Le syndrome SAPHO est le nom donné à une combinaison de troubles impliquant la peau, les os et les articulations. SAPHO est une forme abrégée de synovite, acné , pustulose, hyperostose et ostéite.
La synovite est un trouble caractérisé par une inflammation de la synoviale, qui est la muqueuse des articulations, entraînant douleur, sensibilité, chaleur et gonflement des articulations.
L’acné, comme il est bien connu, est une affection cutanée caractérisée par une inflammation avec développement de pus au niveau des follicules pileux. Cette condition est principalement observée dans le visage et le haut du dos.
La pustulose est une autre affection cutanée caractérisée par une inflammation grave provoquant de grosses pustules normalement sur la paume des mains ou la plante des pieds. La peau de la zone touchée pèle souvent et des flocons se forment dans la zone touchée.
L’hyperostose est une condition musculo-squelettique anormale dans laquelle il y a une croissance osseuse anormale normalement au niveau du site d’attache de l’os et du tendon.
L’ostéite est une affection caractérisée par une inflammation de l’os le long des articulations sacro-iliaques ainsi qu’une spondylarthrite provoquant une douleur et une raideur intenses dans le cou et le dos. Ce sont les cinq troubles qui, lorsqu’ils sont combinés, entraînent le développement du syndrome SAPHO.
Qu’est-ce qui cause le syndrome SAPHO ?
La raison exacte du développement du syndrome SAPHO n’est pas encore connue, mais les chercheurs sont d’avis que la constitution génétique peut jouer un rôle dans le développement de cette maladie, ce qui suggère que cette maladie peut être une maladie héréditaire. Ceci est suggéré par la prévalence de HLA-B27, qui est un marqueur sanguin génétique observé principalement chez les personnes atteintes du syndrome SAPHO.
Certains chercheurs pensent également que le syndrome SAPHO pourrait être une variante de l’arthrite affectant la colonne vertébrale également connue sous le nom de spondylarthropathies, mais toutes ces explications sont hypothétiques et des preuves supplémentaires quant à la cause exacte du syndrome SAPHO sont toujours à l’étude.
Quels sont les symptômes du syndrome SAPHO?
Les symptômes du syndrome SAPHO sont une combinaison des symptômes causés par la maladie qui font partie de cette condition. La douleur, la raideur, la chaleur et le gonflement de l’articulation touchée sont les principales caractéristiques de présentation du syndrome SAPHO. Les zones les plus touchées sont généralement la colonne vertébrale, les doigts, les poignets et les genoux.
Il y aura également le développement de nodules pustuleux, qui peuvent contenir du pus caractéristique des nodules d’acné normalement dans la paume des mains et la plante des pieds. En dehors de cela, les symptômes caractéristiques de l’ostéite et de la pustulose sont également répandus chez les personnes atteintes du syndrome SAPHO.
Comment le syndrome SAPHO est-il diagnostiqué?
Les caractéristiques de présentation d’un individu dans la plupart des cas sont suffisamment bonnes pour qu’un médecin suspecte un diagnostic de syndrome SAPHO. Une fois que le syndrome SAPHO est suspecté, le médecin peut prescrire des tests sanguins pour rechercher HLA-B27 dans le sang, qui sera plus répandu dans le syndrome SAPHO. Une fois que la présence de HLA-B27 est confirmée, le médecin peut confirmer, donner un diagnostic de syndrome SAPHO.
Comment traite-t-on le syndrome SAPHO ?
Le traitement du syndrome SAPHO est symptomatique et dirigé vers les symptômes spécifiques que le patient présente. Le mode de traitement habituel consiste à utiliser des médicaments pour réduire l’inflammation dans les zones touchées par le syndrome SAPHO. Ces médicaments comprennent des AINS comme le Tylenol ou l’ibuprofène et s’ils sont inefficaces, des injections de cortisone sont administrées directement dans la zone touchée pour calmer l’inflammation, la douleur et l’enflure. Dans certains cas, le patient peut également être traité avec des médicaments oraux à base de cortisone pour le syndrome SAPHO.
Des crèmes topiques peuvent également être administrées pour le traitement de l’inflammation et de l’enflure et pour diminuer la taille des pustules causées par le syndrome SAPHO.
Pour les personnes souffrant de douleurs articulaires intenses dues au syndrome SAPHO, le méthotrexate a été essayé, mais le succès du médicament est assez variable. Le rituximab s’est révélé prometteur dans le traitement du syndrome SAPHO.
Quel est le pronostic global du syndrome SAPHO ?
Le pronostic des personnes atteintes du syndrome SAPHO est variable et dépend de l’âge, de l’état de santé et de la réponse aux médicaments administrés pour le traitement de cette affection. Si le patient répond aux médicaments comme le méthotrexate ou le rituximab, le pronostic global est assez bon pour les personnes atteintes du syndrome SAPHO.
