Déficit en IgA : symptômes, causes, diagnostic et traitements

Le déficit en IgA est une maladie génétique qui signifie que votre corps ne produit pas autant d’anticorps immunoglobulines A (IgA) qu’il le devrait. Les prestataires de soins de santé l’appellent parfois déficit sélectif en IgA, SIgAD ou faible taux d’IgA.

Les immunoglobulines sont des protéines produites par votre système immunitaire qui protègent votre corps contre les infections. Les IgA protègent les membranes de tout votre corps, y compris :

• Yeux
• Oreilles
• Bouche
• Voies aériennes
• Système digestif

SIgAD est un trouble d’immunodéficience primaire. Les troubles d’immunodéficience affaiblissent votre système immunitaire et l’empêchent de fonctionner correctement. Votre système immunitaire est comme le système de sécurité intégré de votre corps. Habituellement, il détecte automatiquement les substances qui ne devraient pas se trouver dans votre corps et envoie des cellules spéciales pour les éliminer. Les troubles d’immunodéficience affaiblissent la capacité naturelle de votre corps à se défendre. Cela peut vous rendre plus susceptible de tomber malade et de ressentir des symptômes et des complications plus graves lorsque vous le faites.

Si vous souffrez d’un déficit en IgA, vos cellules B risquent de ne pas fonctionner correctement. Les lymphocytes B sont un type de globules blancs qui fabriquent des protéines anti-infectieuses appelées anticorps.

Les cellules B défectueuses peuvent amener votre corps à produire beaucoup moins d’IgA que d’habitude. Ou pas du tout. Quoi qu’il en soit, votre système immunitaire ne disposera pas de tous les outils dont il a besoin pour combattre les infections.

C’est comme assembler un puzzle auquel il manque quelques pièces. Cela pourrait ressembler principalement à l’image sur la boîte lorsque vous aurez terminé. Mais certaines zones ne sont pas remplies. Les pièces manquantes sont vos anticorps IgA.

La plupart des personnes présentant un déficit sélectif en IgA ne présentent jamais de symptômes ni de complications. Vous n’aurez peut-être pas besoin de vous en soucier du tout. Un professionnel de la santé vous aidera à comprendre les changements survenus dans votre système immunitaire et comment ils peuvent vous affecter.

Symptômes d’un déficit sélectif en IgA

Tomber malade plus souvent et plus gravement que la plupart des gens est le signe le plus courant de SIgAD. Mais cela ne provoque généralement pas de symptômes que vous pouvez ressentir ou remarquer.

Vous pourriez être plus susceptible de tomber malade à cause d’infections que les IgA sont censées combattre, notamment :

• Infections oculaires, en particulier œil rose
• Infections de l’oreille
• Infections des sinus
• Bronchite
• Infections des voies respiratoires supérieures
• Pneumonie

Vous pourriez également être plus susceptible de souffrir d’autres problèmes de santé qui provoquent une inflammation des yeux, de la bouche, des voies respiratoires et du système digestif, comme :

• Asthme
• Allergies
• Diarrhée chronique
• Maladies gastro-intestinales comme la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn

Le déficit en IgA provoque

Le déficit sélectif en IgA est généralement une maladie génétique. Cela signifie que les parents biologiques transmettent les changements génétiques qui en sont la cause à leurs enfants. Il peut s’agir d’une maladie autosomique dominante ou autosomique récessive.

Certaines personnes développent un déficit en IgA comme effet secondaire de certains médicaments, notamment :

• Immunosuppresseurs
• Pénicillamine
• Phénytoïne
• Sulfasalazine

Facteurs de risque

N’importe qui peut naître avec un déficit en IgA. Mais cela se transmet presque toujours par les familles biologiques. Vous êtes 50 fois plus susceptible de la développer si l’un de vos parents biologiques souffre de cette maladie.

Les personnes blanches ou d’origine ethnique européenne courent un risque plus élevé. Ils sont plus susceptibles d’avoir un déficit sélectif en IgA dans leur famille biologique et de le transmettre de génération en génération. Les experts estiment qu’environ 1 personne blanche sur 500 souffre de cette maladie.

Quelles sont les complications d’un déficit sélectif en IgA ?

Vous ne rencontrerez probablement aucune complication liée à un déficit en IgA. Tomber malade plus souvent et plus gravement que d’habitude est le problème le plus courant.

Cette maladie peut vous rendre plus susceptible de développer certaines maladies auto-immunes, notamment :

• Polyarthrite rhumatoïde
• Lupus
• Maladie coeliaque

Un faible taux d’IgA provoque-t-il de la fatigue ?

Cette maladie ne provoque pas de fatigue, mais c’est un symptôme courant des maladies auto-immunes dont vous pourriez également souffrir. Un faible taux d’IgA ne vous fatigue pas directement. Mais avoir une maladie auto-immune pourrait l’être.

Parlez à votre prestataire si vous vous sentez fatigué ou si vous n’avez pas assez d’énergie. Ils vous aideront à trouver des moyens de gérer la fatigue, quelle qu’en soit la cause.

Comment les prestataires de soins diagnostiquent-ils cette maladie ?

Un professionnel de la santé diagnostiquera un déficit sélectif en IgA à l’aide d’un test sanguin. SIgAD est souvent diagnostiqué par accident lorsque les prestataires recherchent d’autres conditions. Les faibles niveaux d’IgA peuvent apparaître dans l’un de vos échantillons de sang si votre médecin vous teste pour un autre problème de santé.

Si votre prestataire pense que vous pourriez avoir un déficit en IgA en fonction de vos antécédents médicaux, il peut vous prescrire un test sanguin pour le vérifier. Informez votre prestataire si vous savez qu’un membre de votre famille en est atteint.

Les immunologistes peuvent demander des analyses de sang pour évaluer une personne présentant des infections fréquentes ou des signes de maladies auto-immunes. Vous devrez peut-être également consulter un rhumatologue.

Que sont les traitements sélectifs du déficit en IgA ?

Il n’existe aucun traitement pour le déficit en IgA lui-même. Votre prestataire vous proposera des moyens de gérer les symptômes que vous ressentez. Ou des infections qui vous rendent malade.

Vous pourriez avoir besoin d’antibiotiques pour traiter les infections bactériennes. Votre prestataire peut vous suggérer des perfusions d’IgIV pour renforcer les défenses naturelles de votre système immunitaire. Vous aurez également besoin de médicaments ou d’autres traitements pour gérer toute maladie auto-immune dont vous pourriez souffrir.

Comment remédier à ce trouble ?

Il n’y a aucun moyen de réparer ou de corriger SIgAD. Certains enfants commencent à produire des quantités correctes d’IgA à mesure qu’ils grandissent et se développent. Mais il n’y a aucun moyen de garantir que cela se produise.

Quand dois-je consulter mon médecin ?

Consultez votre professionnel de la santé si vous avez l’impression de tomber malade trop souvent. Ou si vous ressentez des symptômes que vous ne pouvez pas expliquer.

Même si cela semble être un petit problème, vous ne devriez pas vous sentir malade tout le temps. Parlez à votre médecin s’il vous semble que la récupération après une maladie, même mineure, prend plus de temps que d’habitude.

À quoi puis-je m’attendre si j’ai un déficit en IgA ?

La plupart des personnes présentant un déficit sélectif en IgA ne présentent aucune complication. C’est la forme la plus légère d’immunodéficience. Mais cela peut quand même avoir un impact sur votre routine quotidienne.

Vous pourriez tomber malade plus souvent que la plupart des gens. Et vous devrez peut-être être plus prudent lorsque vous êtes en présence de personnes malades. Assurez-vous que vos proches sachent que vous courez un risque plus élevé de tomber malade que la plupart des gens. Ils peuvent vous aider à rester en bonne santé en vous informant lorsqu’ils sont malades et en vous aidant à éviter d’attraper les maladies dont ils sont atteints.