Points clés à retenir
- Le syndrome de Gianotti-Crosti touche généralement les nourrissons et les enfants.
- Elle est généralement causée par la réaction du système immunitaire à une maladie virale et disparaît généralement d’elle-même avec le temps.
- Le syndrome provoque une éruption cutanée qui apparaît sur les bras, les jambes, les fesses et le visage, ainsi que des symptômes pseudo-grippaux et des malaises.
Le syndrome de Gianotti-Crosti, également connu sous le nom d’acrodermatite papuleuse de l’enfance, est une éruption cutanée qui touche généralement les nourrissons et les jeunes enfants. En plus d’une éruption cutanée sur les bras, les jambes, les fesses et le visage, le syndrome de Gianotti-Crosti peut provoquer des symptômes pseudo-grippaux et une sensation générale de malaise.
Le syndrome de Gianotti-Crosti est généralement causé par une réaction retardée à une infection virale, telle que le virus d’Epstein-Barr (EBV, la cause la plus fréquente de mononucléose infectieuse), le cytomégalovirus (CMV) ou l’hépatite B (VHB).
Cet article couvre tout ce que les lecteurs doivent savoir sur la maladie.
Quelles sont les causes du syndrome de Gianotti-Crosti ?
Le syndrome de Gianotti-Crosti est causé par une réaction excessive et retardée du système immunitaire à une maladie virale. Les symptômes apparaissent généralement lorsqu’un enfant se remet d’une infection virale. Certains vaccins à virus vivants, tels que le poliovirus et les vaccins vivants contre la grippe, peuvent également déclencher le syndrome de Gianotti-Crosti chez les enfants de moins de 12 ans.
Les virus pouvant conduire au syndrome de Gianotti-Crosti comprennent :
- EBV
- Hépatite A, B ou C (le plus souvent B)
- CMV (un genre de virus provoquant des maladies telles que la varicelle, l’herpès simplex et la mononucléose)
- Virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Adénovirus
- Rotavirus
- Rubéole
- Oreillons
- Virus parainfluenza
- Virus Coxsackie
- Virus respiratoire syncytial (VRS)
- COVID 19
Quels sont les symptômes du syndrome de Gianotti-Crosti ?
Les symptômes du syndrome de Gianotti-Crosti sont plus susceptibles d’apparaître au printemps et en été. Ils mettent généralement environ quatre jours à se développer et persistent finalement pendant quatre à huit semaines.
Les symptômes typiques comprennent :
- Une éruption cutanée (généralement sans démangeaisons) composée de papules rouges ou violettes qui apparaît généralement sur les fesses ou les cuisses, suivies par le haut des bras et le visage.
- Estomac gonflé en raison d’une hypertrophie de la rate ou du foie
- Gonflement et sensibilité des ganglions lymphatiques
- Symptômes pseudo-grippaux, tels que fièvre et fatigue
À quoi ressemble une éruption cutanée du syndrome de Gianotti-Crosti ?
Le syndrome de Gianotti-Crosti provoque l’apparition de plaques de papules rouges, brunes ou violet foncé sur les jambes, les bras, les fesses et le visage.Les papules, généralement jusqu’à 10 millimètres (mm) de diamètre, ne sont pas remplies de pus, mais elles peuvent se transformer en cloques remplies de sang ou d’eau avec le temps.
Certaines peuvent ressembler à des chaînes de bosses disposées en lignes. Ils peuvent être plats ou surélevés.
L’éruption cutanée sera symétrique, ce qui signifie qu’elle sera similaire des deux côtés du corps. Certaines personnes atteintes du syndrome de Gianotti-Crosti peuvent développer une éruption cutanée sur la plante des pieds ou sur la paume des mains, mais cette maladie ne provoque jamais d’éruption cutanée sur le tronc du corps (c’est-à-dire la poitrine, l’abdomen ou le dos).
Comment diagnostique-t-on le syndrome de Gianotti-Crosti ?
Le pédiatre de votre enfant peut diagnostiquer le syndrome de Gianotti-Crosti en examinant physiquement l’éruption cutanée de l’enfant et en lui posant des questions sur ses autres symptômes. Ils peuvent également effectuer une biopsie cutanée (en prélevant un petit échantillon de peau pour analyse en laboratoire) pour exclure d’autres affections cutanées, ainsi que des analyses de sang pour rechercher des signes de maladies virales récentes. Ceux-ci pourraient inclure :
- Tests de la fonction hépatique
- Dépistage des anticorps contre l’EBV
- Tests de niveau de bilirubine
- Tests d’hépatite B
Comment traite-t-on le syndrome de Gianotti-Crosti ?
Habituellement, le syndrome de Gianotti-Crosti disparaît de lui-même avec le temps. L’éruption cutanée devrait disparaître en quelques semaines (généralement jusqu’à trois), tandis que l’hypertrophie des ganglions lymphatiques peut persister pendant plusieurs mois.
Des médicaments topiques, tels que des antihistaminiques ou des crèmes à la cortisone, peuvent être appliqués sur la peau pour réduire l’inflammation, l’irritation et/ou les démangeaisons si nécessaire. Votre enfant devra peut-être être traité pour toute infection virale sous-jacente, comme l’hépatite B ou l’EBV.
