Amylose AA : symptômes, pronostic et traitement

Qu’est-ce que l’amylose AA ?

L’amylose AA est un type d’amylose rare (prononcé « am-uh-loy-doh-sis »). L’amylose survient lorsque les protéines de votre corps perdent leur structure tridimensionnelle (3D) et se transforment en amas tordus de fibrilles déformées (dépôts amyloïdes) qui s’accumulent sur vos organes et tissus.

L’amylose AA est également connue sous le nom d’amylose secondaire ou de protéine A du sérum amyloïde. Ce type d’amylose survient lorsque vous présentez des niveaux élevés d’inflammation dans votre corps qui augmentent les niveaux de protéine sérique A dans votre circulation sanguine. Vous pouvez avoir des taux sériques élevés de protéine A si vous souffrez d’une infection de longue durée ou d’une maladie inflammatoire. Dans un sens, l’amylose AA est une complication grave des maladies et affections inflammatoires. Les prestataires de soins de santé traitent l’amylose AA en contrôlant la maladie ou l’affection sous-jacente.

Comment l’amylose AA affecte-t-elle mon corps ?

L’amylose AA peut endommager plusieurs de vos organes, notamment les reins (le plus courant), le foie, la rate, l’estomac et les intestins. Dans de rares cas, l’amylose AA endommage votre cœur. L’amylose AA peut également affecter la quantité de protéines dans votre pipi et votre taux de cholestérol.

L’amylose AA est-elle terminale ?

L’amylose AA peut être une maladie mortelle si elle n’est pas traitée. Vous pouvez développer une amylose AA si vous souffrez d’une maladie chronique provoquant une inflammation. Lorsque les prestataires de soins de santé traitent la maladie sous-jacente, ils traitent également l’amylose AA.

Qui est touché par l’amylose AA ?

Toute personne souffrant d’une maladie inflammatoire chronique peut développer une amylose AA.

Quelles sont les causes de l’amylose AA ?

L’amylose AA est un type d’amylose. Les prestataires de soins de santé qualifient l’amylose de « trouble du mauvais repliement des protéines ». Vos protéines sont de longues molécules qui forment des structures 3D. Ce sont des multitâches qui font tout : fournir de l’énergie, équilibrer les fluides et aider à l’immunité, fournir une structure, transporter du matériel et réguler les processus de votre corps.

Normalement, les protéines quittent votre circulation sanguine une fois qu’elles ont terminé leurs tâches. Dans les troubles du mauvais repliement des protéines, les protéines prennent des formes anormales qui ne peuvent pas être éliminées et que votre corps ne peut pas utiliser. Dans l’amylose AA, les protéines anormales s’agglutinent, formant des dépôts amyloïdes ou des fibrilles qui s’accumulent dans vos organes.

Des études récentes ont identifié des dizaines de conditions médicales à l’origine de l’amylose AA. Ces conditions comprennent certains cancers du sang, les infections bactériennes telles que les ulcères chroniques, les maladies rhumatismales telles que la polyarthrite rhumatoïde, ou les maladies inflammatoires de l’intestin comme la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse. Les personnes peuvent hériter de maladies à l’origine de l’amylose AA, notamment de syndromes fébriles périodiques tels que la fièvre méditerranéenne familiale.

Quels sont les symptômes de l’amylose AA ?

L’amylose AA affecte souvent vos reins. Cela peut également affecter votre foie, votre rate et votre estomac. Certains symptômes et affections courants pouvant être des signes de l’amylose AA comprennent :

• Pieds ou jambes enflés qui peuvent être des symptômes de problèmes rénaux, y compris une maladie rénale chronique.
• Pipi mousseux ou mousseux.
• Pipi moins que d’habitude.
• Diarrhée chronique.
• Rein hypertrophié.
• Foie hypertrophié.
• Pression artérielle basse.
• Nausées et vomissements.

Comment les prestataires de soins diagnostiquent-ils l’amylose AA ?

Les prestataires de soins de santé peuvent effectuer une série de biopsies pour diagnostiquer l’amylose AA :

• Biopsie du « coussinet graisseux »: Les prestataires prélèvent un petit échantillon de graisse abdominale juste sous votre peau.
• Biopsie d’organe: Les prestataires prélèvent un petit échantillon de tissu de l’organe affecté.

Les prestataires peuvent effectuer d’autres tests pour exclure l’amylose AL, qui est un autre type d’amylose. L’amylose AL et l’amylose AA présentent des symptômes similaires, mais l’amylose AL est une forme d’amylose plus agressive.

Comment les prestataires de soins traitent-ils l’amylose AA ?

L’amylose AA survient parce que vous souffrez d’une maladie inflammatoire chronique qui provoque l’accumulation de protéines anormales en amas sur vos organes. Les prestataires de soins de santé traitent l’amylose AA en traitant la maladie inflammatoire sous-jacente. En traitant la maladie sous-jacente, les prestataires réduisent l’inflammation à l’origine de l’amylose AA. Les symptômes de l’amylose AA s’atténuent à mesure que les niveaux d’inflammation diminuent.

Ils peuvent également utiliser des médicaments qui traitent l’amylose AA active. Les prestataires et les chercheurs développent des traitements supplémentaires contre l’amylose AA qui pourraient éliminer les fibrilles amyloïdes de votre circulation sanguine avant que les fibrilles ne puissent se développer sur vos organes. Ils développent également des anticorps fabriqués en laboratoire pour cibler et éliminer les fibrilles amyloïdes déjà logées dans les organes.

L’amylose AA est-elle curable ?

Oui, les prestataires de soins de santé traitent l’amylose AA en traitant la maladie inflammatoire sous-jacente à l’origine de l’amylose AA. Comme pour de nombreuses maladies, la clé de la gestion de l’amylose AA est de diagnostiquer et de traiter dès le début.

Puis-je prévenir l’amylose AA ?

Vous pouvez développer une amylose AA si vous souffrez d’une maladie inflammatoire chronique comme la polyarthrite rhumatoïde qui augmente la quantité d’une certaine protéine dans votre circulation sanguine. En tant que tel, la seule façon de prévenir l’amylose AA est de rechercher un traitement rapide pour les maladies inflammatoires chroniques sous-jacentes.

Comment puis-je prendre soin de moi ?

Si vous souffrez d’amylose AA, vous pouvez prendre soin de vous en travaillant avec votre médecin pour traiter la maladie inflammatoire sous-jacente à l’origine de l’amylose AA. Les chercheurs ont identifié des dizaines de maladies et d’affections qui provoquent une inflammation de longue durée liée à l’amylose AA. Demandez à votre médecin d’expliquer comment votre état a provoqué l’amylose AA et comment il traitera votre état inflammatoire.