Le cœur est un organe complexe et vital du corps humain. Comme il est complexe, il existe divers problèmes associés à cet organe et comme il est vital, le moindre problème impliquant cet organe doit être pris en charge avec une extrême urgence avant qu’il ne devienne une question de vie ou de mort. Le fonctionnement du cœur repose en grande partie sur les impulsions électriques générées par le nœud sino-auriculaire, également connu sous le nom de stimulateur cardiaque naturel. Cette impulsion électrique est mesurée sur le graphique avec la technique connue sous le nom d’électrocardiographie. Chaque fois qu’il y a une anomalie dans ce graphique, il apparaît une possibilité d’anomalie. Le syndrome du QT long est une telle anomalie, qui affecte la repolarisation du cœur après les battements cardiaques et entraîne des battements cardiaques irréguliers.
Comme le syndrome du QT long dans de nombreuses conditions n’est pas diagnostiqué et diagnostiqué uniquement lors d’un examen de routine, il est généralement difficile d’identifier la prévalence de cette maladie aux États-Unis. Bien qu’il s’agisse d’un trouble rare, il peut provoquer une mort subite car les implications de cette maladie sont trop élevées pour le corps humain.
Selon une estimation, 1 personne sur 2000 aux États-Unis souffre du syndrome du QT long, mais le taux de mortalité chez ces personnes est alarmant. Le syndrome du QT long congénital peut être associé à la surdité chez les enfants.
Le syndrome du QT long (SQTL) peut être présent à la naissance ou la personne peut le développer plus tard dans sa vie. Ainsi, sur la base du développement du LQTS, il a été divisé en deux types :
Syndrome du QT long – Lorsque le syndrome du QT long est développé dans la vie et n’est pas présent à la naissance, il est connu sous le nom de LQTS acquis. Cela peut être dû à certains médicaments, qui peuvent agir d’une manière liée à la génétique. Cela peut également être dû au niveau inférieur de certaines substances telles que le faible taux de potassium ou le faible taux de calcium.
Syndrome du QT long congénital : Il est présent chez la personne de naissance. Certains gènes sont associés à la régulation des canaux ioniques. Dans le LQTS congénital, il y a une anomalie dans ces gènes.
Certains patients présentent un risque accru de développer ce syndrome, tels que :
Antécédents familiaux de syndrome du QT long,
Déséquilibre électrolytique,
Patients prenant des médicaments qui allongent les intervalles QT.
Les enfants qui sont sourds car le même problème génétique qui affecte le fonctionnement des oreilles affectent également le fonctionnement du cœur.
Symptômes du syndrome du QT long
La fonction du cœur est de fournir du sang et, avec lui, de l’oxygène et des nutriments, au corps. Dans le LQTS, le cœur ne parvient pas à pomper efficacement le sang vers les parties du corps, ce qui entraîne l’apparition de symptômes. Cela conduira à un état de faible énergie du corps et le patient ressent de la fatigue. De plus, si le sang n’atteint pas le cerveau, il peut y avoir un évanouissement (également connu sous le nom de syncope) ou le patient peut avoir des convulsions. De plus, le rythme cardiaque devient si irrégulier qu’il y a une palpitation et la mort subite du patient se produit. Les symptômes sont plus prononcés dans des conditions où un débit sanguin excessif est requis, comme pendant l’exercice ou pendant l’excitation. Dans certains cas, il n’y a aucun symptôme de LQTS et le patient est diagnostiqué lors d’un examen de routine.
Conclusion
Bien qu’il s’agisse d’un syndrome rare, le syndrome du QT long est une affection potentiellement mortelle, qui peut entraîner une mort subite. La prévalence de ce syndrome est de près de 1 sur 2000 aux États-Unis, mais le taux de mortalité est trop élevé. La condition peut être acquise qui peut être due à des médicaments ou à un faible niveau de calcium ou de potassium ou la condition peut être congénitale qui peut être due à une anomalie dans les gènes associés à la régulation des ions. Les symptômes comprennent la syncope, les convulsions ou la mort subite et la condition est sévèrement précipitée pendant l’exercice ou l’excitation lorsque la demande de flux sanguin augmente. Cependant, une fois diagnostiqué, avec des soins appropriés et des médicaments appropriés, ce syndrome est gérable.
