pour les personnes atteintes de neuromyélite optique qui ne répondent pas à la corticothérapie. Les autres symptômes comme la douleur, les spasmes musculaires, les problèmes de contrôle de la vessie et des intestins peuvent être contrôlés avec des médicaments appropriés.
Pronostic de la neuromyélite optique (NMO) ou syndrome de Devic
Les personnes atteintes de neuromyélite optique (NMO) ou du syndrome de Devic ont une évolution imprévisible de la maladie avec des rechutes, qui peuvent être espacées de plusieurs mois à plusieurs années. Certaines personnes sont gravement touchées par la neuromyélite optique, entraînant une perte complète de la vision et une perte de fonction des extrémités. La plupart des personnes atteintes de neuromyélite optique se retrouvent avec une faiblesse permanente des membres. À la suite de la faiblesse musculaire peut entraîner des problèmes respiratoires nécessitant l’utilisation d’un ventilateur.
