Près de 99 % des personnes atteintes de prédiabète, d’obésité ou de surpoids qui ont pris des injections hebdomadaires de tirzépatide sont restées sans diabète pendant plus de trois ans d’utilisation du médicament, selon de nouvelles données du fabricant de médicaments Eli Lilly.
Les résultats proviennent de l’essai SURMOUNT-1, la plus longue étude sur le tirzépatide menée par la société à ce jour. Le tirzépatide est vendu sous le nom de Zepbound pour traiter l’obésité et de Mounjaro pour traiter le diabète.
L’essai mesurait principalement dans quelle mesure les injections hebdomadaires de tirzépatide protégeaient les personnes atteintes de prédiabète contre le développement d’un diabète de type 2. Le tirzépatide a réduit le risque d’évolution vers le diabète de 94 % à toutes les doses. La société a déclaré qu’un nouveau cas de diabète pourrait être évité pour neuf personnes traitées au tirzépatide.
En août, Lilly a rapporté que les participants recevant la dose la plus élevée avaient perdu en moyenne près de 23 % de leur poids corporel. Ceux qui ont reçu des doses de 5 milligrammes et de 10 milligrammes ont perdu en moyenne respectivement 15,4 % et 19,9 %.
“Ces résultats sont impressionnants étant donné le degré de perte de poids soutenue et la diminution du risque de diabète”, a déclaré Ania Jastreboff, MD, PhD, directrice du Yale Obesity Research Center, dans un communiqué de Lilly.
La société a déclaré que le médicament améliorait également d’autres marqueurs de la santé, tels que le contrôle glycémique et les facteurs de risque cardiométaboliques comme l’insuline à jeun et la tension artérielle.
Les résultats antérieurs de cet essai ont suivi des personnes souffrant d’obésité ou de surpoids et d’une autre condition comorbide pendant 72 semaines. Plus de 1 000 participants atteints de prédiabète sont restés inscrits à l’essai pendant deux années supplémentaires.
Parmi les participants atteints de prédiabète qui sont restés dans l’essai SURMOUNT-1 jusqu’à la fin, 1,2 % des personnes prenant une dose quelconque de tirzépatide ont développé un diabète de type 2, contre 12,6 % de celles du groupe placebo.
Ensuite, pendant 17 semaines, les participants ont arrêté de prendre le médicament ou le placebo. Après la période sans traitement, le nombre de personnes du groupe tirzépatide ayant développé un diabète a augmenté pour atteindre 2,4 %.
Tout au long de l’essai, la plupart des événements indésirables étaient des effets secondaires gastro-intestinaux légers à modérés, comme des nausées et de la constipation. La plupart d’entre eux se sont produits au cours des premiers mois, alors que les doses augmentaient.
Le sémaglutide, le médicament vendu sous les noms d’Ozempic et Wegovy, et d’autres médicaments contre le diabète et l’obésité de cette classe ciblent l’hormone peptide-1 de type glucagon (GLP-1). Le tirzépatide cible à la fois le GLP-1 et une deuxième hormone intestinale appelée polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP).
Lorsque les chercheurs de l’étude ont analysé pourquoi le tirzépatide était efficace pour retarder la progression du diabète, ils ont découvert qu’environ la moitié de l’effet était dû à la perte de poids des participants. Le bénéfice restant était probablement dû à d’autres effets corporels du médicament.
De nombreuses études ont montré les avantages des médicaments GLP-1 en plus du traitement de l’obésité et du diabète. En mars, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une nouvelle indication à Wegovy, affirmant qu’il peut être utilisé pour réduire le risque de décès cardiovasculaire, de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral chez les personnes obèses ou en surpoids.
Lilly a déclaré avoir soumis à l’agence des données montrant que le tirzépatide peut traiter l’apnée du sommeil chez les personnes en surpoids et obèses et prévoit de soumettre des données sur l’insuffisance cardiaque. La société étudie également le tirzépatide pour le traitement des maladies rénales chroniques et de la morbidité/mortalité liée à l’obésité.
Ce que cela signifie pour vous
Les résultats des essais cliniques sur les médicaments GLP-1 présentent souvent les résultats de personnes qui ont pris le médicament de manière constante tout en suivant un régime hypocalorique et en augmentant leur activité physique. Tout le monde réagit différemment aux médicaments GLP-1, et des facteurs tels que la pénurie de médicaments et les effets secondaires inconfortables peuvent rendre difficile la prise constante des médicaments prescrits. Vous pouvez travailler avec un professionnel de la santé de confiance pour élaborer un plan de traitement qui vous convient afin de vous aider à gérer le prédiabète ou d’autres problèmes de santé.
