Ce que Jenna Jameson nous a appris sur le syndrome de Guillain-Barré

La peur du syndrome de Guillain-Barré de Jenna Jameson a suscité des théories du complot sur le trouble. Ici, un expert partage les faits.

NOUS AIMONS Internet pour sa capacité à diffuser des informations efficacement et rapidement, mais soyons honnêtes, parfois, le World Wide Web se trompe. Début janvier 2022, la mannequin et ancienne star de cinéma pour adultes Jenna Jameson s’est rendue sur les réseaux sociaux pour révéler qu’elle avait été hospitalisée. Elle vomissait, a déclaré Jameson, et était soudainement incapable de marcher. Initialement, les médecins ont diagnostiqué chez Jameson le syndrome de Guillain-Barré (SGB), une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire d’une personne attaque ses nerfs. Si elle n’est pas traitée, cette maladie rare, qui survient chez une personne sur 100 000, peut entraîner la paralysie et même la mort.

Jameson a subi plusieurs cycles d’immunoglobuline intraveineuse (IVIG), un traitement par injection couramment utilisé pour lutter contre le SGB, mais le 12 janvier, son partenaire, l’homme d’affaires israélien Lior Bitton, a partagé sur les réseaux sociaux que ses médecins ne pensaient plus que le SGB était le bon diagnostic.

À ce moment-là, naturellement, Internet avait fait son chemin avec l’histoire de Jameson, et les conspirations s’étaient déjà largement répandues sur la façon dont elle avait obtenu le SGB et pourquoi. Certains commentateurs en ligne, qui n’avaient probablement jamais entendu parler du syndrome de Guillain-Barré avant 2022, soupçonnaient que le régime riche en graisses et en glucides de Jameson, également connu sous le nom de céto, était le coupable. (Factcheck : les adeptes de Keto mangent généralement plus de viande, et des recherches ont montré que la viande insuffisamment cuite peut entraîner des infections, ce qui peut techniquement conduire au SGB. Cependant, il n’existe aucun lien direct entre le céto et le SGB.)

D’autres ont commencé à spéculer que Jameson, qui est mère d’un enfant, a présenté des symptômes de SGB aussi graves à cause du vaccin COVID-19. Pour le contexte, en 1976, lorsque 45 millions de personnes à travers le pays ont été vaccinées contre une épidémie de grippe porcine, 450 personnes ont développé le SGB. Mais bien que le GBS ait été lié aux vaccins contre la grippe dans le passé, il n’y a pas de rapports substantiels reliant les vaccins COVID d’aujourd’hui et le GBS.

Avec tous les Tweets et messages circulant sur Internet à propos du SGB, nous sommes allés voir Nicholas J. Silvestri, MD, professeur clinique agrégé de neurologie à l’Université de Buffalo à Buffalo, NY, et expert du SGB pour nous aider à déchiffrer les faits de fiction. Il a expliqué ce qu’est le SGB, ses symptômes et à quel point vous devriez vous inquiéter.

HealthCentral : Commençons par les bases : qu’est-ce que le SGB ?

Dr Silvestri : Le SGB est un groupe de troubles qui causent une maladie nerveuse à progression rapide. GBS est le terme générique, et certains sous-ensembles se situent en dessous. La forme courante aux États-Unis est appelée polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë (AIDP) et elle affecte l’isolation du nerf qui s’appelle la myéline.

HealthCentral : Qu’est-ce qui cause le SGB ?

Dr Silvestri : En règle générale, une infection stimule le système immunitaire et son travail consiste à combattre l’infection. Mais au lieu de cela, le système immunitaire devient fou et attaque le nerf comme un spectateur innocent.

Considérez le système immunitaire comme une armée et son travail consiste à combattre le virus, mais malheureusement, le nerf ressemble au virus et il finit par s’attaquer lui-même. Non seulement le virus et le nerf sont attaqués par le système immunitaire, mais la myéline est également attaquée par le système immunitaire.

Cela se produit environ deux à trois semaines après le début d’une infection car il y a un délai entre le système immunitaire qui attaque le virus et le nerf. Il faut également un certain temps au corps pour s’adapter : au début, il peut gérer l’attaque, mais après quelques semaines, le système nerveux s’effondre. Ce scénario est vrai pour environ les deux tiers des personnes atteintes de SGB. Pour d’autres, nous ne savons pas trop ce qui le déclenche.

HealthCentral : Le SGB est-il contagieux ?

Dr Silvestri : Non, pas du tout. C’est ce que nous appelons «sporadique» – cela arrive à l’improviste (bien qu’il puisse être déclenché par une infection comme les infections des voies respiratoires supérieures ou gastro-intestinales). Si un membre de votre famille avait un SGB, il n’y a pas de risque accru que vous en souffriez. La plupart des gens ne sont pas conscients de la condition jusqu’à ce qu’ils l’aient, quelqu’un qu’ils connaissent l’ait, ou qu’il apparaisse dans les nouvelles comme dans ce cas. Mais c’est rare et la personne moyenne ne devrait pas s’inquiéter de l’obtenir.

HealthCentral : Existe-t-il un lien entre le SGB et les vaccins, et devrions-nous nous inquiéter du vaccin COVID-19 ?

Dr Silvestri : En 1976, il y avait une dose de vaccin préparée à la hâte pour combattre une mauvaise forme de grippe. Dans ce vaccin, il y avait probablement des impuretés qui ont conduit à des cas plus élevés de SGB chez les personnes l’année suivante ou l’année où elles ont reçu le vaccin. C’était une affaire unique – personne ne sait quelles étaient les impuretés, et ce n’est pas quelque chose dont les gens ont besoin de s’inquiéter aujourd’hui.

HealthCentral : COVID pourrait-il causer le SGB ? Le vaccin est-il sûr pour les personnes atteintes de la maladie ?

Dr Silvestri : La Fondation GBS a fait des recherches là-dessus lorsque COVID a commencé parce que c’était une grande question : les vaccins COVID seront-ils sûrs pour les personnes atteintes de GBS ? Le COVID pourrait-il causer le SGB ? Mais ils n’ont trouvé aucun lien entre le vaccin COVID et le SGB . Certaines personnes contractent le COVID puis contractent le SGB, mais il n’y a que quelques rapports de personnes qui contractent le SGB après le vaccin.

HealthCentral : Quelles sont les options de traitement pour le SGB ?

Dr Silvestri : Il existe deux traitements principaux pour le SGB et ils fonctionnent aussi bien. Une thérapie est appelée immunoglobuline intraveineuse (IgIV), dans laquelle le sang donné est perfusé aux personnes dès qu’elles sont diagnostiquées. Lorsque vous avez le SGB, le corps fabrique des anticorps pour attaquer les nerfs. IgIV neutralise ces anticorps pour arrêter l’attaque.

L’autre thérapie s’appelle la plasmaphérèse, et c’est presque comme la dialyse. Les gens obtiennent les parties mauvaises et malsaines (les anticorps qui attaquent le système immunitaire) filtrées de leur sang. Espérons que les gens s’améliorent avec le temps.

HealthCentral : Le régime céto provoque-t-il le SGB ?

Dr Silvestri: Ce n’est pas tant le régime céto en particulier, mais la viande non cuite provoque une infection. J’ai vu des cas où des gens contractaient une intoxication alimentaire et contractaient ensuite le SGB. Je ne pense pas que ce soit lié à l’alimentation, c’est plutôt si la nourriture est mal préparée.

HealthCentral : Quels sont les symptômes à surveiller dans les premiers stades ?

Dr Silvestri : Dans les premiers stades, vous devriez faire attention aux douleurs lombaires. La plupart des personnes souffrant de lombalgie n’ont pas de SGB, mais c’est l’un des premiers symptômes. Des picotements ou un engourdissement dans les pieds qui remontent lentement jusqu’aux chevilles, une perte d’équilibre ou une faiblesse dans les bras et les jambes sont également des symptômes précoces. Si quelqu’un éprouve ces symptômes, il doit appeler immédiatement son médecin traitant.

HealthCentral : Pourquoi le SGB provoque-t-il la paralysie de certains patients ?

Dr Silvestri : Les gens deviennent paralysés si les impulsions nerveuses ne peuvent pas être transmises à cause de l’attaque du nerf, alors le cerveau ne peut pas envoyer les signaux appropriés aux muscles à travers le nerf et alors les gens ne peuvent plus bouger.

HealthCentral : Est-il facile de mal diagnostiquer le SGB ?

Dr Silvestri : Le SGB peut être mal diagnostiqué chez une personne qui présente une faiblesse qui progresse rapidement pour d’autres raisons et certaines personnes atteintes de la maladie ne répondent pas immédiatement au traitement, cela peut prendre des mois, c’est donc difficile à dire.