Combien de types de sclérodermie existe-t-il ?

La sclérodermie en tant que maladie auto-immune a différents types, que nous allons examiner en détail. Il existe deux grands types de sclérodermie connus et ils sont :

Les principaux symptômes de la sclérodermie localisée sont le durcissement de la peau et les réactions inflammatoires causées par des niveaux élevés de production de collagène par les fibroblastes. Cette forme de sclérodermie n’est pas agressive et ne se produit que dans quelques zones du corps, notamment les muscles et la peau. Cette forme de sclérodermie ne se transforme généralement pas en sclérodermie systémique, ce qui profite dans une large mesure aux organes internes. Les types de sclérodermie localisée comprennent la morphée et la sclérodermie linéaire.

• La morphée se produit la plupart du temps sous forme de plaques aléatoires de peau épaissie qui peuvent apparaître et disparaître à tout moment ; ils sont de différentes couleurs, tailles et formes. Certaines formes peuvent affecter les tissus plus profonds sous la peau, mais elles n’affectent normalement pas les organes internes. La morphée est un type de sclérodermie qui survient plus chez les femmes que chez les hommes (3:1). La morphée peut survenir aussi bien chez les enfants que chez les adultes. La morphée est une affection rare qui toucherait 2 à 4 personnes sur 100 000. Plus de recherche doit être faite dans ce domaine.
• La sclérodermie linéaire se produit comme une situation où de multiples bandes épaissies se forment sur la peau, en particulier sur les jambes, les bras ou le visage. Ce sous-type de sclérodermie survient généralement chez les enfants. Ces bandes épaissies sont généralement caractérisées par certaines colorations différentes de la couleur normale de la peau comme le violet, le rouge ou même le bleu. Au cas où ces bandes apparaîtraient sur le visage, elles sont appelées “en coup de sabre”.

Certaines maladies peuvent également être confondues avec la sclérodermie car elles peuvent présenter des symptômes étonnamment similaires; des exemples de ces maladies comprennent le sclérodème et la fasciite ésinophile.

• La sclérodermie systémique agit sur plus de parties du corps que son homologue. Ce type de sclérodermie entraîne généralement la croissance excessive ou anormale de certains tissus conjonctifs dans le corps et parfois des dommages aux vaisseaux sanguins alimentant la peau et certains organes internes peuvent également survenir. Ce type de sclérodermie est principalement classé en fonction des types de symptômes qu’il possède. L’une est connue sous le nom de sclérodermie systémique cutanée, ou simplement appelée sclérodermie limitée. D’autre part, l’autre est connue sous le nom de sclérodermie systémique cutanée diffuse, également appelée simplement sclérodermie systémique diffuse. Il existe également une variété rare de sclérodermie systémique qui peut être appelée sclérose sinusale qui ne durcit pas la peau mais peut endommager les organes internes.
• Sclérodermie limitée ; ce sous-type est l’occurrence la plus courante de la sclérodermie systémique. Le durcissement de la peau n’est pas aussi répandu que les autres types et se limite à certaines zones telles que les mains, le visage, les doigts et sous les coudes. Rarement, il pourrait évoluer en affectant les poumons, les reins et le cœur. La sclérodermie limitée n’apparaît pas simplement à l’improviste, il faut des années pour développer lentement ses symptômes. Le mot CREST est une abréviation utilisée pour désigner les affections qui accompagnent le LS ou la sclérodermie limitée : calcinose, phénomène de Raynaud, dysfonctionnement œsophagien, sclérodactylie et télangiectasies.

Dans la sclérodermie systémique diffuse, plusieurs régions de votre peau s’épaississent. Les victimes ont plus de risques de développer une sclérose.

En général, la sclérodermie est un vaste sujet qui ne peut être généralisé en deux types, mais ces types ci-dessus sont les aspects les plus courants et les plus importants de la sclérodermie et, en tant que tels, font l’objet d’une plus grande attention car ils sont les plus fréquents chez les personnes atteintes de sclérodermie. Avoir la sclérodermie n’est pas la fin du monde, de nombreuses pratiques peuvent être appliquées pour contrôler ses symptômes, mais consultez toujours un professionnel de la santé pour vous guider sur la façon de surmonter ses défis.