La plupart des hémangioblastomes surviennent sans raison connue et ne sont découverts qu’après l’apparition des symptômes. Heureusement, ces tumeurs bénignes peuvent généralement être guéries par chirurgie.
Dans certains cas, les hémangioblastomes se développent à la suite d’une maladie génétique appelée syndrome de von Hippel-Lindau (VHL). Pour les tumeurs associées au VHL, le principal facteur de risque est les antécédents familiaux, mais des recherches sont en cours pour déterminer le rôle des facteurs de risque environnementaux et liés au mode de vie.
Dans cet article, vous en apprendrez davantage sur les facteurs de risque génétiques et les autres causes possibles des hémangioblastomes.
Causes courantes
La cause de la plupart des hémangioblastomes reste un mystère. Les hémangioblastomes sont rares, représentant seulement 2 % de toutes les tumeurs cérébrales et 2 à 10 % des tumeurs de la moelle épinière.Dans la plupart des cas, ces tumeurs se développent de manière aléatoire.
Cependant, environ 25 % de tous les cas d’hémangioblastome peuvent se développer dans le cadre d’un syndrome génétique appelé syndrome de von Hippel-Lindau (VHL).Le VHL est un syndrome héréditaire caractérisé par la croissance de diverses tumeurs bénignes et potentiellement malignes. La plupart du temps, on peut supposer que les tumeurs isolées sont sporadiques. Les tumeurs multiples sont presque toujours associées au VHL.
Génétique
Les hémangioblastomes surviennent 1,5 à 2 fois plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes. Aucune prédominance ethnique n’a été signalée.
Près de 25 % des personnes atteintes d’hémangioblastomes développent des tumeurs à la suite du syndrome VHL, une anomalie génétique qui provoque une croissance incontrôlable des capillaires. Les personnes atteintes de cette maladie ont tendance à développer des tumeurs bénignes ou cancéreuses dans différentes parties du corps, notamment des hémangioblastomes dans tout le corps, comme dans :
- Cerveau
- Moelle épinière
- Rétine
- Oreille interne
- Rein
- Glande surrénale
- Pancréas
Le principal facteur de risque du VHL est l’histoire familiale, bien que des mutations du gène VHL puissent survenir chez les personnes dont les parents ne sont pas atteints du VHL. Si votre médecin soupçonne fortement le VHL, il peut suggérer des tests génétiques pour aider à découvrir une mutation potentielle du gène VHL.
Facteurs de risque liés au mode de vie
La plupart du temps, les hémangioblastomes surviennent de manière sporadique ou pour des raisons inconnues, mais dans les cas de VHL, les antécédents familiaux constituent le principal facteur de risque.
Le rôle que joue l’environnement et/ou le mode de vie, le cas échéant, dans leur développement et leur croissance fait encore l’objet de recherches. Cependant, l’adoption de comportements de prévention du cancer (comme avoir une alimentation riche en nutriments et faire de l’exercice régulièrement) est recommandée pour promouvoir une santé optimale, en particulier chez les personnes atteintes de VHL.
Étant donné que le VHL est également associé à des tumeurs malignes, les personnes atteintes de ce syndrome sont encouragées à arrêter de fumer, à maintenir un poids santé, à faire de l’exercice régulièrement et à limiter leur consommation d’alcool pour réduire leur risque de cancer.
Un mot de Gesundmd
L’hémangioblastome est une maladie rare et mystérieuse qui peut être difficile à détecter et encore plus difficile à traiter. Si vous ressentez des symptômes de faiblesse, des changements de vision, une perte de contrôle de la vessie ou des difficultés à marcher, vous devez consulter immédiatement votre médecin traitant ou un professionnel de la santé. Ils peuvent vous mettre en contact avec les spécialistes nécessaires pour établir un diagnostic précis.
Si un hémangioblastome est suspecté, une équipe composée d’un oncologue, d’un neurologue, d’un neurochirurgien et d’un physiothérapeute vous aidera à expliquer vos options de traitement et un plan de suivi auquel vous pouvez vous attendre.
