La cardiomyopathie est soit limitée au cœur, soit dans le cadre d’un trouble systémique théorique, qui entraînent tous deux un décès cardiovasculaire ou des incapacités persistantes semblables à une insuffisance cardiaque. Les maladies alternatives qui expliquent le dysfonctionnement du muscle cardiaque sont omises, comme les anomalies des valves cardiaques, les maladies coronariennes ou l’hypertension. À plusieurs reprises, la cause élémentaire reste inexplorée, mais dans de nombreux cas, la cause peut être détectable.
Un groupement plus scientifique de cardiomyopathies telles que «restrictive», «hypertrophiée», «dilatée», etc. est devenu difficile à maintenir en raison de certaines circonstances, qui pourraient également remplir l’une des divisions à tout stade approprié de leur avancement.
Quelle est la cause principale de la cardiomyopathie ?
Habituellement, la cause fondamentale du patient atteint de cardiomyopathie n’est pas identifiée, bien que chez peu de personnes, elle survienne à la suite d’une autre affection ou soit transmise par un parent. Voici quelques-uns des composants contribuant au développement de la cardiomyopathie. Ceux-ci inclus:
- L’hypertension artérielle à plus long terme
- Tissu cardiaque endommagé par une crise cardiaque antérieure
- Gènes familiaux de la cardiomyopathie, de l’arrêt cardiaque soudain et de l’insuffisance cardiaque
- Fréquence cardiaque accélérée chronique
- Problèmes de valves cardiaques
- Troubles métaboliques, y compris obésité, diabète ou maladie thyroïdienne ; qui fait travailler ton cœur plus fort qu’avant
- Pénurie nutritionnelle de minéraux essentiels ou de vitamines comme la thiamine ou, par exemple, la vitamine B-1
- Complexité de la grossesse
Certaines infections, exclusivement celles qui peuvent enflammer votre cœur
- Croissance du fer dans votre muscle cardiaque connue sous le nom d’hémochromatose
- Sarcoïdose – il s’agit d’un cas qui provoque une inflammation et entraîne la progression de masses de cellules dans votre cœur et dans certains autres organes
- Amylose – il s’agit d’un trouble qui provoque la croissance de certaines protéines anormales
- Désordre du tissu conjonctif
- Boire beaucoup trop d’alcool depuis de nombreuses années
- Utilisation d’amphétamines ou de stéroïdes anabolisants, de cocaïne
- Utiliser des médicaments de chimiothérapie et des radiations pour traiter le cancer.
Les catégories de cardiomyopathie comprennent :
Cardiomyopathie dilatée : dans cette catégorie de cardiomyopathie, la capacité de pompage de la chambre de pompage principale de votre cœur, qui est le ventricule gauche, se dilate et ne parvient pas à pomper correctement le sang de votre cœur.
Bien que cette catégorie puisse toucher toutes les personnes de tous les groupes d’âge, elle touche souvent principalement les personnes d’âge moyen et devrait affecter davantage les hommes. La raison la plus courante est la crise cardiaque ou la maladie coronarienne.
Cardiomyopathie hypertrophique : Dans cette catégorie qui implique un épaississement anormal du muscle cardiaque, touche notamment le ventricule gauche, c’est-à-dire le muscle de la chambre de pompage principale du cœur. Votre muscle cardiaque épaissi rend plus difficile le bon fonctionnement de votre cœur.
La cardiomyopathie hypertrophique se développe quel que soit l’âge, bien que l’état ait tendance à être gravement nocif s’il devient probable qu’il survienne pendant l’enfance. Les personnes les plus touchées sont celles qui avaient des antécédents familiaux d’une telle maladie et certaines mutations génétiques qui ont été associées à la cardiomyopathie hypertrophique.
Cardiomyopathie restrictive : Dans cette catégorie, votre muscle cardiaque devient rigide et moins élastique, il ne peut donc pas s’élargir et occupe donc le sang au milieu des battements de cœur. Il s’agit de la catégorie la moins générale de cardiomyopathie qui peut survenir à tout âge et se rencontre surtout chez les personnes âgées.
La cardiomyopathie restrictive peut survenir pour de nombreuses raisons inconnues, ou elle peut être causée par une maladie qui s’est produite ailleurs dans votre corps et cette même maladie a tendance à affecter votre cœur, comme lorsque le fer s’accumule dans votre muscle cardiaque (qui est également connu sous le nom de hémochromatose).
Dysplasie ventriculaire droite arythmogène : Dans cette catégorie unique de cardiomyopathie, votre muscle du ventricule droit (cavité cardiaque inférieure droite) est rappelé par des tissus cicatriciels, ce qui entraîne des complications du rythme cardiaque, souvent dues à des mutations génétiques.
Cardiomyopathie non classée : Comme son nom l’indique, d’autres catégories de cardiomyopathie relèvent de ce type.
Cardiomyopathie post-partum: Il s’agit d’un type de cardiomyopathie différent et peu courant, où la femme après l’accouchement souffre d’une insuffisance cardiaque au cours des derniers mois de sa grossesse. Les muscles s’affaiblissent en raison de l’élargissement des cavités cardiaques dans le corps de la femme
