Syndrome de l’odeur de poisson ou triméthylaminurie : causes, symptômes, traitement

Le syndrome de l’odeur de poisson, également connu sous le nom de triméthylaminurie, est une maladie génétique rare dans laquelle le corps est incapable de traiter un composé appelé triméthylamine. Ce produit chimique se trouve dans de nombreux produits alimentaires et est normalement absorbé par le corps et éliminé, mais chez certaines personnes, cette capacité de traitement ou d’absorption de la triméthylamine est absente, ce qui entraîne l’élimination du produit chimique du corps par la sueur, l’haleine et l’urine, ce qui donne une odeur piquante. qui est semblable à celle d’un poisson pourri ou d’une poubelle.

Le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie peut devenir très embarrassant pour les personnes, en particulier celles qui sortent pour le travail et d’autres activités sociales. Le syndrome de l’odeur de poisson ou triméthylaminurie a tendance à s’aggraver chez les femmes au moment de leurs menstruations. La triméthylamine est présente en abondance dans les aliments riches en choline comme les œufs, le blé et certaines viandes. La meilleure façon de prévenir le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie est de manger moins d’aliments riches en choline et d’aliments faibles en calories.

Quelles sont les causes du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie?

La cause du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie peut être mieux comprise si nous comprenons un peu le système digestif du corps. Il y a pas mal de bactéries présentes dans l’estomac qui aident à digérer les aliments comme les œufs, les haricots et autres fruits de mer riches en choline. Au cours de ce processus de digestion, ils libèrent un produit chimique appelé triméthylamine.

Dans des circonstances normales, cette triméthylamine est convertie en un oxyde de triméthylamine inodore par une enzyme présente dans le foie appelée FMO3. La majorité des gens ont le gène appelé FMO3 qui aide à la production de l’enzyme FMO3, mais dans certains cas, ce gène est soit complètement absent, soit défectueux et incapable de fonctionner correctement, ce qui permet une accumulation progressive de triméthylamine dans le corps.

Il en résulte que la triméthylamine est libérée du corps par l’urine, la sueur et l’haleine, entraînant le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie. Dans la plupart des cas de syndrome de l’odeur de poisson, le gène FMO3 défectueux est hérité des deux parents.

Il existe également certaines autres causes du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie. Ces causes sont la présence de certaines protéines en excès ou une augmentation des bactéries dans l’estomac qui produisent la triméthylamine. Certains cas de syndrome de l’odeur de poisson ou de triméthylaminurie ont été liés à un dysfonctionnement des reins ou du foie qui entraîne un dysfonctionnement de l’enzyme FMO3 entraînant le syndrome de l’odeur de poisson.

Les femelles sont plus susceptibles de contracter le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie que les mâles, car les hormones sexuelles des femelles ont tendance à aggraver les symptômes. Le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie chez les femmes est généralement pire autour des périodes menstruelles, lors de la prise d’une pilule contraceptive ou autour de la ménopause. De plus, le stress et une mauvaise alimentation se sont également avérés être une cause du développement du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie.

Quels sont les symptômes du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie?

En plus d’avoir une forte odeur piquante dans la sueur, l’urine, la salive et certains fluides vaginaux, il n’y a pas de symptômes supplémentaires causés par le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie. L’intensité de l’odeur peut varier et parfois la personne affectée peut avoir une odeur très forte, mais à d’autres moments, elle a tendance à avoir une odeur très douce.

L’odeur du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie commence généralement dans l’enfance et commence lentement à devenir apparente, bien que dans certains cas, elle ait également commencé à l’âge adulte. Chez certains enfants, le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie peut être temporaire et progressivement à mesure que l’enfant grandit, l’odeur disparaît lentement.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie?

Le syndrome de l’odeur de poisson ou triméthylaminurie est normalement diagnostiqué par une analyse d’urine qui mesure la quantité de triméthylamine et d’oxyde de triméthylamine dans le corps. Si le niveau de triméthylamine est supérieur à celui de l’oxyde de triméthylamine, le diagnostic de syndrome de l’odeur de poisson ou de triméthylaminurie est confirmé.

Ce test est généralement effectué après avoir donné au patient des aliments riches en choline pour un meilleur résultat pour diagnostiquer le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie. Dans certains cas, des tests génétiques peuvent également être effectués pour voir s’il existe des anomalies dans le gène FMO3 provoquant le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie.

Comment traite-t-on le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie?

À l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement définitif pour le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie, à l’exception de certains changements de mode de vie et de régime alimentaire. Il existe également certains médicaments qui peuvent être prescrits pour réduire la quantité de triméthylamine dans le corps.

Certains des changements alimentaires et de style de vie qui peuvent être apportés pour le syndrome des odeurs de poisson ou la triméthylaminurie sont :

Éviter les aliments riches en choline comme le lait de vache, les œufs, le foie, les pois, les haricots, les arachides, le brocoli, le chou, le chou-fleur et les fruits de mer. Pour les femmes qui sont enceintes ou qui envisagent de tomber enceintes, une consultation avec un nutritionniste ou un diététicien est recommandée, qui peut formuler un plan d’alimentation adapté au patient avec moins d’aliments contenant de la choline.

La prise de faibles doses d’antibiotiques peut aider à éliminer les bactéries qui forment la triméthylamine de l’estomac, ce qui réduit l’accumulation de triméthylamine dans le corps et réduit ainsi les symptômes du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie. Il convient de noter ici que les antibiotiques doivent être pris à petites doses et pendant une courte période de temps afin d’éviter la résistance aux antibiotiques. De plus, on peut utiliser des laxatifs pour accélérer les selles afin que moins de triméthylamine soit présente dans le corps pour aider avec le syndrome des odeurs de poisson ou la triméthylaminurie.

Il existe certains suppléments qui peuvent être pris en petites quantités pour réduire les symptômes du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie comme le charbon de bois 750 mg pendant environ 10 jours deux fois par jour, les suppléments de riboflavine pour améliorer l’enzyme FMO3 afin que de plus en plus de triméthylamine soit convertie à sa forme oxyde et inodore et réduit les symptômes du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie.

Il existe également certaines autres mesures de style de vie que l’on peut incorporer dans la routine quotidienne, comme lorsque l’on fait de l’exercice en essayant moins de poids afin qu’il y ait moins de sueur produite pour aider à soulager les symptômes du syndrome de l’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie.

Le syndrome de l’odeur de poisson ou la triméthylaminurie peut être une condition embarrassante pour de nombreuses personnes et peut conduire à la dépression et au retrait social. C’est là que les conseils d’un psychologue peuvent aider beaucoup les patients à faire face aux symptômes du syndrome de l’odeur de poisson.

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