La maladie pulmonaire interstitielle (MPI) n’est pas une maladie unique, mais un ensemble de maladies différentes. Tous montrent la même présentation-épaississement de l’interstitium (le tissu et l’espace tapissant les sacs aériens). L’interstitium est une structure en dentelle très fine qui parcourt tous les poumons. Il est si mince qu’il n’est normalement pas visible sur une radiographie ou un scanner. Ce réseau agit comme une protection pour les sacs aériens. Ils facilitent les échanges gazeux entre les poumons et le sang. Ce fonctionnement normal des sacs aériens est altéré en raison de l’épaississement de leurs tissus. L’épaississement des tissus résulte d’une cicatrisation, d’une inflammation ou d’un œdème (accumulation de liquide). Normalement, notre corps produit juste la quantité exacte de tissu nécessaire à la guérison en réponse à toute blessure. Cependant, si ce processus est affecté, trop de tissu se forme, qui recouvre alors tout le poumon et forme une cicatrice épaisse sur le poumon. En conséquence, on fait face à des difficultés d’inspiration de l’air et, par conséquent, les poumons ne peuvent pas se dilater complètement. Par conséquent, la personne éprouve un essoufflement et une toux sèche persistante, à la suite d’une respiration difficile. Les autres parties des poumons comme les voies respiratoires et les vaisseaux sanguins peuvent également être affectées.
Il existe un lien spéculé entre la maladie pulmonaire interstitielle et le cancer. Cependant, les études sont toujours en cours pour établir de manière décisive un lien entre la PID et le cancer du poumon . La présence de certains facteurs de fibrose pulmonaire est similaire aux mécanismes pathogènes suivis par les cellules cancéreuses, comme l’immortalité cellulaire, la multiplication cellulaire illimitée et le mouvement ou l’immigration rapide dans le corps, est très similaire à la métastase dans le cancer. Par conséquent, les études se poursuivent pour voir le lien possible entre la maladie pulmonaire interstitielle et le cancer du poumon. Cependant, on ne peut pas dire que la pneumopathie interstitielle est un cancer. Il n’y a pas suffisamment de preuves pour affirmer cette conclusion.
La pneumopathie interstitielle est une maladie pulmonaire restrictive. L’épaississement et la cicatrisation du tissu des poumons est un processus irréversible et un remède à cette condition n’a pas été établi jusqu’à ce jour. Cependant, avec un diagnostic précoce et un traitement efficace et rapide, le taux de progression de la maladie peut être réduit, aidant ainsi la personne à respirer plus facilement et améliorant ainsi la qualité de vie.
Les signes et les symptômes de la maladie pulmonaire interstitielle
Il existe quelques signes et symptômes communs observés dans toutes les maladies qui relèvent de la PID. L’interstitiel est la structure commune qui est affectée dans toutes les maladies pulmonaires interstitielles. Cependant, d’autres signes et symptômes varient en fonction des autres organes et structures touchés en dehors de l’interstitium. De plus, les signes et les symptômes varient d’une personne à l’autre. Les signes et symptômes courants observés dans toutes les MPI sont l’essoufflement et une toux sèche persistante. Comme la maladie pulmonaire interstitielle est une maladie restrictive (elle empêche l’air d’entrer dans les voies respiratoires), cela entraîne une réduction des niveaux d’oxygène dans le corps. En conséquence, il y a un essoufflement et la personne a l’impression de ne pas avoir assez d’air dans ses poumons. À cause de cela, il y a une respiration troublée et laborieuse tout le temps. Cela provoque un excès de fatigue et de fatigue chez la personne. Ce symptôme est plus visible lorsque la personne essaie de faire une sorte d’exercice comme monter les escaliers, etc. Les symptômes continuent de s’aggraver et finalement on voit la personne prendre une respiration difficile même au repos.
La toux persistante, sèche et de nature haletante, est également le résultat de cette respiration difficile et de cette inspiration laborieuse de l’air. Lorsqu’une personne essaie d’absorber de plus en plus d’air, mais qu’elle est incapable de le faire à cause des sacs aériens cicatrisés, cela se traduit par un épisode de toux. Cela continue à mesure que l’état s’aggrave et que la respiration devient de plus en plus difficile.
Il peut y avoir une perte de poids non désirée, car la personne est finalement incapable de manger et, par conséquent, ne reçoit pas une alimentation suffisante.
