Note de l’éditeur : Lorsque vous vivez avec une maladie chronique, le temps peut sembler arbitraire. Les visites à l’hôpital, les analyses de sang, les poussées, les bons jours, les mauvais jours – ils semblent tous fonctionner ensemble, devenant indiscernables les uns des autres. Mais, sans faute, il y a des jours qui se tiennent seuls. Des jours qui vous sortent du bruit blanc de votre normalité. Des jours que vous n’oublierez jamais. Dans cette série de pièces à la première personne et racontées, nous capturerons certaines de ces journées monumentales.
Par Cassi Freeman (raconté à Keydra Manns)
C’était à une semaine de mon 13e anniversaire. Je me suis réveillé chez moi à Kenmore, WA, je me suis habillé et je suis parti à l’école – tout était normal jusqu’au cours de gym. J’ai attrapé mon pied dans un vélo d’exercice, incitant un voyage au bureau de l’infirmière. L’infirmière a jeté un coup d’œil à ma cheville noire et bleue, a pensé qu’il s’agissait d’une entorse et a insisté pour que j’aille voir un médecin. J’étais bouleversée parce que je détestais aller chez le médecin, mais ma mère est venue me chercher et m’a emmenée chez mon médecin traitant. Je me souviens que l’infirmière a prélevé du sang et après une évaluation m’a dit que je pouvais rentrer chez moi, car ma cheville n’était pas foulée.
Quand je suis rentré à la maison, j’ai sauté dans la cuisine, j’ai attrapé un Mountain Dew et j’ai commencé à faire mon sandwich spécial au thon et aux cornichons avec des miettes de poisson rouge au milieu (mon en-cas préféré quand j’étais enfant). Le téléphone a sonné. Juste avant que je ne prenne une bouchée de mon sandwich, ma mère a couru dans la pièce en panique et a crié : « Oh mon Dieu Cassi, tu as le diabète de type 2 !
J’ai 25 ans maintenant, mais avec le recul, je me souviens d’avoir été si confus. À l’époque, je ne savais pas ce qu’était le diabète. Je pensais juste que cela signifiait que vous ne pouviez pas avoir de sucre, alors je me souviens avoir regardé mon Mountain Dew et avoir pensé “oh, merde”. Après l’appel, ma mère et moi sommes remontés dans la voiture et nous sommes dirigés vers l’hôpital.
C’était une bonne chose que nous ayons agi rapidement car ma glycémie était dangereusement élevée à 600 mg/dl. Une gamme normale de sucre dans le sang pour un enfant est de 70 à 120 mg/dl. Le médecin m’a expliqué que j’avais un diabète de type 1 , et non de type 2, ce que ma mère, dans sa hâte et son excitation, avait mal cité. Le médecin a expliqué que le type 1 signifiait que mon pancréas produisait peu ou pas d’insuline et m’a demandé si j’avais ressenti d’autres symptômes.
À ce moment-là, tout s’est enchaîné. J’avais des mictions fréquentes et une perte de poids importante au cours des trois derniers mois. En fait, j’avais commencé à attacher mes vêtements sur moi parce qu’ils étaient si grands. Ma famille l’a mis sur le compte de la puberté et j’étais heureuse de perdre ce que je pensais être le poids d’un bébé. La miction fréquente était devenue un problème à l’école parce que mes professeurs pensaient que je voulais juste sortir de la classe.
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Comme si ma journée n’était pas déjà écrasante, il y avait plus : j’ai appris que je devrais commencer à m’injecter de l’insuline. En 2010, les aiguilles étaient énormes. Je me souviens d’avoir pleuré. Il m’a fallu environ 30 minutes pour me donner ma première injection d’insuline.
Je suis reconnaissant que la technologie ait progressé et que je n’ai plus à me piquer avec de longues seringues pour m’injecter de l’insuline. J’utilise les plus petites aiguilles qu’ils fabriquent maintenant. J’utilise également un Dexcom, un appareil qui permet de surveiller ma glycémie sans me piquer le doigt. Il se connecte à une application sur mon téléphone qui m’alerte lorsque mon taux de sucre est élevé. Les médecins recommandent aux diabétiques de type 1 de vérifier leur glycémie entre quatre et 10 fois par jour, donc un appareil comme Dexcom est une bouée de sauvetage. Outre le diabète, je vis également avec une gastroparésie, une maladie digestive qui empêche mon estomac de se vider normalement. Et j’ai le syndrome des vomissements cycliques (CVS) une condition trouvée chez les enfants qui provoque des vomissements et des nausées sévères.
Trouver la doublure argentée
Malgré mon parcours, je ne plaisante pas quand je dis que je suis reconnaissant d’avoir le diabète. Ce n’est pas la pire chose qui soit arrivée dans ma vie. Cela m’a aidé à voir le monde différemment et, à mon avis, jusqu’à ce que vous traversiez quelque chose comme ça, vous ne pouvez pas pleinement apprécier la vie. J’étais si proche de la mort ce premier jour.
Je suis également reconnaissant pour la communauté que j’ai découverte en cours de route. Comme beaucoup de jeunes femmes de mon âge, j’aime faire des vidéos TikTok ( @cassifreeman ). Je fais tout en glamour avec les cheveux, le maquillage et les costumes de temps en temps. J’encourage également d’autres jeunes femmes ayant des problèmes de santé à profiter de la vie et à s’amuser. Je passe aussi beaucoup de temps avec mon Dogue Allemand, Winnie et mon chat Maine Coon, Artemis – je les considère comme mes animaux de soutien.
Je suis actuellement en invalidité, mais j’ai récemment été embauchée comme réceptionniste à temps partiel dans une clinique du sommeil. Mon objectif est d’occuper ce poste et d’être en congé d’invalidité d’ici la fin de l’année, tant que ma santé le permettra. Je sors aussi et ça ne me dérangerait pas de sortir avec une autre personne souffrant d’une maladie chronique, mais probablement pas avec un autre diabétique. Il y aurait des aiguilles partout !
Je suis humain et je m’en voudrais de ne pas mentionner que certaines nuits, je pleure de m’endormir en pensant à mon état et à la façon dont tout a commencé, mais ensuite je me réveille et j’essaie de voir le bon côté des choses. J’avais l’habitude d’être négatif et de penser “pourquoi moi” et “pauvre de moi”, mais maintenant je pense que c’est juste la vie.
